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breast epithelial

" in MCE Product Catalog:

60

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

4

抗体抑制剂

17

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

4

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
    15 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    		 Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP MMP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
    15 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
  • HY-13673A
    Goserelin acetate

    ICI-118630 acetate

    		 GnRH Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    醋酸戈舍瑞林 Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin acetate
  • HY-B0723
    Ospemifene
    2 篇文献验证

    FC-1271a

    		 Estrogen Receptor/ERR Caspase Neurological Disease Endocrinology Cancer
    奥培米芬 Ospemifene (FC-1271a) 是一种口服活性非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 Ki 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 抑制 caspase-3 活性。Ospemifene 抑制神经元变性、预防骨质流失、增加阴道重量和阴道上皮高度。Ospemifene 对乳腺癌具有抗癌活性。
    Ospemifene
  • HY-16931
    SMIFH2
    5 篇以上引用文献

    		 Arp2/3 Complex Cancer
    SMIFH2 是一种 formin 特异性抑制剂。SMIFH2 通过 Formins 抑制肌动蛋白聚合，并影响肌动蛋白细胞骨架。
    SMIFH2
  • HY-123847
    KPT-6566
    1 篇文献验证

    		 PIN1 Cancer
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
    KPT-6566
  • HY-153910
    AGPS-IN-1

    		Cadherin MMP Cancer
    AGPS-IN-1 是一种烷基甘油酮磷酸合酶 (AGPS) 抑制剂。AGPS-IN-1 可以特异性逆转上皮-间质转化 (EMT) 过程 (上调 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) ，下调 Snail 和 MMP2)。AGPS-IN-1 可用于侵袭性肿瘤，如乳腺癌、前列腺癌的研究。
    AGPS-IN-1
  • HY-108692
    Enterolactone

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Enterolactone
  • HY-N0171R
    Beta-Sitosterol (Standard)
    5 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇（标准品） Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (Standard)
  • HY-138657
    NCGC00378430
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
    NCGC00378430
  • HY-W040045
    Callistephin chloride
    1 篇文献验证

    Pelargonidin-3-O-glucoside chloride

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) COX NO Synthase p38 MAPK TNF Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Callistephin (Pelargonidin 3-O-glucoside) chloride 是一种花青素。Callistephin chloride 通过抑制 p38 磷酸化来调节炎症 (如下调 iNOS/TNF-α/COX-2) 和凋亡 (apoptosis) 相关蛋白表达，增强 Isoflurane (HY-A0134) 对小胶质细胞损伤的保护作用。Callistephin chloride 先显著降低 ROS 水平，清除 DPPH 自由基，保护视网膜色素上皮细胞，抑制脂质过氧化。Callistephin chloride 能减轻谷氨酸兴奋性毒性，减少神经元凋亡，保护小脑颗粒神经元。Callistephin chloride 可通过诱导凋亡，抑制乳腺癌细胞的增殖和转移。
    Callistephin chloride
  • HY-N0819
    Raddeanin A
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis PI3K Akt ERK mTOR Wnt β-catenin Wee1 JNK VEGFR CDK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    竹节香附素A Raddeanin A 是一种齐墩果烷型三萜皂苷，具备口服活性。Raddeanin A 可抑制 SRC、mTOR、JNK、VEGFR2、NLRP3 炎症小体、Wnt/β-catenin、Wee1、PI3K/AKT 信号通路、MAPK/ERK 信号通路、AR-FL、AR-Vs，并下调 p-PI3K 和 p-AKT 的表达。Raddeanin A 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、溶骨作用、癌细胞侵袭、迁移、增殖、血管生成及上皮-间质转化，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞、ROS 产生、免疫原性细胞死亡及树突状细胞成熟。Raddeanin A 可改善血视网膜屏障功能、减轻炎症、调控肿瘤微环境，并提升抗 PD-1 抗体的活性。Raddeanin A 可用于乳腺癌相关溶骨症、人骨肉瘤、结直肠癌、胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、胆管癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌及多发性骨髓瘤的研究。
    Raddeanin A
  • HY-NP145
    Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    小鼠颌下腺表皮生长因子 Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland 是一种单链 53 氨基酸多肽促有丝分裂原。Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 存在于小鼠颌下腺中，可在各种实验条件下刺激上皮细胞、成纤维细胞和神经胶质细胞的生长。Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland 可用于乳腺肿瘤相关研究。
    Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland
  • HY-N2098
    Obtusifolin
    4 篇文献验证

    		 NF-κB Cancer
    决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin
  • HY-18766
    EW-7195

    		TGF-β Receptor p38 MAPK Cancer
    EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。
    EW-7195
  • HY-B1403
    Dienestrol

