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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

5

天然产物

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108677
    L-368,899 hydrochloride
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Endocrinology
    L-368,899 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，可口服的，非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM，为抗早产剂。
    L-368,899 hydrochloride
  • HY-B0188A
    Mianserin hydrochloride
    1 篇文献验证

    Org GB 94

    		 Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸米安色林 Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin hydrochloride 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin hydrochloride 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin hydrochloride 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin hydrochloride
  • HY-N6967
    Levomenol

    (-)-α-Bisabolol

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dihydrochloride
  • HY-B0188
    Mianserin
    1 篇文献验证

    Mianserine

    		 Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease
    米安色林 Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin
  • HY-119980
    Fluphenazine
    3 篇文献验证

    		 Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV Infection Neurological Disease
    氟奋乃静 Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine
  • HY-18779
    PF-4840154
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    PF-4840154 是有效，选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂，EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
    PF-4840154
  • HY-139065
    AMPC

    		Others Cancer
    AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂，可以单独或和 5-FU 联合使用，用于癌症研究。
    AMPC
  • HY-P1213
    JKC363

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease
    JKC363 是一种选择性黑素皮质激素 MC4 受体拮抗剂，在 MC4 受体 (IC50=0.5 nM) 的亲和力比 MC3 受体 (44.9 nM) 高90倍。JKC363 阻断 α-MSH 对 TRH 释放的刺激作用。具有抗痛觉作用。
    JKC363
  • HY-139126
    (±)-Muscarine chloride

    DL-Muscarin chloride

    		 mAChR Neurological Disease
    (±)-Muscarine chloride 是 Muscarine chloride 的外消旋体。Muscarine chloride 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。
    (±)-Muscarine chloride
  • HY-119468
    Medifoxamine

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Medifoxamine 是一种具有口服活性的单胺再摄取抑制剂和抗抑郁剂。Medifoxamine 优先抑制突触前多巴胺再摄取。Medifoxamine 可作为降眼压剂降低眼内压，还可作为缩瞳剂缩小瞳孔直径。Medifoxamine 表现出抗抑郁化合物的特征性质，包括：预防由 Reserpine (HY-N0480) 或 Apomorphine (HY-12723 ) 诱导的体温过低；增强 Yohimbine (HY-N0127) 对小鼠的毒性作用；以及在“行为绝望”模型中减少小鼠和大鼠的不动行为。Medifoxamine 无抗胆碱能活性。Medifoxamine 可用于抑郁症的相关研究。
    Medifoxamine
  • HY-137231B
    (S)-UFR2709 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    (S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。
    (S)-UFR2709 hydrochloride
  • HY-138693
    ST4070

    		FAAH Neurological Disease
    ST4070 是一种强效、具有口服活性、选择性且可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。ST4070 能够提高大脑内源性大麻 (eCB) 水平，并在动物模型中对抗神经病理性疼痛。ST4070 可增强情绪控制相关特定脑区的内源性 eCB 水平，并在啮齿类动物中诱导显著的抗焦虑作用。ST4070 可用于神经病理性疼痛和焦虑障碍的相关研究。
    ST4070
  • HY-119980S
    Fluphenazine-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV Others
    氟奋乃静-d8 Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine-d8
  • HY-B0188AR
    Mianserin hydrochloride (Standard)

    Org GB 94 (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸米安色林 (标准品) Mianserin hydrochloride (Org GB 94) (Standard) 是 Mianserin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mianserin hydrochloride 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin hydrochloride 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin hydrochloride 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin hydrochloride 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin hydrochloride (Standard)
  • HY-B0188S
    Mianserin-d3

    Mianserine-d3

    		 Histamine Receptor Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease
    Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin-d3
  • HY-167238
    RS-30199

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    RS-30199 是一种焦虑剂。RS-30199 与 5-HT1A 受体相互作用。RS-30199 可延长插入潜伏期。RS-30199 可完全抑制地 Delequamine (HY-106874) 引起的性行为促进作用。
    RS-30199
  • HY-B1495
    Quipazine maleate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    2-(哌嗪-1-基)喹啉马来酸盐 Quipazine maleate 是一种5-羟色胺激动剂，可引起多动等行为变化。Quipazine maleate 也显示出微弱的可逆性 MAO 抑制活性。
    Quipazine maleate
  • HY-P11431
    Cyclo(Gly-Pro)

    		IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(Gly-Pro) 是一种环状二肽。Cyclo(Gly-Pro) 可衍生自 IGF-1 的 N 端。Cyclo(Gly-Pro) 可减轻小鼠的疼痛行为和炎症反应。
    Cyclo(Gly-Pro)
  • HY-136786
    RU-24213 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Opioid Receptor Neurological Disease
    RU-24213 hydrochloride 是一种选择性 D-2 多巴胺受体 (D-2 dopamine receptor) 激动剂。RU-24213 hydrochloride 也是一种 KAPPA 阿片受体拮抗剂。RU-24213 hydrochloride 可诱发刻板行为。
    RU-24213 hydrochloride
  • HY-127120
    Timiperone

