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cAMP-PKA-CREB

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3220
    Myricetin 3-O-galactoside
    1 篇文献验证

    		 Xanthine Oxidase NO Synthase Bacterial PKA Epigenetic Reader Domain Wnt ERK β-catenin Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    杨梅素 3-O-半乳糖苷 Myricetin 3-O-galactoside 是一种口服有效的糖苷衍生物，具有多种生物活性。Myricetin 3-O-galactoside 抑制尿路致病性大肠杆菌 (UPEC) 的黏附，从而缓解小鼠尿路感染。Myricetin 3-O-galactoside 通过抑制 NO (主要是 iNOS) 合成，发挥外周镇痛和抗炎活性。Myricetin 3-O-galactoside 通过抑制 cAMP/PKA/CREB 通路和激活 ERK1/2 信号，双重下调 MITF 的表达和活性，从而发挥抗黑色素生成作用。Myricetin 3-O-galactoside 可抑制 DHHP 和黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase)，具有抗氧化、抗脂质过氧化和抗突变活性。
    Myricetin 3-O-galactoside
  • HY-P10927A
    BRP TFA

    BRINP2-related peptide TFA

    		 PKA AP-1 Metabolic Disease
    BRP (BRINP2-related peptide) TFA 是一种可穿过血脑屏障的源自 BRINP2 的 12 肽。BRP TFA 通过 cAMP-PKA-CREB 信号通路诱导神经元细胞中 FOS 的中枢激活。BRP TFA 具有食欲抑制抗肥胖作用，且不会引发恶心或厌恶反应。BRP TFA 的作用独立于瘦素、GLP-1 受体 (GLP-1 receptor) 和黑色素皮质素 4 受体 (melanocortin 4 receptor) 通路。BRP TFA 可用于肥胖相关研究。
    BRP TFA
  • HY-P10927
    BRP

    BRINP2-related peptide

    		 PKA AP-1 Metabolic Disease
    BRP (BRINP2-related peptide) 是一种可穿过血脑屏障的源自 BRINP2 的 12 肽。BRP 通过 cAMP-PKA-CREB 信号通路诱导神经元细胞中 FOS 的中枢激活。BRP 具有食欲抑制抗肥胖作用，且不会引发恶心或厌恶反应。BRP 的作用独立于瘦素、GLP-1 受体 (GLP-1 receptor) 和黑色素皮质素 4 受体 (melanocortin 4 receptor) 通路。BRP 可用于肥胖相关研究。
    BRP
  • HY-110218
    CW 008
    2 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Others
    CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
    CW 008
  • HY-N12378
    β-Patchoulene

    		NF-κB Toll-like Receptor (TLR) PKA Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Sirtuin AMPK Caspase FASTK ERK ROCK Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-Patchoulene 是一种具有口服活性的抗炎、抗氧化及抗凋亡 (apoptosis) 剂。β-Patchoulene 可抑制 NF-κB, TLR4 和 cAMP/PKA/CREB 信号通路；激活 Sirt1/Nrf2 以及 AMPK 信号通路；抑制 Fas/FasL、Caspase-3、ERK1/2、ROCK1/MLC2 等作用靶点。β-Patchoulene 可调节细胞因子分泌、炎性细胞浸润、脂质过氧化、细胞极化、肠道菌群及脂质代谢，恢复屏障功能、线粒体功能与细胞活力，并对甜菜夜蛾幼虫具有驱避活性。β-Patchoulene 可用于多种炎症性、缺血性、纤维化相关疾病以及肝细胞癌的相关研究。
    β-Patchoulene
  • HY-179407
    LT-104A

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LT-104A 是一种有效的 PDE4 抑制剂，可提高细胞内 cAMP 水平（EC50 = 1.9 μM），并抑制 PDE4D3 活性 (IC50 = 9.3 μM) 。LT-104A 能激活 cAMP-PKA-CREB 抗炎通路并抑制 NF-κB 相关基因表达 (Il1b and Nos2)，可用于炎症相关疾病研究。
    LT-104A
  • HY-157010
    AP736

    		Tyrosinase PKA Others
    AP736 是一种强效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂 (IC50 = 0.9 μM)，对正常人黑素细胞具有抗黑素生成活性 (IC50 = 0.11 μM)。AP736 通过抑制 cAMP-PKA-CREB 信号通路来抑制酪氨酸酶和 TRP-1/2 的表达，从而降低小眼畸形相关转录因子 (MITF) 的转录本和蛋白水平。AP736 可用于黑素生成和色素沉着过度的研究。
    AP736
  • HY-179645
    Phosphodiesterase-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) PKA Interleukin Related TNF Receptor Collagen Inflammation/Immunology
    Phosphodiesterase-IN-5 是一种强效、口服有效的选择性磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50 值为 6.2 nM。Phosphodiesterase-IN-5 对其他 PDE 亚型表现出 1612 倍以上的选择性。Phosphodiesterase-IN-5 通过阻断 cAMP/PKA/CREB ​​信号通路，抑制肌成纤维细胞分化，在 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化 (PF) 模型中表现出显著的抗纤维化作用。Phosphodiesterase-IN-5 可用于肺纤维化的研究。
    Phosphodiesterase-IN-5
  • HY-N12378A
    α-Patchoulene

    		Drug Derivative Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Patchoulene 是一种具有口服活性的抗炎、抗氧化及抗凋亡 (apoptosis) 剂。α-Patchoulene 可抑制 NF-κB, TLR4 和 cAMP/PKA/CREB 信号通路；激活 Sirt1/Nrf2 以及 AMPK 信号通路；抑制 Fas/FasL、Caspase-3、ERK1/2、ROCK1/MLC2 等作用靶点。α-Patchoulene 可调节细胞因子分泌、炎性细胞浸润、脂质过氧化、细胞极化、肠道菌群及脂质代谢，恢复屏障功能、线粒体功能与细胞活力，并对甜菜夜蛾幼虫具有驱避活性。α-Patchoulene 可用于多种炎症性、缺血性、纤维化相关疾病以及肝细胞癌的相关研究。
    α-Patchoulene
  • HY-181088
    PDE3/4-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Metabolic Disease
    PDE3/4-IN-4 是一种口服有效的 PDE3A 和 PDE4B 抑制剂，其对 PDE3A 的 IC50 为 10 nM，对 PDE4B 的 IC50 为 9.4 nM，且相对于大多数其他 PDE 家族成员表现出选择性活性。PDE3/4-IN-4 可调控 cAMP/PKA/CREB 信号通路。PDE3/4-IN-4 可抑制促炎因子 IL-6。PDE3/4-IN-4 可降低肝组织中炎性标志物的表达。PDE3/4-IN-4 可减轻肝纤维化程度。PDE3/4-IN-4 可限制胆汁淤积和脓毒症诱导的肝病小鼠模型中的肝损伤。PDE3/4-IN-4 可用于肝损伤、胆汁淤积性肝病、脓毒症诱导的肝损伤相关研究 。
    PDE3/4-IN-4

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