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ferrous ions

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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MCE 试剂盒

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111914A
    Ferroheme
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN) Cardiovascular Disease
    Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式，作为氧载体可逆结合氧气，其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成，引发氧化应激和铁死亡（ferroptosis），主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧，导致脂质过氧化和细胞死亡，可用于研究铁过载相关疾病（如脑出血、神经退行性疾病）及铁死亡机制。
    Ferroheme
  • HY-W015600
    2-Acetamidophenol

    Orthocetamol

    		 Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol
  • HY-D2295
    Mito-FerroGreen
    5 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    线粒体铁离子探针 Mito-FerroGreen 是一种线粒体特异性亚铁离子检测探针，激发波长为 488nm。
    Mito-FerroGreen
  • HY-W040255
    1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine

    PGPC

    		 Ferroptosis FABP Caspase Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology
    1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis)。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
    1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-P2777
    Ceruloplasmin

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    铜蓝蛋白 Ceruloplasmin 是一种含铜的多功能亚铁氧化酶糖蛋白。Ceruloplasmin 能特异性地将 Fe2+ 氧化为 Fe3+，促进 Fe3+ 与转铁蛋白结合。Ceruloplasmin 可与铜离子结合，以防止游离铜对细胞的毒性作用。Ceruloplasmin 可用于炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如帕金森病。
    Ceruloplasmin
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard)

    Orthocetamol (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
  • HY-W015600S
    2-Acetamidophenol-d3

    Orthocetamol-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol-d3 (Orthocetamol-d3) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol-d3
  • HY-173119
    SKLB-D18

    		ERK Autophagy Apoptosis p62 mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cancer
    SKLB-D18 是一种具有口服活性的 ERK1/2/ERK5 抑制剂，对人源 ERK1 的 IC50 为 38.69 nM、Kd 为 126.9 nM，对 ERK2 的 IC50 为 40.12 nM、Kd 为 209.8 nM，对 ERK5 的 IC50 为 59.72 nM、Kd 为 468.2 nM。SKLB-D18抑制癌细胞增殖，诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞以及细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB-D18 降低 p-ERK5、p-RSKp90、p-c-Myc 及 c-Myc 的水平，上调 p-ERK1/2 的水平，从而抑制细胞中的 ERK1/2/5 通路。SKLB-D18 增加 LC3B-II 积累，降低 p62、 p-mTOR 和 p-p70S6K 水平。 SKLB-D18 提高 ROS、脂质过氧化水平及游离亚铁离子水平，降低 NCOA4 和 GPX4 水平，诱导癌细胞发生依赖铁蛋白自噬 (autophagy) 的铁死亡 (ferroptosis)。SKLB-D18 在三阴性乳腺癌异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。SKLB-D18 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    SKLB-D18
  • HY-170509
    Ferroptosis-IN-17

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂，EC50 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化，并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。
    Ferroptosis-IN-17
  • HY-174867
    AY-4

    		PROTACs Ferroptosis Cancer
    AY-4 (Compound AY-4) 是一种高效的靶向 FTH1 的 PROTAC 降解剂 (Kd = 3.17 nM)。AY-4 能有效上调细胞内亚铁离子 (Fe2+) 和铁离子 (Fe3+) 的水平。AY-4 是潜在抗癌候选化合物，通过铁蛋白降解调控铁稳态，增强现有药物效果。AY-4 能有效降低乳腺癌细胞中的 FTH1 水平(Pink: FTH1 ligand AY-2 (HY-174871); Blue: E3 ligand Pomalidomide (HY-10984); Black: Linker, Pomalidomide-PEG3-acid (HY-174872))。
    AY-4
  • HY-162310
    Anticancer agent 193

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Cancer
    Anticancer agent 193 (compound D3-3) 是铁蛋白自噬的诱导剂，最终引发铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 193 诱导脂质 ROS 的产生，并显着促进结直肠癌细胞以自噬依赖性方式释放亚铁离子。
    Anticancer agent 193
  • HY-106159
    SB-T-101141

    		Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK JNK PERK Ferroptosis Cancer
    SB-T-101141 是一种新型紫杉烷类药物。SB-T-101141 可有效诱导非典型铁死亡 (ferroptosis)，从而克服乳腺癌对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性。SB-T-101141 促进铁离子、亚铁离子和活性氧 (ROS) 的产生。SB-T-101141 稳定地与 KHSRP 结合，抑制与铁稳态相关的铁依赖性 CISD1 表达。SB-T-101141 通过 KHSRP 协同增强铁依赖性的 JNK 和 PERK 通路激活。SB-T-101141 抑制 MCF-7(PR)/MDA-MB-231(PR) 或 KHSRP 敲除 MCF-7 异种移植小鼠模型中的乳腺肿瘤生长。
    SB-T-101141
  • HY-W698271
    Ferrous lactate trihydrate

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Ferrous lactate trihydrate 是一种铁补充剂。Ferrous lactate trihydrate 通过提供可利用的亚铁离子 (Fe²⁺) 来促进血红蛋白的生成。Ferrous lactate trihydrate 可用于研究缺铁性贫血。
    Ferrous lactate trihydrate
  • HY-N17729
    Michelenolide

    		Others Others
    Michelenolide 是一种抗氧化剂和亚铁离子螯合剂。Michelenolide 可存在于 *Michelia alba* 的茎中，具有中等的体外抗氧化活性和中等的亚铁离子螯合特性。
    Michelenolide
  • HY-181597
    LINS05414

    		Cholinesterase (ChE) Histamine Receptor Neurological Disease
    LINS05414 是一种具有抗胆碱酯酶 (Cholinesterase) 和金属螯合活性的组胺 H3 受体配体。LINS05414 对乙酰胆碱酯酶 (pIC50 为 4.03) 和丁酰胆碱酯酶 (pIC50 为 3.83) 具有抑制活性，对人组胺 H3 受体的 pKi 为 6.37。LINS05414 可螯合铜离子、亚铁离子和铁离子。LINS05414 可调节神经递质的释放。LINS05414 可用于神经退行性疾病的研究。
    LINS05414

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