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diabetic mice

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117

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

13

多肽产品

2

抗体抑制剂

31

天然产物

4

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15648B
    GSK-J4
    50 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK-J4
  • HY-66009
    Epalrestat
    5 篇以上引用文献

    ONO2235

    		 Aldose Reductase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依帕司他 Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。
    Epalrestat
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
    5 篇以上引用文献

    Isochlorogenic acid C

    		 HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase Infection
    异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
  • HY-120912
    Gingerenone A
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂，可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病，抗肿瘤，促衰老作用。
    Gingerenone A
  • HY-15648F
    GSK-J4 hydrochloride
    50 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Cancer
    GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
    GSK-J4 hydrochloride
  • HY-128574
    D927

    DS11252927

    		 GLUT PI3K Akt Metabolic Disease
    D927 (DS11252927) 是一种具有口服活性的葡萄糖转运体 4 型 (GLUT4) 转运激活剂，EC50 为 0.14 μM。D927 增强 PI3Kα 催化亚单位 p110α 对典型 RAS 蛋白 (KRAS4A、KRAS4B) 以及 RRAS、RRAS2、MRAS 的结合亲和力。D927 激活 PI3Kα-AKT 途径 (增加 AKT 和 p70S6 激酶的磷酸化)，但不影响 RAF-ERK1/2 途径。D927 可以改善 1 型和 2 型糖尿病小鼠模型中的高血糖。D927 可用于葡萄糖稳态障碍和糖尿病研究。
    D927
  • HY-113365
    Cholestenone

    4-Cholesten-3-one

    		 Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。
    Cholestenone
  • HY-161834
    RG100204

    		Pyroptosis Aquaporin NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    RG100204 是一种选择性、口服有效的水通道蛋白 AQP9 的抑制剂。RG100204 可直接抑制 AQP9 通道功能，阻止水、甘油及 H2O2 的跨膜运输。RG100204 可减少 NLRP3 炎症小体和 p38 MAPK 信号通路的激活，从而减轻炎症和焦亡。RG100204 在小鼠脓毒症模型中可减轻多器官功能障碍，并在糖尿病 db/db 小鼠中显示调节血糖的作用。
    RG100204
  • HY-128700
    Nicotinic acid mononucleotide
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Nicotinic acid mononucleotide 是一种 SARM1 抑制剂和 NAD+ 生物合成中间体，对 SARM1 的 IC50 值为 93.3 μM。Nicotinic acid mononucleotide 具有轴突保护作用，可延缓轴突变性、提升 NAD+ 水平、增强 Sirt1 活性、改善心肌毛细血管密度并缓解心肌纤维化。Nicotinic acid mononucleotide 可通过升高心肌 NAD+ 水平，逆转糖尿病小鼠的糖尿病心肌病。Nicotinic acid mononucleotide 可用于癌症、多发性硬化症、糖尿病性心肌病、神经退行性疾病以及亨廷顿舞蹈症的相关研究。
    Nicotinic acid mononucleotide
  • HY-14447
    Bilastine

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    比拉斯汀 Bilastine 是可口服的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Bilastine 可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹研究，还可改善小鼠糖尿病肾病，对中枢神经系统是安全的。
    Bilastine
  • HY-N2189
    Swertisin
    1 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor HBV SGLT Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    当药黄素 Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。
    Swertisin
  • HY-N15721
    Tryptophan-cholic acid

    Trp-CA

    		 Orphan GPCR GLP Receptor Metabolic Disease
    Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸，是孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) MRGPRE (Mas-related G protein-coupled receptor family member E) 的内源性配体和激动剂 (EC50=9.6 μM)。Tryptophan-cholic acid 口服有效但口服吸收差，不通过血脑屏障。Tryptophan-cholic acid 促进胰高血糖素样肽 GLP-1 的分泌，进而改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。Tryptophan-cholic acid 可改善葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、减轻高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性，且无瘙痒副作用，主要应用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Tryptophan-cholic acid
  • HY-19696B
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
    最多引用文献
    95 篇文献验证

    Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

    		 Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
  • HY-111603
    Calcium dobesilate
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    羟苯磺酸钙 Calcium dobesilate 是一种可口服的血管保护剂，可清除羟基自由基，IC50 为 1.1 pM，具有抗氧化活性，对糖尿病小鼠视网膜氧化应激和炎症具有抑制作用。Calcium dobesilate 可用于研究慢性静脉疾病、糖尿病视网膜病变以及痔疮发作等。
    Calcium dobesilate
  • HY-103290
    R715

