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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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cortical cells

" in MCE Product Catalog:

79

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

1

MCE 试剂盒

27

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13817
    IU1
    20 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology Cancer
    IU1 是一种选择性、可逆的 USP14 抑制剂，其 IC50 为 4-5 μM。IU1 结合 USP14 的催化裂隙以阻断去泛素化酶活性。IU1 诱导钙蛋白酶依赖的 Tau 蛋白剪切，造成 ATP 缺乏，降低 E1~Ub 硫酯水平与 26S 蛋白酶体的组装。IU1 增强 26S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，调控 LC3B 依赖的自噬流 (autophagy flux)，降低癌细胞的增殖与迁移能力，并阻断滤泡状甲状腺癌细胞的 G0/G1 期向 S 期的细胞周期转换。IU1 激活自噬-溶酶体通路与泛素-蛋白酶体通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制宫颈癌细胞生长。IU1 增强与神经退行性疾病相关的蛋白酶体底物的降解，加速氧化蛋白的降解，并提升氧化应激抗性。IU1 可用于阿尔茨海默病、滤泡状甲状腺癌、缺血性脑卒中、宫颈癌及神经退行性疾病的研究。
    IU1
  • HY-Y0669
    Pipecolic acid
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite YAP Glutathione Peroxidase Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    哌啶酸 Pipecolic acid 是一种具有口服生物利用度、可透过血脑屏障的赖氨酸代谢产物，兼具抗氧化、抑制及诱导活性。Pipecolic acid 可调控 YAP-GPX4 信号通路，减少视网膜血管管腔形成并减轻铁死亡。Pipecolic acid 能增强电压门控 Ca2+通道电流并诱导神经元凋亡。Pipecolic acid 可用于糖尿病视网膜病变的研究。
    Pipecolic acid
  • HY-102064
    SR 57227A
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    SR 57227A 是具有口服活性的 5-HT3 受体的一种选择性激动剂, 可透过血脑屏障。SR 57227A 对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上 5-HT3 受体结合位点的亲和力 (IC50) 在 2.8~250 nM。具有抗抑郁作用。
    SR 57227A
  • HY-18100A
    PRE-084 hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Sigma Receptor Akt NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
    PRE-084 hydrochloride
  • HY-N0123
    Aloin-A
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-B0358
    Flunarizine
    5 篇以上引用文献

    		 Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor Neurological Disease
    Flunarizine 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine
  • HY-B0358A
    Flunarizine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸氟桂利嗪 Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine dihydrochloride
  • HY-N0493
    Pectolinarigenin
    2 篇文献验证

    		 COX Lipoxygenase NF-κB p38 MAPK ERK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 PI3K Apoptosis Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柳穿鱼黄素 Pectolinarigenin 是一种具有口服活性的 COX-2/5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。Pectolinarigenin 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。Pectolinarigenin 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。Pectolinarigenin 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。Pectolinarigenin 可减少 NO、促炎介质和白三烯的释放，提高 IL-10 水平。Pectolinarigenin 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导 G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Pectolinarigenin 减少肾结晶沉积，并抑制黑色素合成。Pectolinarigenin 在小鼠炎症模型中可抑制炎症、缓解过敏。Pectolinarigenin 通过抑制 HIF-1α 活性，缓解小鼠肾损伤、炎症及氧化应激。Pectolinarigenin 可用于神经退行性疾病、炎症/过敏性疾病、草酸钙肾钙质沉着症、胃癌、黑皮病、炎症后疾病和黄褐斑的研究。
    Pectolinarigenin
  • HY-100834
    5,7-Dichlorokynurenic acid
    1 篇文献验证

    5,7-DCKA

    		 iGluR Neurological Disease
    5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的选择性竞争性拮抗剂，其 KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 可减轻 NMDA 诱导的神经元损伤。5,7-Dichlorokynurenic acid 可增加啮齿类动物模型中的社交互动时间、开放臂探索时间，并解除受抑制的冲突反应。5,7-Dichlorokynurenic acid 在啮齿类动物模型中表现出类抗焦虑活性，为探究甘氨酸在 NMDA 受体介导的突触传递中的作用提供了支持。
    5,7-Dichlorokynurenic acid
  • HY-N6746
    Citrinin

    NSC 186

    		 Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin
  • HY-N7368
    Hibifolin

    		Adenosine Deaminase Bacterial Caspase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。
    Hibifolin
  • HY-123076
    Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
    4 篇文献验证

