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bovine brain

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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

6

多肽产品

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W250118

    Liposome Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    脑磷脂 (牛脑) Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老,还能影响脂质代谢和膜的完整性。
    Cephalin form bovine brain
  • HY-106301
    Devazepide
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    L-364,718; MK-329

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    地伐西匹 Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
    Devazepide
  • HY-13289A
    Nepicastat hydrochloride
    3 篇文献验证

    SYN-117 hydrochloride; RS-25560-197 hydrochloride

    Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    盐酸内匹司他 Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat hydrochloride 对牛 (IC50=8.5 nM) 和人(IC50=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat hydrochloride 可越过血脑屏障。
    Nepicastat hydrochloride
  • HY-P1290

    PKI-(6-22)-amide

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是一种高效特异性的 PKA 竞争性抑制剂,其对人源和牛源 PKA 催化亚基的 Ki 分别为 1.7 nM 和 1.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 靶向牛源 PKA 的 IC50 为 8.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 能够有效消除小鼠脑和脊髓中的 PKA 活性,并可通过脑室内给药发挥体内效力。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 显著逆转小鼠的低水平吗啡 (morphine) 镇痛耐受,并阻断 cAMP 依赖性蛋白激酶的光亲和标记。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可应用于吗啡镇痛耐受机制及皮肤伤口愈合等相关领域的研究。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide
  • HY-W747597

    Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2

    Endogenous Metabolite Cancer
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂,含有两个唾液酸残基,与内部半乳糖单元相连。Ganglioside GD1b Disodium Salt 与胆固醇紧密堆积,形成脂质微区,调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中 Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) 的浓度随着年龄的增长而增加,并与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关。Ganglioside GD1b Disodium Salt 已在各种其他神经胶质瘤中检测到,包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)
  • HY-N6781

    Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Phosphodiesterase (PDE) Fungal Infection Cancer
    Ophiobolin A 是一种植物毒素,可导致植物电解质和葡萄糖渗漏、抑制根系生长等。Ophiobolin A 是一种强效、Ca²⁺ 依赖性的、不可逆的钙调蛋白抑制剂。Ophiobolin A 通过共价靶向线粒体复合体 IV,导致线粒体功能亢进、膜电位耗散,最终引发 ATP 产生的急剧崩溃和细胞快速死亡。Ophiobolin A 可用于植物毒素和癌症研究。
    Ophiobolin A
  • HY-NP180

    Calcium Channel Metabolic Disease
    孕酮牛血清白蛋白偶联物 Progesterone/BSA 是一种 Progesterone (HY-N0437) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的偶联物。Progesterone/BSA 无法穿透人精子质膜却仍能快速升高胞内游离钙并诱发顶体反应。Progesterone/BSA 也可作为探针特异性结合大鼠脑突触体膜上的孕酮结合蛋白。
    Progesterone/BSA
  • HY-120963

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺和 N-花生四烯酰丝氨酸。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-油酰牛磺酸是一种从大鼠脑中分离的氨基酰基内源性大麻素,可激活 TRPV1 和 TRPV4。
    N-Oleoyl Taurine
  • HY-N10546A

    iGluR Trk Receptor ERK Apoptosis Autophagy Neurological Disease
    Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 是一种糖鞘脂,主要存在于脊椎动物中枢神经系统的细胞膜表面。Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 通过降低 NMDAR 过度激活、激活 TrkAERK1/2,抑制氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥神经保护作用。Ganglioside GM1 (bovine) ammonium 可用于研究创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默症、亨廷顿病等疾病。
    Ganglioside GM1 (bovine) ammonium
  • HY-120965

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    已从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。N-棕榈酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种重要的氨基酰基内源性大麻素。其功能目前正在研究中。
    N-Palmitoyl Taurine
  • HY-W795960

