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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-N0394
    L-Cystine
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-胱氨酸 L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine
  • HY-W009203
    L-Cystine dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-Cystine dihydrochloride 是 L-Cystine (HY-N0394) 的盐酸盐形式。L-Cystine dihydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine dihydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine dihydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine dihydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine dihydrochloride
  • HY-N0753
    Eupalinolide B

    		Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。
    Eupalinolide B
  • HY-17587
    4-Methylbenzylidene camphor
    2 篇文献验证

    4-MBC; Enzacamene

    		 Apoptosis PI3K Akt ERK Metabolic Disease
    4-甲基苄亚基樟脑 4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
    4-Methylbenzylidene camphor
  • HY-W009356
    L-Cystine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    L-胱氨酸盐酸盐 L-Cystine hydrochloride 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine hydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine hydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine hydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine hydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine hydrochloride
  • HY-161659
    Apoptosis inducer 19

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    Apoptosis inducer 19
  • HY-173119
    SKLB-D18

    		ERK Autophagy Apoptosis p62 mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cancer
    SKLB-D18 是一种具有口服活性的 ERK1/2/ERK5 抑制剂，对人源 ERK1 的 IC50 为 38.69 nM、Kd 为 126.9 nM，对 ERK2 的 IC50 为 40.12 nM、Kd 为 209.8 nM，对 ERK5 的 IC50 为 59.72 nM、Kd 为 468.2 nM。SKLB-D18抑制癌细胞增殖，诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞以及细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB-D18 降低 p-ERK5、p-RSKp90、p-c-Myc 及 c-Myc 的水平，上调 p-ERK1/2 的水平，从而抑制细胞中的 ERK1/2/5 通路。SKLB-D18 增加 LC3B-II 积累，降低 p62、 p-mTOR 和 p-p70S6K 水平。 SKLB-D18 提高 ROS、脂质过氧化水平及游离亚铁离子水平，降低 NCOA4 和 GPX4 水平，诱导癌细胞发生依赖铁蛋白自噬 (autophagy) 的铁死亡 (ferroptosis)。SKLB-D18 在三阴性乳腺癌异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。SKLB-D18 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    SKLB-D18
  • HY-148296
    4-Methoxyestradiol

    		DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    4-Methoxyestradiol 是甲氧基雌二醇，可诱导人肺上皮细胞氧化 DNA 损伤。4-Methoxyestradiol 还可以提高 H1355 细胞中 ROS 和 SOD 的活性。
    4-Methoxyestradiol
  • HY-175301
    TH16

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    TH16 是一种抗菌剂 (对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA 的 MIC=2 μg/mL)。TH16 会破坏细菌细胞质膜的完整性，使细胞内的活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细菌死亡。TH16 有望用于细菌感染的研究。
    TH16
  • HY-120914
    TrxR1-IN-B19

    GO-Y015

    		 TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激，然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍，最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    TrxR1-IN-B19
  • HY-155852
    Lepadin H

    		Ferroptosis Apoptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    Lepadin H 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对癌细胞具有体外细胞毒性和体内抗肿瘤功效。Lepadin H 可降低 GPX4 和 SLC7A11 的水平，提高肿瘤蛋白 p53 (p53) 和 ACSL4 的表达，促进脂质氢过氧化物生成，升高活性氧 (ROS) 水平，降低细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平，诱导脂质过氧化及 G2/M 期细胞周期阻滞，并抑制癌细胞的克隆形成和迁移。Lepadin H 可用于黑色素瘤的研究。
    Lepadin H
  • HY-178370
    Ferroptosis inducer-12

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-12 是一种强效且选择性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-12 对 HT1080 和 OS-RC-2 表现出强效的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosis inducer-12 强烈抑制 GPX4 酶活性，在 OS-RC-2 细胞中诱导细胞内 ROS 并升高细胞内 Fe2+ 水平。Ferroptosis inducer-12 在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中显著抑制肿瘤生长。Ferroptosis inducer-12 可用于癌症研究。
    Ferroptosis inducer-12
  • HY-178032
    PARP1-IN-44

    		PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING Cancer
    PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis)，升高活性氧 (ROS) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
    PARP1-IN-44
  • HY-W740121
    4-Methoxy-d3 17b-estradiol

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    4-Methoxy-d3 17b-estradiol 是 4-Methoxyestradiol (HY-148296) 的氘代物。4-Methoxyestradiol 是甲氧基雌二醇，可诱导人肺上皮细胞氧化 DNA 损伤。4-Methoxyestradiol 还可以提高 H1355 细胞中 ROS 和 SOD 的活性。
    4-Methoxy-d3 17b-estradiol
  • HY-17587R
    4-Methylbenzylidene camphor (Standard)