    		Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    R715 是一种高选择性的缓激肽 B1 受体 (Bradykinin B1 Receptor) 拮抗剂。R715 在小鼠模型中可轻度抑制血浆外渗、减少皮肤组织细胞数量。R715 可降低自发性高血压大鼠的平均血压，诱发短暂性心动过速。R715 可减轻 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病小鼠的热痛觉过敏，并逆转激动剂诱导的痛觉过敏增强。R715 可用于特应性皮炎、高血压和 1 型糖尿病的研究。
    R715
  • HY-W012732
    Isoquinoline
    2 篇文献验证

    		 Drug Isomer HIV Parasite Interleukin Related NF-κB TNF Receptor Neurological Disease Cancer
    异喹啉 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。Berberine (属于 Isoquinoline 生物碱) 通过下调促炎/抗炎细胞因子及 Th1/Th2 细胞因子的基因表达比率在糖尿病小鼠中发挥抗炎作用。此外，一些 Isoquinoline 类化合物也具有抗抑郁、抗菌、抗疟疾和抗 HIV 活性。
    Isoquinoline
  • HY-N7515
    Pinocembrin chalcone

    2',4',6'-Trihydroxychalcone

    		 Bacterial AMPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。
    Pinocembrin chalcone
  • HY-43521
    Ibrutinib-MPEA

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Btk STAT
    Ibrutinib-MPEA 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 BTK 与 STAT5 抑制剂。Ibrutinib-MPEA 是 Ibrutinib (HY-10997) 偶联 PROTAC linker 的衍生物，可合成一系列 PROTAC 分子。Ibrutinib-MPEA 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制 IgE 依赖的组胺释放，显著降低肿瘤性肥大细胞及原发性肥大细胞瘤细胞的增殖能力。Ibrutinib-MPEA 可用于犬肥大细胞瘤、糖尿病小鼠脑缺血/再灌注损伤以及神经炎症相关疾病的研究。
    Ibrutinib-MPEA
  • HY-123297
    TUG-469

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    TUG-469 是选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，EC50 值为 19 nM。TUG-469 对 FFA1 的选择性是 FFA4 的 200 倍。TUG-469 显著改善糖尿病早期小鼠的糖耐量。TUG-469 可用于糖尿病的研究。
    TUG-469
  • HY-B1451
    Imidapril hydrochloride

    TA-6366

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP JNK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 和 MMP-9 双重抑制剂。Imidapril hydrochloride 能抑制脂多糖诱导的单核细胞中 c-Jun、MKK4 和 JNK 的磷酸化，并下调 TNF-α、IP-10 等特定炎症因子的产生，发挥抗炎活性。Imidapril hydrochloride 还通过抑制血管紧张素 AngII 生成、降低肾小球压力及氧化应激，有效改善系膜扩张并减少尿白蛋白排泄，从而延缓疾病进展。Imidapril hydrochloride 还能直接结合 MMP-9 活性位点抑制明胶酶活性，在不改变全身血压的情况下抑制脑动脉瘤的增大。Imidapril hydrochloride 可广泛应用于自身免疫性肾小球肾炎、糖尿病肾病及脑动脉瘤等相关研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-W010516
    2-Methylvaleric acid

    2-Methylpentanoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-甲基戊酸 2-Methylvaleric acid 是一种支链短链脂肪酸（SCFA），由肠道微生物代谢支链氨基酸产生。2-Methylvaleric acid 可作为代谢性疾病（如 2 型糖尿病）的潜在生物标志物，在糖尿病小鼠粪便中含量显著降低。2-Methylvaleric acid 可能通过 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制调节宿主能量代谢和炎症反应。2-Methylvaleric acid 可用于研究肠道微生物-宿主互作和代谢疾病，作为粪便生物标志物。
    2-Methylvaleric acid
  • HY-113357
    m-Coumaric acid

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。
    m-Coumaric acid
  • HY-18555
    TMPA
    3 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。
    TMPA
  • HY-105416
    Calphostin C
    2 篇文献验证

    UCN-1028C

    		 Antibiotic PKC Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Calphostin C 是一种高选择性的蛋白激酶 PKC 抑制剂 (IC50=0.05 μM) 和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Calphostin C 竞争性结合 PKC 并抑制 PKC 介导的磷酸化信号传导。Calphostin C 恢复糖尿病小鼠坐骨神经 Na+/K+ ATPase 酶活性，改善神经病变。Calphostin C 可用于抗肿瘤及糖尿病并发症的研究。
    Calphostin C
  • HY-120657
    9-PAHSA

