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dengue fever

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By Targets:	Dengue Virus (9) Apoptosis (1) Autophagy (2) Cholinesterase (ChE) (1) CXCR (1) Drug Isomer (1) Flavivirus (9) Glycosidase (1) HCV (4) HIV (2) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Keap1-Nrf2 (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PKC (1) Pyroptosis (1) SARS-CoV (1) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (14) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: Dengue Virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2031

Pyriproxyfen 1 篇文献验证 S-31183	Autophagy Parasite	Infection
吡丙醚 Pyriproxyfen 是一种保幼激素类似物和昆虫生长调节剂。Pyriproxyfen 可用于登革热、疟疾的相关研究。

HY-N0381

Maackiain 1 篇文献验证 DL-Maackiain	Keap1-Nrf2 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) NF-κB mTOR Monoamine Oxidase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) PKC Apoptosis Pyroptosis Autophagy Dengue Virus	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
Maackiain (DL-?Maackiain) 是一种口服有效的多靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性和神经保护作用。Maackiain 能够激活 AMPK、NLRP3 和 Nrf2/HO-1 通路并抑制 NF-κB、mTOR、MAO-B、NFATc1 及 PKCδ 等关键靶点，精细调控细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和焦亡 (pyroptosis) 等过程。Maackiain 还有效抑制小胶质细胞活化、破骨细胞形成及肿瘤细胞的增殖与侵袭，保护多巴胺能神经元免受损伤。Maackiain 可用于阿尔茨海默病、骨质疏松症、脓毒症及登革热等多种疾病的研究。

HY-139602C

(-)-JNJ-A07 1 篇文献验证	Flavivirus	Infection
(-)-JNJ-A07 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，EC₅₀ 为 31 nM。

HY-B1120

Temephos 2 篇文献验证 Temefos	Parasite Cholinesterase (ChE) Dengue Virus Flavivirus
双硫磷 Temephos (Temefos) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的有机磷酸酯类杀虫剂和 AChE 抑制剂。Temephos 通过不可逆抑制 AChE 引发的胆碱能过度激活，从而有效阻断 Aedes aegypti (埃及伊蚊) 和 Aedes albopictus (白纹伊蚊) 的幼虫发育，常用于登革热 (Dengue Virus) 及寨卡病毒 (Zika Virus) 等相关研究。Temephos 具有遗传毒性和神经发育毒性，还可能导致哺乳动物出现肝损伤、生殖系统异常及胆碱能中毒症状。Temephos 易在脂肪组织及水生生物中积累，并经氧化和水解代谢后通过粪便排出。注意，CYP 介导的代谢解毒作用，可能降低 Temephos 对部分蚊虫的实际杀灭效力。Temephos 可用于登革热、寨卡病毒病、基孔肯雅热和麦地那龙线虫病的相关研究。

HY-P10862

AH-D peptide	Virus Protease	Infection Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂，能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性，其 IC₅₀ 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元，且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能，从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性，对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。

HY-P10427

DV1	CXCR Dengue Virus	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DV1 是一种具有抗蛋白水解特性的 CXCR4 抑制剂，能特异性阻断 SDF-1α 与受体的结合。DV1 抑制乳腺癌细胞迁移并实现亲和素-PLGA 纳米粒对表达 CXCR4 癌细胞的靶向递送。DV1 不仅能在小鼠模型中有效遏制转移性乳腺癌进展，还能优先在脑肿瘤组织而非正常脑组织中富集，具有抑制肿瘤颅内转移的潜力。DV1 还作为一种体液免疫刺激剂，诱导产生特异性 IgG、中和抗体及细胞免疫应答，为宿主提供针对致死性攻击的保护作用。DV1 已应用于表达 CXCR4 的癌症、胶质母细胞瘤以及登革热等相关疾病的研究。

HY-124618A

FGI-106 tetrahydrochloride 1 篇文献验证	Flavivirus Dengue Virus HCV HIV	Infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC₅₀ 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC₅₀ 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

HY-124662

IHVR-19029	Flavivirus Dengue Virus Glycosidase	Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC₅₀ 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。

HY-124618

FGI-106	Flavivirus Dengue Virus HCV HIV	Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC₅₀ 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC₅₀ 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

HY-178994

DENV-IN-14	Flavivirus Dengue Virus	Infection
DENV-IN-14 (Compound 3c) 是一种抗登革病毒 (DENV) 的噻唑腙类衍生物，其 EC₅₀ 为 0.01 μM，选择性指数 (SI) 为 200。DENV-IN-14 的血浆清除较快，代谢稳定性有限。DENV-IN-14 可用于研究登革热。