    PFN-α

    		 MDM-2/p53 Neurological Disease
    Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α)，是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
    Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
  • HY-N2488
    Demethylsuberosin
    4 篇文献验证

    7-Demethylsuberosin

    		 Calcium Channel NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7-去甲基软木花椒素 Demethylsuberosin (7-Demethylsuberosin)是一种存在于当归 (Angelica gigas Nakai) 中的香豆素化合物。Demethylsuberosin 通过抑制 L 型 CaV1.2 通道发挥抗高血压作用。Demethylsuberosin 素具有抗氧化和抗炎活性。在原代培养的大鼠皮层细胞中，Demethylsuberosin 还表现出对抗谷氨酸诱导毒性的神经保护作用。
    Demethylsuberosin
  • HY-113410
    3-Methylglutaric acid

    		Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    3-甲基戊二酸 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid
  • HY-N6788
    Ochratoxin A

    Phe-​OTA

    		 Fungal Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    赭曲霉毒素 A Ochratoxin A 是一种可穿透血脑屏障的食源性真菌毒素，是曲霉属 (Aspergillus) 和青霉属 (Penicillium) 真菌的次生代谢产物，属于 2B 类致癌物。Ochratoxin A 诱导氧化应激、抑制线粒体呼吸、造成氧化性 DNA 损伤、破坏 PPAR-γ-CD36 轴、诱导免疫抑制、介导线粒体依赖性凋亡 (apoptosis)、抑制谷氨酸吸收、引发脱髓鞘病变与神经炎症、导致 DNA 低甲基化及抑制细胞增殖等途径。Ochratoxin A 可诱发肾毒性、肝毒性、免疫毒性、神经毒性，还具有致突变性、致畸性与致癌性。
    Ochratoxin A
  • HY-121362
    Evernic Acid

    		Bacterial Endogenous Metabolite TrxR Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Evernic Acid 是一种具有口服活性的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 抑制剂和抗增殖剂。Evernic Acid 可抑制人乳腺癌细胞的增殖与迁移。Evernic Acid 可通过抑制 p65 核转位与 IκBα 磷酸化来阻断 NF-κB 通路，从而抑制下游炎症介质。Evernic Acid 可作为抗氧化剂、抗炎剂和神经保护剂，保护神经元免于细胞死亡、线粒体功能障碍和氧化应激损伤，减少星形胶质细胞活化，并改善多巴胺能神经元丢失与神经炎症。Evernic Acid 可抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的烯酰还原酶 FabI 和 FabZ。Evernic Acid 可下调铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 lasB 和 rhlA 基因表达，抑制群体感应与生物膜形成，同时对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌发挥抗菌活性。Evernic Acid 可用于乳腺癌、帕金森病的相关研究、细菌感染、真菌感染的相关研究。
    Evernic Acid
  • HY-19820A
    NSC45586 sodium
    1 篇文献验证

    		 Akt Ser/Thr Protease Apoptosis MMP Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NSC45586 sodium 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 sodium 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 的 PP2C 磷酸酶结构域，阻断 PHLPP 的磷酸酶活性，提高细胞核内 FOXO1 的表达水平，并降低 PHLPP1 的蛋白表达量。NSC45586 sodium 可激活 AKT 存活信号通路，增强 IGF-1 诱导的 AKT 活化，抑制基础状态下 AKT/ERK 的磷酸化。NSC45586 sodium 减少星形孢菌素诱导的神经元死亡，保留脊索细胞形态与 KRT19 表达，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，提高髓核细胞活力与增殖能力，上调 ACAN/SOX9 的表达，并下调 MMP13 的表达。NSC45586 sodium 可与牛血清白蛋白 (bovine serum albumin) 紧密结合，在雄性个体中对髓核的作用更为显著。NSC45586 sodium 可用于全脑缺血、椎间盘退变相关研究。
    NSC45586 sodium
  • HY-N0307
    Ciwujianoside B

    		Bcl-2 Family NF-κB DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的辐射防护剂和记忆增强剂。Ciwujianoside B 减少辐射诱导的 DNA 损伤、细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)、下调 NF-κB 和 Bax/Bcl-2 比值，增强骨髓细胞增殖能力。Ciwujianoside B 可增强正常小鼠的物体识别记忆，并诱导原代培养皮质神经元的树突延伸。Ciwujianoside B 可用于造血系统辐射损伤和记忆增强相关研究。
    Ciwujianoside B
  • HY-160229
    ssRNA40 sodium