    		CGRP Receptor NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    9-PAHSA 是一种口服有效的内源性 GPR120 激动剂 (EC50=18 μM)。9-PAHSA 能通过阻断 NF-κB 通路显著抑制 LPS 诱导的炎症反应。9-PAHSA 可诱导脂肪细胞褐变，增强葡萄糖摄取并减少脂质积累，同时改善线粒体功能及脂肪变性肝细胞的存活率。在神经保护方面，9-PAHSA 能调节糖尿病小鼠前额叶皮层中 REST 和 BDNF 的表达，有效预防空间工作记忆缺陷及社交行为异常。9-PAHSA 不直接调节胰岛素分泌或改善全身胰岛素敏感性，具体抗炎、代谢调节及神经保护方面的特性。9-PAHSA 可应用于糖尿病相关认知障碍、肥胖及非酒精性脂肪性肝病的研究。
    9-PAHSA
  • HY-124373
    ND-336

    		MMP Metabolic Disease
    ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。
    ND-336
  • HY-101064S3
    Fmoc-leucine-d10

    		PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d10 Fmoc-leucine-d10 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d10
  • HY-P10580
    Vasculotide

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide
  • HY-111254
    GQ-16

    		PPAR NF-κB JNK Inflammation/Immunology
    GQ-16 是一种具有口服活性的 PPARγ 部分激动剂，IC50 为 1.84 μM，对人源 PPARγ 的 Ki 为 160 nM。GQ-16 可抑制 Cdk5 介导的 Ser-273 磷酸化。GQ-16 能够改善肥胖和糖尿病小鼠胰岛素敏感性与葡萄糖耐量。GQ-16 也对肿瘤细胞具有一定的细胞毒性。GQ-16 可用于肥胖、糖尿病和癌症的相关研究。
    GQ-16
  • HY-131334
    AMPK activator 4

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-N3960
    Glycyrin

    		PPAR Bacterial Infection Metabolic Disease
    甘草香豆精-7-甲醚 Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。
    Glycyrin
  • HY-P99959
    Unasnemab

    MT-3921; rH116A3

    		 TGF-β Receptor Neurological Disease
    Unasnemab (MT-3921) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，结合排斥引导分子 A (RGMa)。Unasnemab 改善运动功能并促进神经再生。Unasnemab 对 db/db 小鼠、Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 诱导的 1 型糖尿病小鼠以及双侧颈总动脉狭窄 (BCAS) 诱导的小鼠的海马神经发生障碍和认知功能下降具有改善作用。Unasnemab 可用于研究脊髓损伤和糖尿病诱发的神经功能障碍。
    Unasnemab
  • HY-P5489
    IGRP(206-214)

    		IFNAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。IGRP(206-214) 对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。IGRP(206-214) 是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞，IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。
    IGRP(206-214)
  • HY-101064S2
    Fmoc-leucine-d3

    N-FMOC-leucine-d3; NPC 15199-d3; NSC 334290-d3

    		 PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d3 Fmoc-leucine-d3 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d3
  • HY-119678
    Fortunellin
    1 篇文献验证

    		 AMPK Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    金柑苷 Fortunellin 是一种黄酮类化合物，可以从金橘 (Fortunella margarita) 的果实中分离出来。Fortunellin 对小鼠的毒性很小，并能抑制 LPS 诱导的 H9C2 细胞炎症和 ROS 生成。Fortunellin 通过增强 AMPK/Nrf2 通路来防止果糖诱导的炎症和氧化应激。Fortunellin 可用于糖尿病心肌病研究。
    Fortunellin
  • HY-116193
    5-PAHSA

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    5-PAHSA 可增加胰岛素敏感性，并对 HFD 诱导的糖尿病小鼠具有抗炎和神经保护作用，具有口服活性。5-PAHSA 可用于糖尿病神经功能障碍的研究。
    5-PAHSA
  • HY-N9536
    Cinnamtannin A2

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    肉桂鞣质A2 Cinnamtannin A2 是一种四聚体原花青素，可以增加小鼠的 GLP-1 和胰岛素分泌。Cinnamtannin A2 可以上调促肾上腺皮质激素释放激素的表达。Cinnamtannin A2 具有抗氧化，抗糖尿病和肾保护作用。
    Cinnamtannin A2
  • HY-N3015
    Bruceine E

