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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122817
    FR900098 sodium

    		Antibiotic Parasite Infection
    FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098 sodium
  • HY-151251
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1

    		Cytochrome P450 Virus Protease Infection
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1 (化合物 22d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C9/CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1
  • HY-151254
    CYP2C19-IN-1

    		Cytochrome P450 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    CYP2C19-IN-1 (compound 20d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP)， 其 Ki 值为 6.16 μM。CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C19-IN-1
  • HY-151253
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2

    		Cytochrome P450 Virus Protease Infection
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2 (化合物 21d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C1/CYP2C19-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2
  • HY-W795264
    FR900098

    		Parasite Infection
    FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098
  • HY-W727391
    β-Calacorene

    		Drug Metabolite Infection
    β-calacorene 是精油的代谢产物。β-calacorene 具有 AMES 毒性或致突变性。β-calacorene 可用于 Staphylococcus aureus 感染研究。
    β-Calacorene
  • HY-182366
    EED-IN-5

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    EED-IN-5 是一种口服有效、EZH2 选择性的三取代吡啶类 EED-H3K27me3 抑制剂和免疫调节剂，具有抗炎活性。EED-IN-5 靶向 EED 的 IC50 为 28.21 nM。在小鼠模型中，EED-IN-5 经口服后会优先且持续地蓄积于淋巴结中。EED-IN-5 通过降低树突状细胞的 H3K27me3 水平并抑制其迁移，进而减少特定树突状细胞、巨噬细胞和 T 细胞向脊髓及大脑的浸润。EED-IN-5 表现出 hERG 抑制活性，Mini-Ames 试验呈阴性，且长期高剂量给药未显示明显毒性。EED-IN-5 可用于多发性硬化症的研究。
    EED-IN-5

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