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Timiperone 对大脑多巴胺 D2 受体 有很强的亲和力。Timiperone 具有抗精神病活性，并抑制刻板行为。Timiperone 可用于精神分裂症的研究
    Timiperone
  • HY-165624
    LY-41

    		Drug Derivative 5-HT Receptor Neurological Disease
    LY-41 是 2-aminotetralin (HY-W022362) 的衍生物，与 8-OH-DPAT (HY-112061) 相关。LY-41 可降低 5-HT 的合成。LY-41 可诱发 5-HT 运动综合征。(R)-LY-41 和 (S)-LY-41 是新型 5-HT1A 受体激动剂。
    LY-41
  • HY-P1213A
    JKC363 TFA

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease
    JKC363 TFA 是一种选择性黑素皮质激素 MC4 受体拮抗剂，在 MC4 受体 (IC50=0.5 nM) 的亲和力比 MC3 受体 (44.9 nM) 高 90 倍。JKC363 TFA 阻断 α-MSH 对 TRH 释放的刺激作用。具有抗痛觉作用。
    JKC363 TFA
  • HY-106660
    BP 897 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    BP 897 hydrochloride 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 hydrochloride 在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。
    BP 897 hydrochloride
  • HY-N6967R
    Levomenol (Standard)

    (-)-α-Bisabolol (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 (标准品) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol (Standard)
  • HY-B0188AS
    Mianserin-d3 hydrochloride

    Org GB 94-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸米安色林 d3 (盐酸盐) Mianserin-d3 (hydrochloride) 是 Mianserin 的氘代物。Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin-d3 hydrochloride
  • HY-100679B
    (R)-Pirlindole mesylate

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    (R)-Pirlindole mesylate 是一种选择性、可逆性的单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，其对 MAO-A 的 IC50 为 0.43 μM，优于对 MAO-B 的抑制作用。(R)-Pirlindole mesylate 具有抗抑郁活性。(R)-Pirlindole mesylate 显著缩短了行为小鼠模型中强迫游泳试验的静止时间，并抑制了Reserpine (HY-N0480) 诱发的眼睑下垂。((R)-Pirlindole mesylate 可用于抑郁症研究。
    (R)-Pirlindole mesylate
  • HY-119980B
    Fluphenazine hydrochloride

    		Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine hydrochloride
  • HY-119980A
    Fluphenazine dimaleate

    		Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Infection Neurological Disease
    氟奋乃静马来酸氢盐 Fluphenazine dimaleate 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dimaleate
  • HY-106194
    SLV310

    		Dopamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    SLV310 是一种口服的多巴胺 D2 受体 拮抗剂 (Ki: 5 nM) 和血清素再摄取受体抑制剂。SLV310 拮抗小鼠中 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 5-HTP (HY-N0122) 引起的血清素综合征样行为 (ED50 分别为 5.6 和 5.9 mg/kg，口服)。SLV310 是一种抗精神病化合物，可用于精神分裂症研究。
    SLV310
  • HY-172381
    Poly(guluronate), low endotoxin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    聚(古洛糖酸), 低内毒素 Poly(guluronate), low endotoxin 是 Alginate 分子中负责其胶凝行为的部分，具有离子交联作用。
    Poly(guluronate), low endotoxin
  • HY-107095
    JNJ19567470

    R317573; CRA5626; TAI041

    		 CRFR Neurological Disease
    JNJ19567470 (R317573) 是一种选择性非肽能 CRF 1 型受体 (CRF1) 拮抗剂。JNJ19567470 可阻断 NaLac 诱发的恐慌样行为和心血管反应。JNJ19567470 可降低杏仁核中的区域葡萄糖利用率，并减轻焦虑反应。
    JNJ19567470
  • HY-114085
    BP 897

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    BP 897 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。
    BP 897
  • HY-137231A
    (S)-UFR2709

    		nAChR Neurological Disease
    (S)-UFR2709 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α4β2 nAChR 的亲和力比对α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。
    (S)-UFR2709
  • HY-10512S
    AR-A014418-d3

    AR 0133418-d3; GSK 3β inhibitor VIII-d3; AR 014418-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds GSK-3 Metabolic Disease Cancer
    AR-A014418-d3 是一种 AR-A014418 的氘代物。AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。
    AR-A014418-d3
  • HY-119980BS
    Fluphenazine-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Neurological Disease Cancer
    Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine-d6 hydrochloride
  • HY-A0081R
    Fluphenazine dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 (标准品) Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fluphenazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dihydrochloride (Standard)
  • HY-106660R
    BP 897 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Dopamine Receptor Neurological Disease
    BP 897 hydrochloride (Standard) 是 BP 897 (hydrochloride) (HY-106660) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BP 897 hydrochloride 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 hydrochloride 在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。
    BP 897 hydrochloride (Standard)
  • HY-N12909
    (Z,E)-9,12-Tetradecadienal

    Z9,E12-14:Ald

    		 Others Endocrinology
    (Z,E)-9,12-Tetradecadienal (Z9,E12-14:Ald) 是一种可以引起雄性触角发生触电反应的雌性信息素，能够从印度谷螟 (Plodia interpunctella (lepidoptera:pyralidae)) 性腺素提取物中分离得到。
    (Z,E)-9,12-Tetradecadienal

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