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endothelial monolayers

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

1

生化试剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158082C
    TRITC-dextran, MW 70000
    2 篇文献验证

    Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000

    		 Fluorescent Dye Others
    TRITC-葡聚糖,MW 70000 TRITC-dextran MW 70000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000) 是一种荧光染料，分子量为 70 kD。TRITC-dextran MW 70000 的激发波长为 555 nm，发射波长为 570 nm。7TRITC-dextran MW 70000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。
    TRITC-dextran, MW 70000
  • HY-122542B
    PPACK TFA
    2 篇文献验证

    		 PAI-1 Thrombin Cardiovascular Disease
    PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK TFA 可减弱 纤溶酶 诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。
    PPACK TFA
  • HY-124404A
    12(S)-HETE

    		ERK p38 MAPK DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    12 (S)-HETE 是 Arachidonic acid (AA, HY-109590) 的一种代谢产物。12 (S)-HETE 可促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，刺激癌细胞中的 DNA 合成与细胞增殖。12 (S)-HETE 可促进受损小鼠肺来源微血管内皮细胞单层的伤口愈合。12 (S)-HETE 可用于胰腺癌的研究。
    12(S)-HETE
  • HY-P2031
    Phallacidin

    		Arp2/3 Complex Others
    羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是一种天然的双环七肽，来源于毒蘑菇 Amanita phalloides。Phallacidin 特异性、高亲和力地结合于丝状肌动蛋白，其 Kd 为 20 nM。Phallacidin 与 F-肌动蛋白结合后，能强烈抑制其解聚，稳定微丝结构，防止其被细胞松弛素等药物破坏。Phallacidin 当与荧光基团偶联后，可作为 F-肌动蛋白的特异性荧光探针，用于在荧光显微镜下清晰显示细胞骨架中肌动蛋白的分布 (如应力纤维、皮层外周带)。
    Phallacidin
  • HY-122542A
    PPACK dihydrochloride
    2 篇文献验证

    Pebac; D-Phenylalanyl-prolyl-arginyl Chloromethyl Ketone; D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl

    		 Thrombin PAI-1 Cardiovascular Disease
    PPACK dihydrochloride 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK dihydrochloride 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK dihydrochloride 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK dihydrochloride 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK dihydrochloride 可减弱 纤溶酶 诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。
    PPACK dihydrochloride
  • HY-108933
    JK-P3

    		VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3
  • HY-115356
    Eoxin E4

    14,15-LTE4; EoxE4

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Eoxin E4 (14,15-LTE4) 是 14,15-LTC4 和 14,15-LTD4 的代谢物。Eoxin E4 增加人内皮细胞单层的血管通透性，其效力比 LTC4 低约 10 倍，但比组胺高约 100 倍。
    Eoxin E4
  • HY-180385
    Desferricoprogen

    		LDLR Heme Oxygenase (HO) TNF Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Desferricoprogen 是一种疏水性真菌铁螯合载体。Desferricoprogen 可减少动脉粥样硬化饮食饲喂的 ApoE−/− 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成，并抑制其主动脉根部的脂质过氧化。Desferricoprogen 能够降低氧化型低密度脂蛋白 (oxLDL) 水平，并抑制 oxLDL 诱导的 HO-1、CD36 和 TNF-α mRNA 表达。Desferricoprogen 可抑制 TNF-α 诱导的内皮细胞活化、VCAM-1、ICAM-1 表达，并维持内皮单层完整性。Desferricoprogen 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
    Desferricoprogen
  • HY-167754
    Resolvin D5 n-3 DPA

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 n-3 DPA 是一种二十二碳五烯酸 (DPA) 衍生的特异性促消解脂质介质 (SPM)。Resolvin D5 n-3 DPA 是 GPR101、GPR12 和 GPR84 的激动剂，其 EC50 值分别为 4.6 pM、14 pM 和 1.5 pM。Resolvin D5 n-3 DPA 具有强效的促消退和抗炎作用。Resolvin D5 n-3 DPA 可降低细胞在 TNF-α 激活的人内皮单层上的黏附。Resolvin D5 n-3 DPA 具有显著的白细胞靶向活性，可上调中性粒细胞和巨噬细胞吞噬细菌的能力。Resolvin D5 n-3 DPA 可用于肠道炎症的研究。
    Resolvin D5 n-3 DPA

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