HY-156979

RBT-9	SARS-CoV HCV	Infection
RBT-9 可预防严重的COVID-19和器官衰竭。RBT-9还具有抗病毒作用，包括流感、丙型肝炎病毒、登革热和黄热病。

HY-176433

NSC-323241	Flavivirus	Infection
NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。

HY-141456

Tetramethylfluthrin	Insecticide	Infection
Tetramethylfluthrin 是一种杀虫剂 (insecticide)，对白纹伊蚊 (Aedes albopictus) 具有高效活性。Tetramethylfluthrin 经无人机冷雾喷洒施用时，可快速减少白纹伊蚊 (Aedes albopictus) 种群数量。Tetramethylfluthrin 对靶标昆虫具有击倒作用和高毒性。Tetramethylfluthrin 可用于登革热和登革出血热的研究。

HY-156052

CN-716 dihydrochloride	Flavivirus Dengue Virus Virus Protease	Infection
CN-716 dihydrochloride 是一种具有抗病毒活性的可逆共价型黄病毒 NS2B·NS3 蛋白酶抑制剂。CN-716 dihydrochloride 能有效抑制登革热病毒 (DENV2)、西尼罗河病毒 (WNV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的复制。CN-716 dihydrochloride 对上述三种病毒蛋白酶的 IC₅₀ 值分别为 0.066 μM、0.11 μM 和 0.25 μM，K_i 值分别为 0.051 μM、0.082 μM 和 0.04 μM。CN-716 dihydrochloride 可用于研究登革热、西尼罗河热及寨卡病毒感染机制。

HY-131379

ZX-2401	Flavivirus Dengue Virus HCV Influenza Virus	Infection
ZX-2401 (Compound 98a) 是 Purine (HY-34431) 的 1,3,5-三嗪类似物。ZX-2401 对黄病毒科病毒，例如西尼罗河病毒 (WNV)、丙型肝炎病毒 (HCV)、黄热病毒 (YFV)、登革病毒 (DV)、牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 和班兹病毒 (BV)，具有显著的抗病毒活性，其 EC₉₀ 为 0.6-10 μg/mL。ZX-2401 能显著降低病毒产量，其 EC₉₀ 为 3.3 mg/mL。ZX-2401 可用于流感病毒感染的研究。

HY-182317

(+)-Mosnodenvir	Drug Isomer	Infection
(+)-Mosnodenvir 是 Mosnodenvir (HY-153810) 的一种异构体。Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种具有口服活性的泛血清型登革病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值范围为 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制两种病毒蛋白-非结构蛋白 3 (NS3) 与 NS4B 之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而抑制新病毒 RNA 的合成。Mosnodenvir 在体外具有皮摩尔至纳摩尔级别的抗病毒活性，且在小鼠和非人灵长类动物中展现出抗病毒效力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10862

AH-D peptide	Virus Protease	Infection Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂，能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性，其 IC₅₀ 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元，且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能，从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性，对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。

HY-P10427

DV1	CXCR Dengue Virus	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DV1 是一种具有抗蛋白水解特性的 CXCR4 抑制剂，能特异性阻断 SDF-1α 与受体的结合。DV1 抑制乳腺癌细胞迁移并实现亲和素-PLGA 纳米粒对表达 CXCR4 癌细胞的靶向递送。DV1 不仅能在小鼠模型中有效遏制转移性乳腺癌进展，还能优先在脑肿瘤组织而非正常脑组织中富集，具有抑制肿瘤颅内转移的潜力。DV1 还作为一种体液免疫刺激剂，诱导产生特异性 IgG、中和抗体及细胞免疫应答，为宿主提供针对致死性攻击的保护作用。DV1 已应用于表达 CXCR4 的癌症、胶质母细胞瘤以及登革热等相关疾病的研究。

Maackiain 1 篇文献验证 DL-Maackiain	Infection Structural Classification Natural Products Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Keap1-Nrf2 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) NF-κB mTOR Monoamine Oxidase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) PKC Apoptosis Pyroptosis Autophagy Dengue Virus
Maackiain (DL-?Maackiain) 是一种口服有效的多靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性和神经保护作用。Maackiain 能够激活 AMPK、NLRP3 和 Nrf2/HO-1 通路并抑制 NF-κB、mTOR、MAO-B、NFATc1 及 PKCδ 等关键靶点，精细调控细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和焦亡 (pyroptosis) 等过程。Maackiain 还有效抑制小胶质细胞活化、破骨细胞形成及肿瘤细胞的增殖与侵袭，保护多巴胺能神经元免受损伤。Maackiain 可用于阿尔茨海默病、骨质疏松症、脓毒症及登革热等多种疾病的研究。

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