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amyloidosis

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38

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

6

抗体抑制剂

2

天然产物

3

抗体

12

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103157
    PD146176
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    NSC168807

    		 Autophagy Ferroptosis Cardiovascular Disease
    PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
    PD146176
  • HY-132609
    Patisiran sodium
    1 篇文献验证

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
    Patisiran sodium
  • HY-132589
    Vutrisiran
    2 篇文献验证

    ALN-TTRsc02

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Vutrisiran (ALN-TTRsc02) 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran 靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的mRNA，可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
    Vutrisiran
  • HY-113283
    Homogentisic acid

    		Amyloid-β Natriuretic Peptide Receptor (NPR) α-synuclein Transthyretin (TTR) Claudin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Homogentisic acid 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的类淀粉样蛋白化合物，兼具淀粉样蛋白组分与色素前体功能。Homogentisic acid 积累后，将下调紧密连接蛋白 (如 claudin-5、occludin、ZO-1) 破坏血脑屏障完整性。Homogentisic acid 及其氧化产物醋酸苯醌不仅能诱导多种蛋白（如 Aβ1-42、α-synuclein、SAA、Transthyretin (TTR)、心房利钠肽）聚集纤维化，还会引发氧化应激、Wnt/β-catenin 通路损伤及神经毒性，导致褐黄病色素沉积和突触功能障碍。在特定浓度下，Homogentisic acid 对人外周血淋巴细胞无细胞毒性和遗传毒性，甚至能抵消 Irinotecan (HY-16562) 诱导的遗传损伤。Homogentisic acid 是研究褐黄病、继发性淀粉样变性、阿尔茨海默病及结直肠癌等疾病机制的重要工具分子。
    Homogentisic acid
  • HY-132608
    Inotersen sodium

    ISIS-420915 sodium

    		 Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
    Inotersen sodium
  • HY-112974
    Inotersen

    GSK-2998728; ISIS-420915

    		 Transthyretin (TTR) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Inotersen (GSK-2998728; ISIS-420915) 是一种经 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸和转甲状腺素蛋白 (TTR) 抑制剂，遗传毒性低。Inotersen 通过结合 TTR mRNA 触发 RNase H1 介导的降解，从而有效减少肝脏中突变型和野生型转甲状腺素蛋白的产生。Inotersen 能显著减少淀粉样纤维沉积，但在部分动物模型高剂量下观察到炎症或肿瘤等特定毒性。Inotersen 已用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性及其引发的多发性神经病和心肌病的研究。
    Inotersen
  • HY-148089
    Eplontersen
    1 篇文献验证

    		 Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
    Eplontersen
  • HY-P2358
    PSMα3

    		NF-κB p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    PSMα3 是一种 NF-κB p65 和 p38 MAPK 抑制剂。PSMα3 可形成细胞膜孔道，结合人胰岛素 B 链残基以抑制胰岛素聚集。PSMα3 可形成 α 型类淀粉样纤维以发挥细胞毒性作用，同时是 Staphylococcus aureus 的功能性淀粉样毒力决定因子。PSMα3 可用于脊柱关节炎、类风湿性关节炎、胰岛素源性淀粉样变性及Staphylococcus aureus 感染的相关研究。
    PSMα3
  • HY-P99481
    Birtamimab

    NEOD001

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    泊特埃单抗 Birtamimab (NEOD001) 是一种研究性单克隆抗体，可特异性和选择性地靶向并清除淀粉样蛋白。Birtamimab 可用于轻链淀粉样变性的研究。
    Birtamimab
  • HY-P991128
    Cliramitug

    NI-006; ALXN2220

    		 Transthyretin (TTR) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Cliramitug (NI-006; ALXN2220) 是一种单克隆抗体，靶向人转甲状腺素蛋白 (TTR)。Cliramitug 与 TTR 结合，抑制其淀粉样蛋白形成过程，发挥抑制淀粉样蛋白形成的活性。Cliramitug 可用于甲状腺转蛋白淀粉样变相关疾病的研究，如某些神经和心血管疾病。
    Cliramitug
  • HY-109165
    Acoramidis

    AG10

    		 Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Endocrinology
    Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。
    Acoramidis
  • HY-109165A
    Acoramidis hydrochloride

    AG10 hydrochloride

    		 Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Endocrinology
    Acoramidis (AG10) hydrochloride 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) hydrochloride 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。
    Acoramidis hydrochloride
  • HY-P99358
    Dezamizumab

    GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (dezamizumab)

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    迪扎米珠单抗 Dezamizumab (GSK 2398852) 是一种全人源化抗血清淀粉样蛋白 P 成分 (SAP) 的克隆 IgG1 抗体，具有补体激活和淀粉样蛋白清除诱导活性。Dezamizumab 可结合与淀粉样沉积物相关的 SAP，形成能够激活补体并介导吞噬清除的复合物，触发经典补体通路激活。Dezamizumab 可用于系统性淀粉样变性的研究。
    Dezamizumab
  • HY-P990785
    Etentamig