    4-MBC (Standard); Enzacamene (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis PI3K Akt ERK Metabolic Disease
    4-甲基苄亚基樟脑 (标准品) 4-Methylbenzylidene camphor (Standard) 是 4-Methylbenzylidene camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
    4-Methylbenzylidene camphor (Standard)
  • HY-178038
    Tubulin-IN-56

    		Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin-IN-56 是一种 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-56 对结肠癌细胞系 (LS180、HCT116、SW620、LoVo) 具有细胞毒性作用。Tubulin-IN-56 下调结肠癌细胞系中的 βIII-tubulin 表达，并上调 βIVa-tubulin 表达。Tubulin-IN-56 抑制细胞侵袭性，并提高结肠癌细胞系中的细胞内 ROS 水平。Tubulin-IN-56 可用于结肠癌研究。
    Tubulin-IN-56
  • HY-175811
    Ferroptosis inducer-10

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长，其 IC50 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH)，升高活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
    Ferroptosis inducer-10
  • HY-177268
    CHNQD-01426

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PARP Caspase Akt Cancer
    CHNQD-01426 (Compound 4a) 是一种抗癌剂。CHNQD-01426 (Compound 4a) 对癌细胞具有细胞毒活性。CHNQD-01426 通过阻滞 S 期和 G2/M 期细胞周期显著抑制肝细胞癌细胞增殖，并通过诱导 ROS 产生和上调凋亡相关蛋白表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CHNQD-01426 有效抑制 HepG2异种移植小鼠模型中肿瘤生长。
    CHNQD-01426
  • HY-145290
    CPT-Se3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50= 2.19-4.7 μM）。
    CPT-Se3
  • HY-145291
    CPT-Se4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。
    CPT-Se4
  • HY-175565
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1

    		Microtubule/Tubulin VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1 是一种 tubulin 和 VEGFR 双重抑制剂 (IC50 = 1.52 μM)，具有抗血管生成活性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 对癌细胞表现出强效的细胞毒性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 提高 HepG-2 细胞中的 ROS 产生，诱导凋亡 (apoptosis) 并引起 G0/G1 期阻滞。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 抑制 HepG-2 细胞的迁移能力和克隆形成能力。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 可用于癌症研究。
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1
  • HY-W772717
    L-Cystine disodium monohydrate

    		Endogenous Metabolite Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-Cystine disodium monohydrate 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine disodium monohydrate 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine disodium monohydrate 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine disodium monohydrate 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine disodium monohydrate 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine disodium monohydrate
  • HY-181493
    VEGFR-2-IN-81

    		VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-81 是一种基于噻唑的异喹啉-1 (2H)-酮衍生物，也是 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 为 1.94 μM。VEGFR-2-IN-81 对结直肠癌细胞表现出显著的选择性细胞毒性 (IC50 = 7.75 μM)。VEGFR-2-IN-81 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)、提升细胞内 ROS 水平和降低线粒体跨膜电位发挥抗结直肠癌作用。VEGFR-2-IN-81 可用于结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌的相关研究。
    VEGFR-2-IN-81
  • HY-181718
    Necroptosis inducer 1

    		Necroptosis TrxR Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Necroptosis inducer 1 是一种坏死性凋亡 (Necroptosis) 诱导剂。Necroptosis inducer 1 可抑制硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 活性，提升细胞内 ROS 水平，触发 ROS 介导的坏死性凋亡，并诱导依赖坏死性凋亡的免疫原性细胞死亡。Necroptosis inducer 1 可抑制肿瘤生长、重塑肿瘤免疫微环境，且在动物模型中与 anti-PD-1 具有协同作用。Necroptosis inducer 1 可用于结肠癌的研究。
    Necroptosis inducer 1
  • HY-W758386
    4-Methoxyestradiol-d5

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    4-Methoxyestradiol-d5 是氘代标记的 4-Methoxyestradiol (HY-148296)。4-Methoxyestradiol 是甲氧基雌二醇，可诱导人肺上皮细胞氧化 DNA 损伤。4-Methoxyestradiol 还可以提高 H1355 细胞中 ROS 和 SOD 的活性。
    4-Methoxyestradiol-d5
  • HY-180240
    Antibacterial agent 308

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 308 (Compound A25) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Antibacterial agent 308 通过结合磷脂酰乙醇胺选择性地靶向细菌细胞膜，从而破坏膜极化，提高细胞内 ROS 水平。Antibacterial agent 308 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 具有显著的抗生物膜活性。Antibacterial agent 308 还显示出强大的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性。
    Antibacterial agent 308
  • HY-181054
    Mcl-1-IN-21

    		Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Mcl-1-IN-21 是一种选择性 Mcl-1 蛋白抑制剂。Mcl-1-IN-21 可诱导凋亡 (apoptosis)，提高细胞内 ROS 水平，降低线粒体膜电位，对人宫颈癌细胞表现出细胞毒性，并在人宫颈癌异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Mcl-1-IN-21 可用于宫颈癌研究。
    Mcl-1-IN-21
  • HY-179160
    Tubulin-IN-61

