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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1191
    EEDQ

    EEDQ

    		 Biochemical Assay Reagents 5-HT Receptor Dopamine Transporter Neurological Disease
    EEDQ 是一种羧基活化剂和 5HT2c 受体的不可逆拮抗剂。EEDQ 降低大鼠尾壳核 (CPu) 匀浆中 [3H]β-CIT 与多巴胺转运体 (DAT) 的结合 (IC50 = 78.3 μM)。EEDQ 抑制对侧旋转行为。
    EEDQ
  • HY-13340
    VU0152100
    1 篇文献验证

    VU152100

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-13340R
    VU0152100 (Standard)

    		mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (Standard） 是 VU0152100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100 (Standard)
  • HY-100539
    PD 128907

    		Dopamine Receptor Others
    PD 128907 是一种D3受体配体，具有激活多巴胺受体、抑制细胞放电和抑制多巴胺释放的活性。PD 128907的活性（+）对映体对大鼠D3多巴胺受体具有高亲和力和选择性。PD 128907分别以33nM和38nM的EC50值抑制腹侧被盖区和黑质致密部的细胞放电。PD 128907还以66nM的EC50抑制尾状壳核中的多巴胺释放。但选择性D2受体拮抗剂L-741,626对PD 128907激活的受体具有高亲和力，表明PD 128907的作用更可能在D2自身受体而非D3多巴胺受体亚型上。
    PD 128907
  • HY-120681
    CGP39653

    		iGluR Others
    CGP39653 是一种竞争性 NMDA 受体拮抗剂，通过与谷氨酸竞争结合位点来抑制受体功能。[³H] 标记的 CGP39653 可作为放射性配体用于受体结合研究。
    CGP39653

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