    ABBV-383; TNB 383B

    		 CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-P99105
    Anselamimab

    CAEL-101

    		 Apolipoprotein Amyloid-β Neurological Disease
    安赛埃单抗 Anselamimab (CAEL-101) 是一种针对系统性轻链 (AL) 淀粉样变性的嵌合单克隆抗体。Anselamimab 能够促进吞噬细胞的破坏和随后淀粉样沉积物的清除。Anselamimab 可用于淀粉样变性病的研究。
    Anselamimab
  • HY-132589A
    Vutrisiran sodium
    2 篇文献验证

    ALN-TTRsc02 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Vutrisiran sodium (ALN-TTRsc02 sodium) 是一种肝脏导向的、小干扰 RNA (siRNA)。 Vutrisiran sodium 靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的 mRNA，可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
    Vutrisiran sodium
  • HY-148089A
    Eplontersen sodium
    1 篇文献验证

    		 Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
    Eplontersen sodium
  • HY-150151A
    GalNac-siRNA negative control (21nt)

    		LYTACs Cardiovascular Disease
    GalNac-siRNA negative control (21nt) 是 GalNac-siRNA 的阴性对照形式。GalNac-siRNA 是一种以去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 为靶点的抑制剂偶联物。GalNac-siRNA 有望用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性、急性肝卟啉病、血友病和高胆固醇血症的研究。
    GalNac-siRNA negative control (21nt)
  • HY-132590A
    Revusiran sodium

    ALN-TTRSC sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Revusiran (ALN-TTRSC) sodium 是一种靶向转甲状腺素蛋白 (Transthyretin, TTR) mRNA 的 RNA 干扰剂。Revusiran sodium 可通过 RNA 干扰介导 TTR mRNA 的序列特异性降解，减少 TTR 蛋白的合成，并与 GalNAc 配体结合，通过去唾液酸糖蛋白受体被肝细胞摄取。Revusiran sodium 非临床安全性良好。Revusiran sodium 可用于转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性相关研究。
    Revusiran sodium
  • HY-128849
    Eprodisate (70% in water)

    		Amyloid-β Inflammation/Immunology
    Eprodisate (70% in water) 是一种淀粉样蛋白抑制剂，可干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。Eprodisate (70% in water) 可减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展，并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。
    Eprodisate (70% in water)
  • HY-B1141
    Eprodisate disodium

    NC-503

    		 Amyloid-β Others
    伊罗地塞二钠 Eprodisate disodium (NC-503) 是口服有效的 Eprodisate 二钠盐形式, 是一种带负电荷的磺化类的原纤维形成抑制剂剂, 用于研究淀粉样蛋白A (AA) 淀粉样变性病。
    Eprodisate disodium
  • HY-153609
    AS-Patisiran sodium

    		Transthyretin (TTR) Small Interfering RNA (siRNA) Neurological Disease
    AS-Patisiran sodium 是 Patisiran 的反义链。Patisiran 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
    AS-Patisiran sodium
  • HY-132590
    Revusiran

    ALN-TTRSC

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Revusiran (ALN-TTRSC) 是第一代短干扰 RNA，针对转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。Revusiran 可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
    Revusiran
  • HY-176518
    ssPalmE-P4-C2

    		Liposome Ser/Thr Protease Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    ssPalmE-P4-C2 是一种 SS 可裂解且 pH 敏感型类脂质材料 (ssPalm)，其带有维生素 E 支架。ssPalmE-P4-C2 可提高针对 FVII 的基因敲低活性，ED50 为 0.5 mg/kg。ssPalmE-P4-C2 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)，以递送 siRNA 至肝细胞。ssPalmE-P4-C2 可用于血脂异常、乙型/丙型肝炎感染和转甲状腺素蛋白淀粉样变性的 RNA 疗法研究。
    ssPalmE-P4-C2
  • HY-19771
    amyloid P-IN-1

    		Amyloid-β Cancer
    amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的研究中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP)，包括淀粉样变,阿尔茨海默病，2型糖尿病和关节炎。
    amyloid P-IN-1
  • HY-155299
    PITB

    		Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    PITB 是一种选择性具有口服活性的转甲状腺素蛋白 (TTR) 聚集抑制剂。PITB 可用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性 (ATTR) 疾病研究。
    PITB
  • HY-P991039
    Zamubafusp alfa

    AT-02

    		 Amyloid-β Inflammation/Immunology
    Zamubafusp alfa (AT-02) 是一种免疫球蛋白-肽融合蛋白，由人源化 IgG1 和泛淀粉样反应肽 p5R 组成。Zamubafusp alfa 可结合所有淀粉样物质的两种普遍存在的成分，即淀粉样纤维和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素聚糖。Zamubafusp alfa 可增强巨噬细胞吞噬作用以清除淀粉样蛋白。Zamubafusp alfa 可用于系统性淀粉样变性方面的研究。
    Zamubafusp alfa
  • HY-W259888
    (R)-2-Hydroxysuccinic acid methyl ester