    Biochemical Assay Reagents Calcium Channel Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 是一种分布广泛的细胞内第二信使。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可作为 Ins (1,4,5) P3 受体的强效激动剂,其 EC50 为 0.12 μM;同时可抑制牛源 PLC-δ1,其结合作用的 IC50 为 5.4 μM,水解作用的 IC50 为 12.4 μM。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可代谢为 Ins (1,4) P2 和 Ins (1,3,4,5) P4。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 介导多种细胞过程,包括生长、发育、受精、分泌、收缩和神经调节。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可抑制 PIP2 水解及 Ca2+-ATPase 活性。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 可用于心脏预处理,发挥心脏保护作用并模拟缺血预处理。D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt 被应用于细胞内钙和磷酸肌醇信号通路相关研究。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate sodium salt
  • HY-P2722

    Calcium Channel Neurological Disease
    Bovine brain Calcineurin 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与许多细胞过程和 Ca2+ 依赖的信号转导途径。
    Bovine brain Calcineurin
  • HY-148332

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    Z-Thioprolyl-Thiazolidine 是一种有效且特异的脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂,对牛脑的脯氨酰内肽酶 Ki 为 0.36 nM。
    Z-Thioprolyl-Thiazolidine
  • HY-103507

    GABA Receptor Neurological Disease
    N-Arachidonyl-GABA 是牛脑中发现的一种与 anandamide 有关的脂肪氨基酸。N-Arachidonyl-GABA 表现出镇痛活性。
    N-Arachidonyl-GABA
  • HY-148331

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    Z-Thioprolyl-Thioproline 是一种牛脑的脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂 (IC50=16 µM; Ki=37 µM)。Z-Thioprolyl-Thioproline 可用于神经性疾病 (如记忆障碍和认知障碍) 的研究。
    Z-Thioprolyl-Thioproline
  • HY-120964

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-硬脂酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种突出的氨基酰基内源性大麻素。
    N-Stearoyl Taurine
  • HY-13289

    SYN117; RS-25560-197

    Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    内匹司他 Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC50=8.5 nM) 和人(IC50=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。
    Nepicastat
  • HY-P5903

    aFGF (102-111)

    FGFR Neurological Disease
    FGF acidic I (102-111) (bovine brain) (aFGF (102-111)) 是酸性 FGF 的 102-111 片段,可作为潜在的神经营养剂。
    FGF acidic I (102-111) (bovine brain)
  • HY-126720

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物,能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比,FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍,表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而,纯化 FAAH 的体外实验表明,与油酰乙醇酰胺相比,N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员,包括 TRPV1 和 TRPV4。
    N-Lignoceroyl Taurine
  • HY-P0193

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Endocrinology
    Nocistatin (Bovine) 是一种含有另一种生物活性肽的痛敏素前体。Nocistatin (Bovine) 可阻断由痛觉诱发的异常性疼痛和痛觉过敏。Nocistatin (Bovine) 还能减轻前列腺素 E2 引起的疼痛。Nocistatin (Bovine) 能与小鼠脑膜和脊髓膜高亲和力结合。Nocistatin (Bovine) 可用于研究疼痛传递。
    Nocistatin (Bovine)
  • HY-P3945

    Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 是催乳素释放肽 (Prolactin-Releasing Peptide, PrRP) 的肽片段。PrRP 是在大脑疼痛调节区域表达的 RF-酰胺肽。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 可用于神经系统疾病的研究。
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine
  • HY-P1086

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Cadherin Peptide, avian 是一种钙依赖性糖蛋白。Cadherin Peptide, avian 参与同亲性细胞-细胞粘附并且呈剂量依赖性地抑制牛脑微血管内皮细胞 (BBMECs) 粘附。
    Cadherin Peptide, avian
  • HY-128349

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    MT-3014 是一种高效、高选择性的,可透过脑屏障的磷酸二酯酶 PDE 10A 抑制剂,对人 PDE 10A 和牛 PDE 10A 作用的 IC50 值分别为 0.062 nM 和 0.09 nM。
    MT-3014
  • HY-121434

    Microtubule/Tubulin Arf Family GTPase Cancer
    N-Deacetylcolchicine 是一种微管蛋白 (microtubule) 聚合抑制剂,对牛脑微管蛋白的 IC50 为 3 μM。N-Deacetylcolchicine 是 Colchicine (HY-16569) 的衍生物。N-Deacetylcolchicine 可激活微管蛋白的 GTPase 活性,可用于癌症研究。
    N-Deacetylcolchicine
  • HY-130748