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    双烯雌酚 Dienestrol 是一种口服有效的非甾体类雌激素。Dienestrol 阻止排出卵子在子宫内形成着床肿胀。
    Dienestrol
  • HY-100395
    F16

    		Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
    F16
  • HY-157396
    JAB-2485

    		Aurora Kinase Apoptosis Caspase Cancer
    JAB-2485 是一种口服有效和选择性的极光激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 0.327 nM。JAB-2485 对神经母细胞瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和上皮性卵巢癌等肿瘤细胞系均有抑制活性。JAB-2485 可诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。JAB-2485 具有抗肿瘤的活性。
    JAB-2485
  • HY-160066
    SYL3C aptamer sodium

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。
    SYL3C aptamer sodium
  • HY-158045
    PROTAC PARP1 degrader-1

    		PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-1 是一种 PARP1 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 252.5 nM。PROTAC PARP1 degrader-1 与柔红霉素 (Daunorubicin) (HY-13062A) 联用时会导致胞质 DNA 片段积累，激活 cGAS/STING 固有免疫通路，重塑肿瘤微环境。PROTAC PARP1 degrader-1 可用于乳腺癌的相关研究。
    PROTAC PARP1 degrader-1
  • HY-N3009
    Secoxyloganin
    1 篇文献验证

    		 Drug Derivative Apoptosis Bcl-2 Family Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    断氧化马钱苷 Secoxyloganin 是一种口服有效的 Iridoid 衍生物。Secoxyloganin 可从 L. japonica 花蕾中分离。Secoxyloganin 可通过抑制 Bcl-2 表达来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Secoxyloganin 可强效抑制乳腺癌细胞增殖而正常乳腺上皮细胞的活性较弱。Secoxyloganin 可抑制与过敏反应发生相关的尾静脉血流量下降。
    Secoxyloganin
  • HY-N10403
    4-Hydroxyestradiol
    1 篇文献验证

    4-Hydroxy-17β-estradiol

    		 Drug Metabolite Endogenous Metabolite Cancer
    4-Hydroxyestradiol (4-Hydroxy-17β-estradiol) 是 Estradiol (HY-B0141) 的内源性代谢物。4-Hydroxyestradiol 在乳腺上皮细胞中具有致癌性和诱变活性。4-Hydroxyestradiol 竞争性抑制 Estradiol 与雌激素受体的结合，其 Ki 为 0.48 nM。
    4-Hydroxyestradiol
  • HY-149894
    MC-1-F2

    		Biochemical Assay Reagents c-Myc Cadherin Cancer
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂。MC-1-F2 对全长 FOXC2 的结合亲和力 (Kd) 为 26 μM。MC-1-F2 降低乳腺癌细胞中的上皮-间质转化 (EMT) 标志物，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，并减少去势抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞的侵袭性。MC-1-F2 可用于 CRPC 和乳腺癌研究。
    MC-1-F2
  • HY-159613
    PELP1-IN-1

    PELP1-IN-1 是一种 PELP1 抑制剂，对非癌细胞系无细胞毒活性。PELP1-IN-1 靶向野生型、突变型和耐药型 ER+ 乳腺癌，通过蛋白酶体通路促进 PELP1 降解。PELP1-IN-1 是 SMIP34 (HY-169903) 的同系列化合物，可用于雌激素受体 α 阳性乳腺癌的研究。
    PELP1-IN-1
  • HY-138071
    8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate

    8αTGH

    		 STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) c-Myc Bcl-2 Family TrxR Cancer
    8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。
    8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate
  • HY-135319
    Strictinin

    		Bacterial Antibiotic ERK JNK NF-κB ROR Apoptosis Caspase GSK-3 Akt PI3K Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Strictinin 是一种具有口服活性的酚类化合物。Strictinin 降低 Xanthine (HY-W017389) 处理的肝细胞中黄嘌呤氧化酶活性、尿酸生成量及 ERK1/2、JNK、NF-κB 及 NLRP3 炎症小体组分活化。Strictinin 降低氧嗪酸钾处理小鼠升高的血尿酸水平及增强的黄嘌呤氧化酶活性。Strictinin 是一种 ROR1 抑制剂，对高度侵袭性非雄激素依赖性前列腺癌具有抗癌活性。Strictinin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期，并抑制癌细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化过程。Strictinin 能够调节肠道菌群、抑制细菌 (bacterial) 生长与生物膜形成、加速小肠转运，还可阻断病毒的入侵与复制。Strictinin 可用于高尿酸血症、雄激素受体阴性雄激素非依赖性前列腺癌、三阴性乳腺癌、细菌感染、便秘、冠状病毒感染、龋齿以及甲型流感、乙型流感和人副流感病毒 1 型感染的相关研究。
    Strictinin
  • HY-13673
    Goserelin

