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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10138
    human GIP(3-30), amide
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Human GIP(3-30), amide 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
    human GIP(3-30), amide
  • HY-109520
    Glatiramer acetate
    2 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合，竞争各种髓鞘抗原的结合位，而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞，这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ) 旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-P10138A
    human GIP(3-30), amide TFA
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Human GIP(3-30), amide TFA 是 human GIP(3-30), amide (HY-P10138) 的 TFA 盐形式。Human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide TFA 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
    human GIP(3-30), amide TFA
  • HY-D1190
    DC271

    		RAR/RXR Others
    DC271 是一种 RAR 激动剂和合成类视黄醇，可与细胞视黄酸结合蛋白 II (CRBP-II) 的类视黄醇结合位点结合。DC271 具有溶剂致变色荧光特性：在非极性环境中会产生强蓝移发射，在极性环境中发射弱红移信号，其在水溶液中严重的荧光淬灭现象可通过嵌入疏水性类视黄醇结合蛋白口袋逆转。DC271 可通过荧光竞争实验直接检测未标记化合物与相关类视黄醇结合蛋白的结合情况 (Ex/Em = 355 nm/460 nm)。
    DC271
  • HY-W015050
    1-Anthramine

    1-Aminoanthracene

    		 GABA Receptor Chloride Channel Fluorescent Dye Neurological Disease
    1-Anthramine (1-aminoanthracene) 是一种荧光型全身麻醉剂。它能增强 GABA 能神经传递作用，其 Kd 值为 0.1 mM，可与马脾蛋白铁结合域 (HSAF) 中的全身麻醉剂位点结合。1-Anthramine 与 HSAF 结合时其荧光会增强。1-Anthramine 能增强由 GABA 引发的氯离子电流。1-Anthramine 可逆性抑制爪蟾蝌蚪运动，EC50 = 16 μM。
    1-Anthramine
  • HY-118124
    2-Iodoestradiol

    		Endogenous Metabolite Others
    2-Iodoestradiol是一种有效的人类性激素结合球蛋白（SHBG）配体，具有对SHBG的显著高亲和力。2-Iodoestradiol在与人类SHBG的结合中，显示出与二氢睾酮相同的结合位点竞争能力。2-Iodoestradiol在生理pH和37摄氏度下的结合亲和常数为2.4 x 10(9) M-1，超过了对SHBG的结合。2-Iodoestradiol被证实与血清白蛋白结合，但亲和力较低。2-Iodoestradiol的放射性同位素125I-衍生物被用于研究人类SHBG的结合特性，显示其在生物学研究中的潜在应用。
    2-Iodoestradiol

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