    		Others Metabolic Disease
    鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。
    Bruceine E
  • HY-P10580A
    Vasculotide TFA

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide TFA
  • HY-141674
    DMG-PEG

    		Liposome Metabolic Disease
    DMG-PEG 是一种通过肉豆蔻酰甘油二酯聚乙二醇化合成的脂质，具备口服有效性。DMG-PEG 可使 lPEI/DNA 纳米颗粒具有亲水性且呈电中性，从而增强其在胃肠道黏液层中的扩散性与转运能力。DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 包被的核酸纳米颗粒能够在 II 型糖尿病小鼠模型的肝脏、肺脏和肠道中维持高水平胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 表达，并且使血糖水平维持在正常范围。DMG-PEG 可用于制备 mRNA 药物所用的脂质纳米颗粒。
    DMG-PEG
  • HY-66009R
    Epalrestat (Standard)

    ONO2235 (Standard)

    		 Reference Standards Aldose Reductase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依帕司他 (标准品) Epalrestat (Standard)是 Epalrestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。
    Epalrestat (Standard)
  • HY-N6020A
    (+)-Butin

    		Drug Isomer Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    (+)-Butin 是 Butin (HY-N6020B) 的 R 型对映体。Butin 是一种生物活性黄酮类化合物。Butin 可从黄檀的心材中分离出。Butin 具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。
    (+)-Butin
  • HY-120912R
    Gingerenone A (Standard)

    		Keap1-Nrf2 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gingerenone A (Standard） 是 Gingerenone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂，可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病，抗肿瘤，促衰老作用。
    Gingerenone A (Standard)
  • HY-19876
    PL37

    Debio-0827

    		 Opioid Receptor Aminopeptidase Neprilysin Neurological Disease Metabolic Disease
    PL37 (Debio-0827) 是一种具有口服活性的 Enkephalinase 双重抑制剂 (双重抑制指的是同时抑制中性内肽酶 (Neutral Endopeptidase) 和氨基肽酶 N (Aminopeptidase N) 活性)。PL37 可通过激活 μ-阿片受体 (µ-opioid receptors) 发挥其抗痛觉过敏作用，在小鼠中发挥镇痛作用的 ED50 值为 13.4 mg/kg。PL37 可用于研究糖尿病引起的神经疼痛。
    PL37
  • HY-W197205
    SL010110

    		Sirtuin Histone Acetyltransferase PEPCK Metabolic Disease
    SL010110 是一种抗高血糖剂。SL010110 通过抑制 SIRT2、激活p300，进而促进 PEPCK1 降解，有效抑制糖异生。SL010110 下调 PEPCK1 的蛋白水平，但不影响 PEPCK、葡萄糖-6-磷酸酶和果糖-1,6-二磷酸酶的基因表达。SL010110 可显著改善 2 型糖尿病小鼠模型中的血糖稳态。SL010110 可用于 T2D 研究。
    SL010110
  • HY-P3102
    GLP-1(32-36)amide

    		GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(32-36)amide，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
    GLP-1(32-36)amide
  • HY-N11286
    Tridocosahexaenoylglycerol

    TG-DHA; Meganol D

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tridocosahexaenoylglycerol (TG-DHA) 是一种口服有效的膳食补充剂，能改善小鼠自身免疫性脑脊髓炎。Tridocosahexaenoylglycerol，对神经退行性疾病显示出有益作用，还可改善糖尿病视网膜病变的黄斑功能。Tridocosahexaenoylglycerol 可用于神经系统性疾病、炎症免疫疾病以及代谢性疾病的研究。
    Tridocosahexaenoylglycerol
  • HY-12611
    Sergliflozin etabonate

    GW-869682X

    		 SGLT Metabolic Disease
    Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Sergliflozin etabonate
  • HY-N5097
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid

    		PPAR Metabolic Disease
    13-氧-(9E,11E)-十八碳二烯酸 13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。
    13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid
  • HY-134191
    Cryptochrome modulator 1

    		Cryptochrome Metabolic Disease
    Cryptochrome modulator 1 (Compound 50) 是一种 cryptochrome 调节剂。Cryptochrome modulator 1 降低糖尿病小鼠的葡萄糖不耐受。
    Cryptochrome modulator 1

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