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin-IN-61 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 ≤7.63 μM。Tubulin-IN-61 可诱导早期细胞凋亡 (apoptosis) 并引发显著的 G2/M 期阻滞。Tubulin-IN-61 可提高细胞内活性氧 (ROS) 水平。Tubulin-IN-61 对 MCF-7 细胞表现出高活性，IC50 值为 5.61 μM。Tubulin-IN-61 可用于乳腺癌的研究。
    Tubulin-IN-61
  • HY-181688
    2α-Ferrocenylmethyl-DHT

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    2α-Ferrocenylmethyl-DHT 是一种双氢睾酮衍生的二茂铁 - 甾体结合物。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 抑制多种癌细胞的生长。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可诱导卵巢癌细胞发生 S 期细胞周期阻滞，升高细胞内的铁水平，诱导依赖 ROS 的细胞死亡，破坏卵巢癌细胞多细胞肿瘤球的完整性。2α-Ferrocenylmethyl-DHT 可用于前列腺癌、卵巢癌的研究。
    2α-Ferrocenylmethyl-DHT
  • HY-181124
    Idebenone-SS-20

    Idebenone-2S-FrFK-NH2

    		 Drug Derivative Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Idebenone-SS-20 (Idebenone-2S-FrFK-NH2) 是 Idebenone (HY-N0303) 的衍生物，与线粒体靶向肽 SS-20 偶联。Idebenone-SS-20 具有神经保护和抗炎作用。Idebenone-SS-20 可维持线粒体膜电位、促进 ATP 生成、减少活性氧 (ROS) 蓄积、维持线粒体形态、提高 NAD+/NADH 比值。Idebenone-SS-20 在短暂性大脑中动脉闭塞小鼠模型中表现出强效神经保护作用。Idebenone-SS-20 可用于脑缺血再灌注损伤的相关研究。
    Idebenone-SS-20
  • HY-181075
    Antibacterial agent 318

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 318 是一种抗菌剂，可结合细菌 DNA、阻断其复制并形成超分子复合物。Antibacterial agent 318 可作为氧化应激诱导剂，提升细胞内活性氧 (ROS) 水平，将 GSH 氧化为 GSSG，消耗细胞内 GSH 储备，并通过引发氧化损伤诱导细菌死亡。Antibacterial agent 318 可破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 318 可降低细菌代谢活性。Antibacterial agent 318 具有快速杀菌作用，可抑制细菌生物膜形成，对非癌性哺乳动物细胞的细胞毒性极低。Antibacterial agent 318 可用于耐药细菌感染的研究。
    Antibacterial agent 318
  • HY-W009203R
    L-Cystine dihydrochloride (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-Cystine (dihydrochloride) (Standard) 是 L-Cystine (dihydrochloride) (HY-W009203) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystine dihydrochloride 是 L-Cystine (HY-N0394) 的盐酸盐形式。L-Cystine dihydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine dihydrochloride 减少了
    L-Cystine dihydrochloride (Standard)
  • HY-N0394S5
    L-Cystine-13C6,15N2

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    L-胱氨酸-13C6,15N2 L-Cystine-13C6,15N2 是 13C- 和 15N 标记的 L-Cystine (HY-N0394)。L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine-13C6,15N2
  • HY-N14093
    Aspulvinone H

    		Cholinesterase (ChE) Lipase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Aspulvinone H 是一种具有口服活性的 AChE、胰脂肪酶 (Lipase)、谷草转氨酶 1、α-葡萄糖苷酶抑制剂，其 IC50 值分别为 25.95 μM、47.06 μM、5.91/6.91 μM 和 4.6 μM，针对 GOT1 的 Ka 为 2.14 μM，针对 α-葡萄糖苷酶的 Ki 为 6.58 μM。Aspulvinone H 可抑制癌细胞增殖，干扰谷氨酰胺代谢，升高 ROS 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期阻滞。Aspulvinone H 对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Aspulvinone H 抑制胰腺导管腺癌异种移植瘤的生长。Aspulvinone H 降低小鼠餐后血糖。Aspulvinone H 可用于胰腺导管腺癌、糖尿病和金黄色葡萄球菌感染的相关研究。
    Aspulvinone H
  • HY-181459
    PARP1-IN-55

    		PARP DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-55 是一种高效且选择性的 PARP1 抑制剂，IC50 值为 0.019 μM。PARP1-IN-55 对 MCF-7 乳腺癌细胞表现出强效的抗增殖选择性活性 (IC50 = 3.6 μM)。PARP1-IN-55 可抑制 PARP1 介导的 DNA 损伤修复通路，诱导 ROS 积累，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis), 并抑制癌细胞的迁移、侵袭和克隆形成。PARP1-IN-55 可用于乳腺癌的研究。
    PARP1-IN-55

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