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cardiac K currents

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126704
    Tedisamil

    KC-8857

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tedisamil (KC-8857) 是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil 表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流 (I(to)) 实现的。Tedisamil 能抑制多种钾电流，包括 IK、K(ATP) 和 PKA 激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和 QT 间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil 在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil
  • HY-118148
    UK-66914

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    UK-66914，是一种 III 类抗心律失常试剂，专门作用于延迟整流钾电流 (I_K)。UK-66914 旨在延长动作电位持续时间 (APD) 并增加心脏不应期，从而潜在地终止心律失常中的再入机制，而不影响与其他离子通道 (如Na+和Ca2+电流) 相关的抗心律失常药物的严重副作用。
    UK-66914
  • HY-126704A
    Tedisamil dihydrochloride

    KC-8857 dihydrochloride

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tedisamil (KC-8857) dihydrochloride 是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil dihydrochloride 表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流 (I(to)) 实现的。Tedisamil dihydrochloride 能抑制多种钾电流，包括 IK、K(ATP) 和 PKA 激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和 QT 间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil dihydrochloride 在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil dihydrochloride
  • HY-182599
    RCC-36 hydrochloride

    		Calcium Channel mAChR Neurological Disease
    RCC-36 hydrochloride 是一种 L 型钙通道抑制剂和竞争性 muscarinic 受体拮抗剂。RCC-36 hydrochloride 以电压和浓度依赖的方式抑制 L 型钙电流，且对心脏 K+电流无影响。RCC-36 hydrochloride 可抑制乙酰胆碱诱导的最大收缩反应，并抑制氯化钾、氯化钙及电场刺激诱导的逼尿肌收缩。RCC-36 hydrochloride 可用于尿频、尿失禁及膀胱过度活动症的相关研究。
    RCC-36 hydrochloride

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