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antiprion

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15728
    Radotinib
    1 篇文献验证

    IY-5511

    		 Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK Prion Protein Infection Neurological Disease Cancer
    雷多替尼 Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC50 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。
    Radotinib
  • HY-111022
    Icerguastat
    3 篇文献验证

    Sephin1; IFB-088

    		 Phosphatase Infection Inflammation/Immunology
    Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat
  • HY-114621
    DB772
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
    DB772
  • HY-122066
    NSC47924

    		Akt mTOR Autophagy Mitophagy Infection Neurological Disease Cancer
    NSC47924 是一种 37/67kDa 层粘连蛋白受体 (LR) 抑制剂，其 IC50 值为 58.9 μM。NNSC47924 通过抑制 RPSA，下调过度激活的 Akt/mTOR 信号轴，从而刺激自噬 (autophagy) 通路，修复受损的线粒体自噬 (Mitophagy) 过程。NSC47924 可有效阻断由 67LR 介导的肿瘤细胞与基底膜的粘附，从而抑制癌细胞的迁移和侵袭。通过促使 37/67 kDa LR 内化和降解，同时将 PrPC “困”在细胞表面，具有潜在的抗朊病毒活性。NSC47924 可用于朊病毒病、阿尔茨海默病及侵袭性/转移性恶性肿瘤的相关研究。
    NSC47924
  • HY-114621A
    DB772 hydrate
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    DB772 hydrate 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
    DB772 hydrate
  • HY-150514
    ARN1468

    		Prion Protein Infection
    ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 SerpinA3n 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性，使蛋白酶游离，进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用，其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。
    ARN1468
  • HY-W081348
    1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one

    		Prion Protein Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (Compound 2) 在 ScN2a 和 F3 细胞中具有抗朊病毒活性，其 IC50 值分别为 13 nM 和 25 nM。
    1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  • HY-153756
    GFP16

    		Prion Protein Infection
    GFP16 是一种低亲和力的抗朊病毒化合物。GFP16 可用于抗朊病毒药物发现的研究。
    GFP16
  • HY-117856
    IND24

    		Prion Protein Infection
    IND24 是一种有效的抗朊病毒 (antiprion) 剂，其 EC50值为 1.27 µM。IND24 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
    IND24
  • HY-13735C
    l-Atabrine dihydrochloride

    		Bacterial Infection
    l-Atabrine dihydrochloride 是活性较弱的奎纳克林对映体，显示出抗菌活性。
    l-Atabrine dihydrochloride
  • HY-124375
    IND81

    		Prion Protein Infection
    IND81 是一种具有口服活性的抗朊病毒剂，IC50 值为 1.95 μM。IND81 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
    IND81
  • HY-138865
    BiCAPPA

    		Prion Protein Infection
    BiCAPPA 是第一个二价抗朊病毒配体。BiCAPPA 可以减少痒病感染细胞中传染性构象形式的朊病毒蛋白 (PrPSc)，EC50 值为 0.32 μM。
    BiCAPPA
  • HY-107662
    TCS PrP Inhibitor 13

    		Apoptosis Infection Cancer
    TCS PrP Inhibitor 13作为一种抗朊病毒化合物，是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC)抑制剂。TCS PrP Inhibitor 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂，在ScN2a和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。TCS PrP Inhibitor 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡。
    TCS PrP Inhibitor 13
  • HY-147371
    Quinoprazine

    		Parasite Infection Neurological Disease
    Quinoprazine 是一种强效的痘苗病毒 (Vaccinia virus) DNA合成抑制剂，IC50 为 10 μM。Quinoprazine 具有抗疟活性，抑制伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei)。Quinoprazine 也显示出抗朊病毒效力，显著降低 PrPSc 水平。
    Quinoprazine
  • HY-13735D
    d-Atabrine dihydrochloride

    		Bacterial Infection
    d-Atabrine dihydrochloride 是奎纳克林的活性对映体，显示出抗菌活性。
    d-Atabrine dihydrochloride
  • HY-114621B
    DB772 free base

    		Flavivirus Infection
    DB772 free base 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 free base 还具有抗朊病毒活性。
    DB772 free base
  • HY-100857
    PrPSc-IN-1

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    PrPSc-IN-1 是荧光探探针，能够与错误折叠的朊病毒蛋白 PrPSc，抑制其聚集，IC50 值为 1.6 μM。具有抗阮病毒活性。
    PrPSc-IN-1
  • HY-110365
    Icerguastat Carbonate

    Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate

    		 Phosphatase Infection
    Icerguastat (Sephin1) Carbonate，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat Carbonate
  • HY-147702
    BB 0305179

    		Prion Protein Infection Neurological Disease
    BB 0305179 (化合物 59) 是一种有效的抗朊病毒剂，其 IC50 为 4.7 μM。BB 0305179 抑制疏水结构域缺失的特定 PrP 突变体的毒性。
    BB 0305179
  • HY-175136
    Chloroguanabenz acetate

    GAh acetate

    		 Adrenergic Receptor Infection Neurological Disease
    Chloroguanabenz (acetate) 是一种抗朊病毒剂，是 α2-肾上腺素受体激动剂胍那苄的衍生物。Chloroguanabenz (acetate) 在酵母和哺乳动物体外试验中可抑制朊病毒的形成。Chloroguanabenz (acetate) 可降低 HEK293T 细胞中截短型亨廷顿蛋白衍生物 Htt48 的水平。Chloroguanabenz (acetate) 可用于研究亨廷顿舞蹈症。
    Chloroguanabenz acetate
  • HY-134561
    6-Amino-8-trifluoromethylphenanthridine

    6A-8tFP

    		 Prion Protein Infection
    6-Amino-8-trifluoromethylphenanthridine (6A-8tFP) 是一种抗朊病毒剂，也是 6-氨基菲啶的衍生物。当使用浓度为 150 μM 时，它会抑制核糖体的蛋白质折叠活性 (PFAR)。6A-8tFP 直接与蛋白质底物竞争核糖体活性位点。
    6-Amino-8-trifluoromethylphenanthridine
  • HY-15728S
    Radotinib-d6

    IY-5511-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK Prion Protein Infection Neurological Disease Cancer
    雷多替尼-d6 Radotinib-d6 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC50 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。
    Radotinib-d6
  • HY-107662R
    TCS PrP Inhibitor 13 (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Infection Cancer
    TCS PrP Inhibitor 13 (Standard) 是 TCS PrP Inhibitor 13 (HY-107662) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TCS PrP Inhibitor 13作为一种抗朊病毒化合物，是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC)抑制剂。TCS PrP Inhibitor 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂，在ScN2a和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。TCS PrP Inhibitor 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡。
    TCS PrP Inhibitor 13 (Standard)
  • HY-P991957
    PRN100

    		Prion Protein Neurological Disease
    PRN100 是一种全人源化抗朊蛋白 (PrPᶜ) 单克隆抗体，属于 IgG4κ 同种型。PRN100 通过结合并稳定细胞朊蛋白，旨在阻止细胞朊蛋白被募集并转化为致病、自我增殖的朊病毒 (PrPˢᶜ) 聚合物。PRN100 可用于研究克雅病。
    PRN100
  • HY-179460
    Radotinib dihydrochloride

    IY-5511 dihydrochloride

    		 Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK Prion Protein Neurological Disease Cancer
    雷多替尼二盐酸盐 Radotinib (IY-5511) dihydrochloride 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC50 为 34 nM。Radotinib dihydrochloride 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib dihydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib dihydrochloride 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。
    Radotinib dihydrochloride

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