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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0849
    Azoxystrobin
    3 篇文献验证

    		 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    Azoxystrobin
  • HY-143412
    MIR002

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1/S 细胞周期停滞和细胞凋亡apoptosis。MIR002 显示出显著的体内抗肿瘤活性。
    MIR002
  • HY-174908
    SJL2-1

    		Histone Methyltransferase 11β-HSD Androgen Receptor Cancer
    SJL2-1 是一种 PRMT5 抑制剂，其 IC50 值为 1.56 μM。SJL2-1 能抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，促进细胞凋亡 (apotosis) 并使细胞周期阻滞于 G0/G1 期。SJL2-1 可靶向细胞内的 PRMT5 结合，抑制雄激素受体的甲基化及其表达。SJL2-1 可用于早期雄激素敏感性前列腺癌和晚期去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的相关研究。
    SJL2-1
  • HY-117356A
    MRS2693 ammonium

    		P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis Inflammation/Immunology
    MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC50 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。
    MRS2693 ammonium
  • HY-174414
    EGFR/HER2-IN-18

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-18 是一种稳定的 EGFR/HER2 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.09 (EGFR) 和 0.08 μM (HER2)。EGFR/HER2-IN-18 具有广谱的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apotosis) 并抑制细胞周期。EGFR/HER2-IN-18 可用于乳腺癌的研究。
    EGFR/HER2-IN-18
  • HY-174870
    PROTAC ERα Degrader-11

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Fluorescent Dye Cancer
    PROTAC ERα Degrader-11 是一种选择性且具有内源荧光 (Ex: 366 nm, Em: 440 nm) 的 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-11 在 MCF-7 乳腺癌细胞系中展现出良好的抗增殖活性、选择性 ERα 降解能力及荧光成像功能。PROTAC ERα Degrader-11可以诱导 MCF-7 细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apotosis)。PROTAC ERα Degrader-11 在无胸腺裸鼠中表现出良好的安全性，500 mg/kg 剂量下未见急性毒性反应。PROTAC ERα Degrader-11 可用于乳腺癌相关研究。(粉色：ERα 配体：(HY-167701)，蓝色：CRBN 配体 (HY-150831)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物：HY-174880)。
    PROTAC ERα Degrader-11
  • HY-163435
    Anticancer agent 201

    		Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC50 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性，通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ，以及降低 Bcl-2 和 Bcl-XL 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apotosis)。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 201
  • HY-106426
    Gallium maltolate

    		Apoptosis MDM-2/p53 Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的，由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制，既能抑制细菌生长，促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染)，又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤)，同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体，能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
    Gallium maltolate
  • HY-B0849A
    (Z)-Azoxystrobin

    		Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    (Z)-嘧菌酯 (Z)-Azoxystrobin 是 Azoxystrobin 的异构体。Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    (Z)-Azoxystrobin
  • HY-178382
    BRAFV600E/ABL2-IN-1

    		Raf Bcr-Abl P-glycoprotein PERK Apoptosis Cancer
    BRAFV600E/ABL2-IN-1 是一种 BRAFV600E (IC50 = 0.088 μM)/ ABL2 (IC50 = 0.3 μM) 双重抑制剂。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可降低 P-糖蛋白的表达。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可有效抑制 A375-R 黑色素瘤细胞中的 p-CrkL (Abl2 信号通路) 和 p-ERK1/2 (BRAFV600E 通路) 。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可导致细胞周期停滞。BRAFV600E/ABL2-IN-1 显著增加晚期凋亡 (apotosis) 细胞的比例。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可用于黑色素瘤的研究。
    BRAFV600E/ABL2-IN-1

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