    ICI 118630

    		 GnRH Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    戈舍瑞林 Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin
  • HY-168996
    LA-CB1

    		CDK Apoptosis Cancer
    LA-CB1 是一种 Abemaciclib (HY-16297A) 衍生物，靶向 CDK4/6，通过泛素-蛋白酶体途径促进其降解，从而阻断 CDK4/6-Cyclin D1-Rb-E2F 轴，诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。LA-CB1 对 MDA-MB-231 细胞具有抗增殖活性， IC50 为 0.27 µM，并有效抑制上皮-间充质转化、细胞迁移、侵袭和血管生成。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 等高侵袭性模型中，LA-CB1 显著抑制肿瘤生长，表现出良好的剂量依赖性抗肿瘤活性。LA-CB1 可用于乳腺癌领域的研究。
    LA-CB1
  • HY-P991646
    ING-1

    heMab

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    ING-1 (heMab) 是一种高亲和力的人源化抗上皮细胞粘附分子 (Ep-CAM) 单克隆抗体。ING-1 是一种介导 Ca2+ 的跨膜糖蛋白 (transmembrane glycoprotein)。ING-1 与肿瘤细胞上的 Ep-CAM 结合，具有强大的体外活性，可靶向并抑制小鼠癌症模型中肿瘤的生长和转移。ING-1 可用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌等癌症的研究。
    ING-1
  • HY-13673S2
    Goserelin-d7 TFA

    ICI 118630-d7 TFA

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    戈舍瑞林-d7 Goserelin-d7 (TFA) 是氘代标记的 Goserelin。Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin-d7 TFA
  • HY-N7215
    Jatrophone

    		β-catenin Wnt Cancer
    Jatrophone 是一种具有抗癌活性的二萜，能够从 Jatropha isabelli 中分离得到。Jatrophone 可干扰 Wnt/β-catenin 通路，来抑制三阴乳腺癌细胞的增殖和上皮-间充质转化 (EMT)。
    Jatrophone
  • HY-108692R
    Enterolactone (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Enterolactone (Standard)是 Enterolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Enterolactone (Standard)
  • HY-144724
    HSP90-IN-10

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-10
  • HY-P991576
    Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94)

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 EpCAM/TROP1/CD326。Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94) 可用于上皮癌的研究，例如胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌。
    Anti-CD326/EPCAM Antibody (3622W94)
  • HY-P10971
    Nef-M1

    		CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase Cancer
    Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Nef-M1
  • HY-W040045R
    Callistephin chloride (Standard)

    Pelargonidin-3-O-glucoside chloride (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) COX NO Synthase p38 MAPK Apoptosis TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Callistephin (Pelargonidin 3-O-glucoside) chloride (Standard) 是 Callistephin chloride (HY-W040045) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Callistephin chloride 是一种花青素。Callistephin chloride 通过抑制 p38 磷酸化来调节炎症 (如下调 iNOS/TNF-α/COX-2) 和凋亡 (apoptosis) 相关蛋白表达，增强 Isoflurane (HY-A0134) 对小胶质细胞损伤的保护作用。Callistephin chloride 先显著降低 ROS 水平，清除 DPPH 自由基，保护视网膜色素上皮细胞，抑制脂质过氧化。Callistephin chloride 能减轻谷氨酸兴奋性毒性，减少神经元凋亡，保护小脑颗粒神经元。Callistephin chloride 可通过诱导凋亡，抑制乳腺癌细胞的增殖和转移。
    Callistephin chloride (Standard)
  • HY-P991608
    CTM01

    7F11C7

    		 Mucin Cancer
    CTM01 是一种靶向 MUC1 的鼠源 IgG1 (或人源化 IgG4) 单克隆抗体抑制剂。CTM01 对上皮来源的实体瘤 (例如乳腺癌、肺癌和卵巢癌) 具有广谱抗癌活性。
    CTM01
  • HY-N2098R
    Obtusifolin (Standard)

    		Reference Standards NF-κB Cancer
    决明蒽醌 (标准品) Obtusifolin (Standard) 是 Obtusifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin (Standard)
  • HY-13673S
    Goserelin-d10

    ICI 118630-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds Endocrinology Cancer
    戈舍瑞林-d10 Goserelin-d10 (ICI 118630-d10) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin-d10
  • HY-13673S1
    Goserelin-d7

    ICI 118630-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds GnRH Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    戈舍瑞林-d7 Goserelin-d7 (ICI 118630-d7) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin-d7
  • HY-135023
    5-trans-PGE2