    R-1075 sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Pyroptosis HIV Infection Neurological Disease
    ssRNA40 sodium (R-1075 sodium) 是一种源自 HIV-1 的单链 RNA40。ssRNA40 sodium 可激活 TLR7、TLR8、TLR2、RIG-I、MDA5、MyD88、Caspase-3、IRE1α、NLRP3 炎性小体以及 IRF7 信号通路。ssRNA40 sodium 可改变中性粒细胞中 mRNA 的表达，诱导促炎细胞因子、ROS、自噬 (autophagy)、细胞焦亡 (pyroptosis)、神经元死亡、神经退行性变、聚集体形成以及 NK 细胞活化。ssRNA40 sodium 可在免疫细胞和神经元群体中激活 CD62L、CD11b、CD69、MX1、OAS1、ATG7、LC3B 和 XBP1 的表达。ssRNA40 sodium 通过 TLR7 依赖的方式导致小鼠出现皮质神经元丢失及轴突损伤。ssRNA40 sodium 可用于 HIV-1 感染、神经退行性变、COVID-19 以及 HIV 相关神经系统疾病的研究。
    ssRNA40 sodium
  • HY-W749694
    Cannflavin B

    Canniflavone

    		 Ferroptosis Parasite PGE synthase Lipoxygenase Trk Receptor p38 MAPK mTOR Akt Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cannflavin B 是一种可以从 Cannabis sativa L 中分离得到的黄酮类化合物。Cannflavin B 是 PGE2 释放 (IC50: 0.7 μM)、mPGES-1 (IC50: 3.7 μM) 和 5-lipoxygenase 抑制剂。Cannflavin B 具有抗炎抗氧化、抗糖基化、抗铁死亡 (ferroptosis)、抗肿瘤和抗利什曼原虫 (IC50: 14 μM) 等多种活性。Cannflavin B 也可抑制 TrkB-BDNF 信号通路。
    Cannflavin B
  • HY-N0695
    Schisantherin B

    Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B

    		 PI3K Akt mTOR GSK-3 Tau Protein TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    五味子酯乙 Schisantherin B (Gomisin-B) 是一种木脂素类化合物，是五味子的活性成分之一。Schisantherin B 可激活 PI3K/AKT 信号通路，恢复 GSK3β 的活性，并减少海马体和大脑皮层组织中的 tau 蛋白过度磷酸化。Schisantherin B 可上调 GLT-1 水平，降低促炎细胞因子 TNF−α/IL−1β/IL−6 的表达，上调 IL−10 的表达，并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Schisantherin B 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病和抑郁症研究。
    Schisantherin B
  • HY-N0392
    Polygalasaponin F

    		Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB MDM-2/p53 Caspase MEK Bcl-2 Family p38 MAPK Mitophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Calcium Channel Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease
    瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种具有口服活性的三萜皂苷单体。Polygalasaponin F 可下调 Bax、p53、caspase-3、NF-κB p65 及 MEK1 的表达；恢复并上调 Bcl-2 的表达；激活 PI3K/Akt 信号通路；抑制 p38 MAPK 磷酸化、NF-κB 核转位、TLR4 介导的信号通路、线粒体自噬 (Mitophagy) 以及 ROS 生成，提升细胞活力，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。Polygalasaponin F 可维持线粒体功能、减轻 Ca2+ 超载、上调 pCREB 和 BDNF、维持细胞活力并抑制炎性细胞因子释放。Polygalasaponin F 可缓解甲型流感 H1N1 诱导的肺损伤及脑缺血再灌注损伤。Polygalasaponin F 可用于帕金森病、脑缺血、甲型流感 H1N1 诱导的肺炎、脑卒中及阿尔茨海默病的相关研究。
    Polygalasaponin F
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-109046
    Tulrampator
    2 篇文献验证

    CX-1632; S-47445

    		 iGluR mTOR Neurological Disease
    Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的，选择性的 AMPA receptor 调节剂，Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用，并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。
    Tulrampator
  • HY-N8572
    3',4'-Dimethoxyflavone
    1 篇文献验证

    		 PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
    3',4'-Dimethoxyflavone
  • HY-N0909
    Notoginsenoside R2
    1 篇文献验证