    PKC Phosphodiesterase (PDE) Infection
    K-252d 是一种在诺卡氏菌中发现的吲哚咔唑生物碱。它是一种 PKC 抑制剂,可抑制从大鼠脑中分离的 PKC(IC50=350 nM)。它还可抑制从牛心脏中分离的钙和钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶(IC50=46.2 μM)。
    K-252d
  • HY-115750

    NO Synthase Neurological Disease
    Nω-allyl-L-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。Nω-allyl-L-arginine 可以以时间依赖性方式使 nNOS 失活。Nω-allyl-L-arginine 也是一种底物,可以产生 L-精氨酸、丙烯醛和 H2O。
    Nω-allyl-L-arginine
  • HY-13289B

    (R)-SYN117 hydrochloride; (R)-RS-25560-197 hydrochloride; RS-25560-198 hydrochloride

    Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    (R)-内匹司他盐酸盐 (R)-Nepicastat hydrochloride 是 Nepicastat (HY-13289) 的异构体。Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC50=8.5 nM) 和人(IC50=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。
    (R)-Nepicastat hydrochloride
  • HY-106301R

    L-364,718 (Standard); MK-329 (Standard)

    Reference Standards Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    地伐西匹 (标准品) Devazepide (Standard)是 Devazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
    Devazepide (Standard)
  • HY-103521

    GABA Receptor Neurological Disease
    Anxiolytic/nonsedative agent-1 (compound 2b) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic/nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力,对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic/nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效,在体内表现出抗焦虑选择性作用。
    Anxiolytic/nonsedative agent-1
  • HY-101304

    S-isopropyl ITU; IPTU

    NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide (S-isopropyl ITU; IPTU) 是一种可透过血脑屏障 (BBB) 的 NOS 抑制剂,其对小鼠脊髓、小脑和牛主动脉和猪内皮细胞的 NOS 的 IC50 值分别为 0.66、0.75、0.29 和 0.5 μM。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 具有显著的升压作用,且不损害重要器官的灌注,还能抑制福尔马林诱导的晚期相疼痛。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 可用于研究出血性休克和基于 NOS 的疼痛反应。
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide
  • HY-120267

    Casein Kinase Cardiovascular Disease
    TID43 是一种 CK2 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。 TID43 可用于抗血管生成研究。
    TID43
  • HY-114554

    Phosphodiesterase (PDE) PKC Bacterial Infection
    KS 619-1 是一种 Ca2+/钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。KS 619-1 对牛脑、心来源的该酶抑制活性强,对非钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和蛋白激酶 C (PKC) 抑制作用弱。KS 619-1 对 Staphylococcus aureus 显示出弱抗菌活性。
    KS 619-1
  • HY-121434A

    Drug Derivative Microtubule/Tubulin Arf Family GTPase Cancer
    N-Deacetylcolchicine tartrate 是一种微管蛋白 (microtubule) 聚合抑制剂,对牛脑微管蛋白的 IC50 为 3 μM。N-Deacetylcolchicine tartrate 是 Colchicine (HY-16569) 的衍生物。N-Deacetylcolchicine tartrate 可激活微管蛋白的 GTPase 活性,可用于癌症研究。
    N-Deacetylcolchicine tartrate
  • HY-117759

    KAR-2

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Deacetoxyvinzolidine (KAR-2) 是一种双吲哚衍生物,具有很高的抗微管和抗肿瘤活性。Deacetoxyvinzolidine 对牛脑纯化微管蛋白具有高亲和力 (Kd 为 3 μM),并在 10 nM 的浓度下抑制微管组装。Deacetoxyvinzolidine 不具有抗钙调蛋白活性。Deacetoxyvinzolidine 可用于白血病的研究。
    Deacetoxyvinzolidine
  • HY-113203A

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Putreanine dihydrochloride 是一种仅存在于哺乳动物和鸟类中枢神经系统中的碱性二氨基单羧酸氨基酸。Putreanine dihydrochloride 在脑部尾侧区域浓度最高。Putreanine dihydrochloride 在大鼠出生 2 周后出现在其脑组织中,浓度在数月内逐渐升高至成年水平。
    Putreanine dihydrochloride

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