    5-trans Prostaglandin E2

    		 Cytochrome P450 Prostaglandin Receptor Cancer
    5反式前列腺素E2 5-trans-PGE2 (5-trans Prostaglandin E2) 是 PGE2 的活性异构体，是芳香酶的有效激活剂。补充了上皮细胞（表达高水平 PGE2）和周围基质细胞（表达高水平芳香化酶）之间的旁分泌信号的传递过程。该过程与乳腺癌的生长和发展有关。
    5-trans-PGE2
  • HY-135023R
    5-trans-PGE2 (Standard)

    5-trans Prostaglandin E2 (Standard)

    		 Cytochrome P450 Prostaglandin Receptor Reference Standards Cancer
    5反式前列腺素E2 (标准品) 5-trans-PGE2 (Standard)是 5-trans-PGE2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-trans-PGE2 (5-trans Prostaglandin E2) 是 PGE2 的活性异构体，是芳香酶的有效激活剂。补充了上皮细胞（表达高水平 PGE2）和周围基质细胞（表达高水平芳香化酶）之间的旁分泌信号的传递过程。该过程与乳腺癌的生长和发展有关。
    5-trans-PGE2 (Standard)
  • HY-174854
    PySAHA

    		HDAC Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    PySAHA 是一种多功能 HDAC 抑制剂。PySAHA 能通过疏水标记机制降解细胞内的 HDAC。PySAHA 也具有光动力疗法活性，可在光照射下产生活性氧。PySAHA 能抑制乳腺癌细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PySAHA 具有抗肿瘤的活性，可用于乳腺癌的研究。
    PySAHA
  • HY-144638
    JMX0293

    		Apoptosis Cancer
    JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。
    JMX0293
  • HY-W010713
    Meso-tetraphenylchlorin

    Fimaporfin free base

    		 Photosensitizer Cancer
    Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
    Meso-tetraphenylchlorin
  • HY-107216A
    (3aS,4R,9bR)-G-1

    		Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) PI3K Neurological Disease Cancer
    (3aS,4R,9bR)-G-1 是一种高选择性 G 蛋白偶联受体 GPR30 (GPER) 激动剂， Ki 值约为 7 nM。(3aS,4R,9bR)-G-1 通过 GPR30 激活细胞内钙动员、PI3K 信号等快速信号通路，促进子宫上皮细胞增殖，发挥抗抑郁作用。(3aS,4R,9bR)-G-1 有望用于乳腺癌和抑郁症的研究。
    (3aS,4R,9bR)-G-1
  • HY-160218
    HPK1-IN-42

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-42 (compound 185) 是 HPK1 抑制剂，其 IC50 50 为0.24 nM。
    HPK1-IN-42
  • HY-181060
    Apoptosis inducer 56

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Caspase Bcl-2 Family MDM-2/p53 Cancer
    Apoptosis inducer 56 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 56 通过与 DNA 小沟结合诱导 DNA 损伤 (γH2AX 和 p-ATM 表达上调)。Apoptosis inducer 56 通过 S 期细胞周期阻滞诱导内源性凋亡 (p53 和 Bax/Bcl-2 比值上调，以及 caspase-7 裂解)。Apoptosis inducer 56 对癌细胞的选择性高于正常乳腺上皮细胞。Apoptosis inducer 56 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 56
  • HY-117612
    KS-99

    		Microtubule/Tubulin Akt Cancer
    KS-99 是一种兼具微管蛋白 (tubulin) 聚合与 Akt 通路抑制活性的双重抑制剂。KS-99 抑制癌细胞增殖并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。KS-99 可用于结直肠癌、乳腺癌、肺上皮癌、黑色素瘤的相关研究。
    KS-99
  • HY-N18091
    Tovophyllin A

    		Akt GSK-3 Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tovophyllin A 是一种具有口服活性的呫吨酮类化合物。Tovophyllin A 可激活 Akt/GSK3β 信号通路实现对帕金森病的神经保护作用。Tovophyllin A 可通过激活 Nrf2 对肝损伤小鼠模型发挥保护作用。Tovophyllin A 对急性肺损伤小鼠有保护性抗炎活性。Tovophyllin A 可抑制 NF-κB 的活化及后续促炎细胞因子的释放。Tovophyllin A 可减少凋亡细胞凋亡 (Apoptosis)。Tovophyllin A 具有抗疟原虫活性。Tovophyllin A 对肺上皮癌细胞和乳腺癌细胞具有细胞毒性活性。Tovophyllin A 可用于帕金森病、肝损伤、急性肺损伤、肺上皮癌以及乳腺癌的相关研究。
    Tovophyllin A

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