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Cancer
    (R)-2-Hydroxysuccinic acid methyl ester 是一种可用于癌症或淀粉样变性研究的生化试剂。
    (R)-2-Hydroxysuccinic acid methyl ester
  • HY-153417
    Anti-amyloid agent-1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Anti-amyloid agent-1 (ex1140) 是一种有效的抗淀粉样蛋白 (anti-amyloid) 化合物，可抑制淀粉样蛋白聚集，为淀粉样变性的研究研究提供了一种有用的方法。
    Anti-amyloid agent-1
  • HY-W355463
    3-Demethylthiocolchicine

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3-Demethylthiocolchicine 是一种 Colchicine (HY-16569) 类似物，具有广谱抗肿瘤活性。3-Demethylthiocolchicine 在阻断酪蛋白诱导的淀粉样变性，微管结合和抗炎作用方面与 Colchicine 具有相同的作用和活性，且毒性明显较低。
    3-Demethylthiocolchicine
  • HY-176233
    Transthyretin-IN-4

    		Transthyretin (TTR) Cardiovascular Disease
    Transthyretin-IN-4 (Compound B26) 是一种转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样变性的二价抑制剂 (bIC50: 0.09 µM, pIC50: 1.4 µM)。Transthyretin-IN-4 可用于射血分数保留的致命性心力衰竭 (HFpEF) 和致命性心律失常的研究。
    Transthyretin-IN-4
  • HY-103157R
    PD146176 (Standard)

    NSC168807 (Standard)

    		 Reference Standards Autophagy Ferroptosis Cardiovascular Disease
    PD146176 (Standard)是 PD146176 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
    PD146176 (Standard)
  • HY-160612
    Transthyretin-IN-2

    		Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Transthyretin-IN-2 (Compound 36) 是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样变抑制剂，IC50 和 pIC50 值分别为 1.31 μM 和 5.88 μM。Transthyretin-IN-2 可用于 TTR 淀粉样变性疾病的研究。
    Transthyretin-IN-2
  • HY-161505
    Transthyretin-IN-3

    		Transthyretin (TTR) Others
    Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种经过设计的苯并呋喃类似物。Transthyretin-IN-3 选择性地与血浆中转甲状腺素结合来抑制淀粉样蛋白聚集 (IC50=5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 通过在其结构中的特定位置带有氯取代基，能够特异性且强力地结合到 TTR 的甲状腺素结合位点，这种结合能够阻止 TTR 四聚体解离为不稳定单体。
    Transthyretin-IN-3
  • HY-145343A
    (9R)-RO7185876

    		γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    (9R)-RO7185876 (Compound example 16) 是一种 γ-secretase 抑制剂。(9R)-RO7185876 抑制 Αβ42 的分泌。(9R)-RO7185876 可用于阿尔茨海默病、脑淀粉样变性血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、多梗塞性痴呆、老年性痴呆或唐氏综合征的研究。
    (9R)-RO7185876
  • HY-P2358A
    PSMα3 TFA

    		NF-κB p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    PSMα3 TFA 是一种 NF-κB p65 和 p38 MAPK 抑制剂。PSMα3 TFA 可形成细胞膜孔道，结合人胰岛素 B 链残基以抑制胰岛素聚集。PSMα3 TFA 可形成 α 型类淀粉样纤维以发挥细胞毒性作用，同时是 Staphylococcus aureus 的功能性淀粉样毒力决定因子。PSMα3 TFA 可用于脊柱关节炎、类风湿性关节炎、胰岛素源性淀粉样变性及Staphylococcus aureus 感染的相关研究。
    PSMα3 TFA
  • HY-185504
    Nexiguran

    		Others Others
    Nexiguran 是 Nexiguran ziclumeran 药物的组分之一，是一种靶向人 TTR 基因的sgRNA。Nexiguran ziclumeran (NTLA-2001) 是一种靶向肝脏 TTR 的 CRISPR 基因编辑疗法，可用于研究转甲状腺素蛋白淀粉样变性疾病。
    Nexiguran
  • HY-P11698
    Guanidino-G-Clamp-PNA

    		DNA Alkylator/Crosslinker Transthyretin (TTR) Cancer
    Guanidino-G-Clamp-PNA 是一种高效的序列特异性 RNA 结合剂与基因沉默剂。Guanidino-G-Clamp-PNA 通过碱基配对精确靶向 miR-155 或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA 等目标，前者通过降低 microRNA 活性来调控肿瘤相关信号通路，后者则利用空间位阻效应抑制有害蛋白的翻译。Guanidino-G-Clamp-PNA 能有效稳定 DNA/RNA 双链，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长。此外，Guanidino-G-Clamp-PNA 可与靶向配体偶联以改善组织特异性递送并减少体内不良反应，当整合入其他寡核苷酸平台 (如 PMO) 时还能提升其剪接调控效力。Guanidino-G-Clamp-PNA 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性等多种疾病的研究。
    Guanidino-G-Clamp-PNA

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