    20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside Ng-R2

    		 Apoptosis MEK ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase COX β-catenin Src MDM-2/p53 JAK STAT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    三七皂苷R2 Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside Ng-R2) 是一种具有口服活性的三七皂苷。Notoginsenoside R2 通过 MEK1/2-ERK1/2 通路激活 P90RSK 与 Nrf2，抑制 6-OHDA 诱导的神经细胞凋亡 (apoptosis) 损伤。Notoginsenoside R2 通过降低 miR-27a，上调 SOX8/β-catenin 抑制 Aβ25-35 诱导的神经元凋亡与炎症反应。Notoginsenoside R2 通过抑制 c-Src 减轻糖尿病肾病脂质蓄积与线粒体功能障碍。Notoginsenoside R2 通过抑制 JAK/STAT3 诱导肝星状细胞衰老及抑制炎症微环境减轻肝纤维化。
    Notoginsenoside R2
  • HY-112722
    Neurotoxin Inhibitor

    		PINK1/Parkin Neurological Disease
    Neurotoxin Inhibitor 是一种神经毒素抑制剂。Neurotoxin Inhibitor 可促进 DJ-1 蛋白的表达，降低氧化应激水平，从而保护多巴胺能神经元。神经毒素抑制剂可用于帕金森病的研究。
    Neurotoxin Inhibitor
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    5 篇以上引用文献

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    		 Apoptosis Caspase iGluR Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate
  • HY-100769
    Hypidone hydrochloride
    1 篇文献验证

    YL0919

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种口服活性抗抑郁剂，具有双重活性，是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。Hypidone hydrochloride 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3H]-5-HT 有抑制作用，IC50s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。Hypidone hydrochloride 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用，对抑郁症的研究具有重要意义。
    Hypidone hydrochloride
  • HY-115498
    ARN14494

    		Apoptosis NO Synthase Interleukin Related COX Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。
    ARN14494
  • HY-105005
    Crisdesalazine

    AAD-2004

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。Crisdesalazine 是一种有效的自由基清除剂，能够直接中和包括过氧化氢在内的活性氧 (ROS)，发挥抗细胞凋亡 (apoptosis) 及轴突损伤的神经保护作用。Crisdesalazine 可抑制 PGE2 生成、介导炎症反应，并促进巨噬细胞从促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型转化。Crisdesalazine 可用于多发性硬化症和脊髓损伤中的神经保护研究。
    Crisdesalazine
  • HY-19667
    BMS-561392

    DPC 333

    		 TNF Receptor NF-κB Apoptosis p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BMS-561392 是一种选择性 ADAM17(TACE) 抑制剂。BMS-561392 可通过调控 p44 MAPK、NFκB 等信号通路抑制 TNF-α 分泌。BMS-561392 也会影响少突胶质细胞、小胶质细胞等中枢神经系统相关细胞的存活。BMS-561392 在小鼠脊髓损伤模型中可促进小胶质细胞凋亡 (apoptosis)，增大损伤范围并加重星形胶质细胞增生。BMS-561392 可用于脊髓损伤、炎症性疾病的相关研究。
    BMS-561392
  • HY-120079
    MSN-125
    4 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
    MSN-125
  • HY-Y1269D
    Ammonium chloride, for molecular biology

    Salmiac, for molecular biology

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Chloride Channel Neurological Disease Cancer
    氯化铵,用于分子生物学 Ammonium chloride (Salmiac), for molecular biology 是 Slc26a4 和 SMAD2 抑制剂。Ammonium chloride, for molecular biology 可降低肺组织中 Slc26a4 蛋白表达水平，减弱臭氧诱导的小鼠组织及支气管肺泡灌洗液中促炎细胞因子、炎性细胞、肺阻力、杯状细胞增生、支气管周围炎症及硫氰酸盐水平的升高。Ammonium chloride, for molecular biology 能降低磷酸化 SMAD2 水平，通过减少自噬相关蛋白抑制自噬，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的癌细胞凋亡 (apoptosis) 与 DNA 双链断裂。Ammonium chloride, for molecular biology 还能抑制 TCA 循环、减少 ATP 生成、增加葡萄糖利用率并调控乳酸、谷氨酸及 ATP 水平，诱导神经母细胞瘤细胞发生形态学变性。Ammonium chloride, for molecular biology 可用于臭氧诱导的气道损伤、肝细胞癌、人宫颈癌、肝性脑病、Reye 综合征、癫痫及神经退行性疾病的相关研究。
    Ammonium chloride, for molecular biology
  • HY-12294
    PEAQX

    NVP-AAM077

    		 Caspase Apoptosis iGluR Neurological Disease
    PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX
  • HY-112847B
    (E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium

    (E/Z)-Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium

    		 Transmembrane Glycoprotein Mitochondrial Metabolism Drug Isomer Inflammation/Immunology
    (E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是 (E)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 和 (Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 的消旋体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 具有抗炎作用。
    (E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium
  • HY-103502
    CGP7930
    1 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。
    CGP7930
  • HY-100547
    IEM-1754

    		iGluR Neurological Disease
    IEM-1754是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。
    IEM-1754
  • HY-177888
    Lc2Cer(d18:1, 22:0)

    		Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    Lc2Cer(d18:1, 22:0) 是一种含有 d18:1, C22:0 神经酰胺的乳糖基神经酰胺。Lc2Cer(d18:1, 22:0) 可用于肾皮质上皮细胞研究。
    Lc2Cer(d18:1, 22:0)
  • HY-139008
    RC363

    		Glutathione Peroxidase Others
    RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC363
  • HY-B0358AR
    Flunarizine dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸氟桂利嗪 (标准品) Flunarizine (dihydrochloride) (Standard)是 Flunarizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。
    Flunarizine dihydrochloride (Standard)
  • HY-172419
    Blixeprodil

    GM-1020

    		 iGluR Neurological Disease
    Blixeprodil (GM-1020) 是一种口服有效的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 拮抗剂，在大鼠皮质组织中的亲和力为 Ki = 3.25 µM。Blixeprodil 在 HEK293 细胞中抑制 NR1/2A-NMDAR 介导的电流，IC50 为 1.192 µM。Blixeprodil 在大鼠模型中表现出抗抑郁作用。Blixeprodil 具有血脑屏障通透性。
    Blixeprodil
  • HY-114978
    VU0424465

    		mGluR PERK Neurological Disease
    VU0424465 是一种正向变构调节-激动剂，用于 mGlu5 介导的iCa2+ 动员。VU0424465 在 MPEP 变构结合位点表现出高亲和力，Ki 值为11.8 nM。VU0424465 也是皮质神经元中 pERK1/2 的激动剂。
    VU0424465
  • HY-N8693
    Withanoside IV

    		COX Amyloid-β Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis SARS-CoV Infection Neurological Disease
    睡茄皂苷IV Withanoside IV 是一种可口服、能透过血脑屏障的睡茄衍生物。Withanoside IV 可特异性结合 HSA 的 Sudlow I，诱导 HSA 的二级结构改变，并形成稳定的 HSA 复合物。Withanoside IV 抑制 COX-2 的酶活性。Withanoside IV 诱导脊髓组织中的轴突再生、周围神经系统髓鞘生成及轴突密度增加，减少反应性胶质增生相关改变，并改善后肢运动功能。Withanoside IV 可与 amyloid-β 1-42 结合以抑制其聚集，诱导神经突生长和突触重建，修复受损的轴突和树突，增强线粒体生物发生，通过 BDNF 和 SIRT1 信号通路发挥神经保护作用，减少 ROS 生成和神经元凋亡 (apoptosis)，改善记忆缺陷。Withanoside IV 可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶的活性。Withanoside IV 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病、新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
    Withanoside IV
  • HY-139012
    RC574

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Others
    RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC574
  • HY-118482
    Sauristolactam

    Saurolactam

    		 Others Neurological Disease
    Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺，对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，并有抑制破骨细胞分化的潜力。
    Sauristolactam
  • HY-W288951
    FMP-API-1

    		PKA Metabolic Disease
    FMP-API-1 是一种 A-激酶锚定蛋白-PKA (A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA) 相互作用抑制剂。FMP-API-1 与 PKA R 亚基的变构位点结合，并增加肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 具有研究肾源性尿崩症 (NDI) 的潜力。
    FMP-API-1
  • HY-P2475
    [Pro9]-Substance P

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [Pro9]-Substance P 是一种有效的、可逆的、选择性的 NK-1 速激肽受体激动剂，其 EC50 为 0.93 nM。
    [Pro9]-Substance P
  • HY-N8572R
    3',4'-Dimethoxyflavone (Standard)

    		Reference Standards PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3',4'-Dimethoxyflavone (Standard) 是 3',4'-Dimethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    3',4'-Dimethoxyflavone (Standard)
  • HY-10396A
    (2R,3S)-Emricasan

    (2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556

    		 Caspase Flavivirus Infection Neurological Disease Cancer
    (2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    (2R,3S)-Emricasan

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