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By Targets:	Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (2) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (2) Complement System (1) Dengue Virus (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) Ephrin Receptor (1) Flavivirus (1) GCGR (1) GnRH Receptor (1) Insulin Receptor (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Melanocortin Receptor (2) mTOR (2) NADPH Oxidase (1) Parasite (1) PPAR (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) PSMA (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (4) Reference Standards (1) Renin (1) Somatostatin Receptor (5) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)

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Amino Acid Derivatives (1)

Amyloid-β (2)

Androgen Receptor (2)

Antibiotic (1)

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Dengue Virus (1)

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Reference Standards (1)

Renin (1)

Somatostatin Receptor (5)

Virus Protease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W012669

Phthalaldehyde Phthaldialdehyde	Bacterial	Infection
邻酞醛 Phthalaldehyde 可与含伯胺的蛋白质、氨基酸的封闭氨基末端肽发生反应。Phthalaldehyde 可稳定细菌外膜和细胞壁，提高细菌细胞悬液的光密度，并抑制乙二胺四乙酸和十二烷基硫酸钠诱导的细菌裂解。Phthalaldehyde 对革兰氏阴性营养型细菌具有杀菌活性。

HY-P4070

Insulin icodec	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种 Insulin (HY-P0035) 类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可调控胰岛素受体活性、控制血糖水平、降低 HbA_1c 水平，还能与人血清白蛋白可逆结合。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-100348

EPI-001	Androgen Receptor PPAR Apoptosis	Cancer
EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5 (Tau-5)。EPI-001 可抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活，IC₅₀ 值约为 6 μM。EPI-001 也是一种选择性的 PPARγ 调节剂。EPI-001 对去势抵抗性前列腺癌具有活性。

HY-134222A

N-Acetylserine N-Acetyl-L-serine	Endogenous Metabolite Complement System	Others
N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 是一种靶向活化的第三补体蛋白 (C3b) 的补体通路调节剂，和一种氨基末端残基 (一种N 端乙酰化修饰基团)。N-Acetylserine 通过其羟基与 C3b 暴露的硫酯基团发生反应，从而阻断甘油与该硫酯基团的共价结合。N-Acetylserine 广泛存在于哺乳动物细胞可溶性蛋白中 (约占此类蛋白的 80%)。N-Acetylserine 具有封闭特性，会导致蛋白质无法直接进行 Edman 测序，通过三氟乙酸催化的 N→O 乙酰基迁移反应，再经 β-消除反应可实现去封闭。N-Acetylserine 适用于 N 端乙酰丝氨酸修饰的蛋白质的测序。

HY-168940B

NH2-PEG2000-COOH	Drug Intermediate	Cancer
NH2-PEG2000-COOH 是一种具有一个氨基端基和一个羧基端基的异官能团聚乙二醇。NH2-PEG2000-COOH 与 N-琥珀酰亚胺基-6-马来酰亚胺己酸酯反应以引入马来酰亚胺端基，随后通过巯基-马来酰亚胺偶联反应与巯基化 RGD 肽偶联，从而合成 RGD-PEG-COOH。NH2-PEG2000-COOH 可用于癌症的研究。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-160610A

Carbamoyl phosphate (dilithium salt)	Drug Derivative	Others
Carbamoyl phosphate dilithium salt 是一种抗镰状化剂，并在尿素循环中起着重要作用。Carbamoyl phosphate dilithium salt 使红细胞中血红蛋白 S 的氨基末端缬氨酸残基发生氨基甲酰化，从而干扰镰状化现象。Carbamoyl phosphate dilithium salt 因为其锂阳离子而表现出毒性。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P5455

S3 Fragment	LIM Kinase (LIMK)	Others
S3 Fragment 是一种有生物活性的肽。(该肽含有非洲爪蟾 ADF/cofilin 独特的氨基末端磷酸化位点，即 LIM 激酶 (LIMK) 磷酸化位点。 LIMK1 通过在丝氨酸 3 处磷酸化 ADF/cofilin 使其失活，从而成为肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子。该肽是 S3 肽的片段，含有 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 序列，已被广泛用作 LIMK1 的有效竞争性抑制剂。)

HY-P99527

Vanutide cridificar ACC-001; PF 05236806	Amyloid-β	Neurological Disease
Vanutide cridificar (ACC-001) 是一种氨基末端 Aβ1-7 肽偶联物。Vanutide cridificar 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P11004

A3-APO	Bacterial Antibiotic	Infection
A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P11243

EphA4 agonist compound 23	Ephrin Receptor	Neurological Disease
EphA4 agonist compound 23 是一种新型的 EphA4 激动剂肽模拟物。EphA4 agonist compound 23 表现出高亲和力、高选择性以及显著的受体激活能力。EphA4 agonist compound 23 常用于神经退行性疾病的研究。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P3924

Agouti-Related Protein (54-82) (human) AGRP (54-82) (human)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-Related Protein (54-82) (human) (AGRP (54-82) (human)) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的氨基末端 54-82 氨基酸片段。

HY-171261

CID15997213	Virus Protease	Infection
CID15997213 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂。CID15997213 靶向 VEEV 非结构蛋白 2 (nsP2) 的氨基末端结构域。CID15997213 显示出 α 病毒特异性抗病毒作用，可抑制 VEEV 和 Western equine encephalitis virus。

HY-20841

Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物，可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽基肽酶 IV。

HY-P10668

Ac-EVKKQR-pNA	Dengue Virus Flavivirus	Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物，对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段，但在 P1 的位置具有更具反应性，可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。

HY-100348R

EPI-001 (Standard)	Reference Standards Androgen Receptor PPAR Apoptosis	Cancer
EPI-001 (Standard) 是 EPI-001 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5 (Tau-5)。EPI-001 可抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活，IC₅₀ 值约为 6 μM。EPI-001 也是一种选择性的 PPARγ 调节剂。EPI-001 对去势抵抗性前列腺癌具有活性。

HY-P5329

r8-Gly-Noxa A BH3	NADPH Oxidase	Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)

HY-P2380

PAR3 (1-6) (human) TFRGAP	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR3 (1-6) 是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 的合成肽激动剂，对应于人类 PAR3 氨基末端束缚配体序列的残基 1-6 和全长人类序列的残基 39-44。PAR3 (1-6) 激活表达 PAR1 但不表达 PAR3 的成纤维细胞中的 p42/44 MAPK 信号传导，这种作用可被 PAR1 拮抗剂 RWJ 56110.1 阻断。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P11488

JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA	Cancer
JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 (Compound 2) 是一个 RDC 相关化合物，含有螯合剂 DOTA (HY-W053583)、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA，其 IC₅₀ 分别为 94.0 nM 和 81.8 nM。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可被 [⁶⁸Ga] 放射性标记。[⁶⁸Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。

HY-P11485

JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA	Cancer
JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 (Compound 1) 是一个 RDC 相关化合物，含有螯合剂 HBED-CC、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA，其 IC₅₀ 分别为 59.2 nM 和 57.0 nM。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可被 [⁶⁸Ga] 放射性标记。[⁶⁸Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。

Cat. No.	Product Name	Type