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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0850
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是一种不可生物降解、亲水性无气味高分子材料，具有抑制细胞黏附/增殖、诱导外周神经再生、提高溶解度以及无毒、生物相容性良好的特性。
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
  • HY-176798
    NCI-006

    		Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    NCI-006 是一种具有口服活性的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂 (LDHA IC50 = 0.06 μM; LDHB IC50 = 0.03 μM)。NCI-006 在小鼠胰腺癌模型中抑制了肿瘤内 LDH 活性、乳酸生成、肿瘤生长。NCI-006 在体外抑制糖酵解，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCI-006 与电离辐射 (IR) 结合使用可以增强糖酵解肿瘤细胞系的放射敏感性，同时不影响非糖酵解/正常细胞 (1522，皮肤成纤维细胞)。NCI-006 与 IACS-010759 (HY-112037) 联合使用对结直肠癌和胃癌发挥协同抗肿瘤作用。NCI-006 通过抑制乳酸脱氢酶靶向糖酵解会损害尤文肉瘤模型中的肿瘤生长。
    NCI-006
  • HY-W001939
    4-Acetylbenzoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-157404
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2

    		Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 是一种竞争性 PIM-1 和 PIM-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.31 μM 和 0.67 μM。Pim-1/2 kinase inhibitor 2 对正常人肺成纤维细胞 Wi-38 细胞系显示出低细胞毒性，对骨髓性白血病 (NFS-60)、肝脏 (HepG-2)、前列腺 (PC) 具有有效的体外抗癌活性 -3) 和结肠 (Caco-2) 癌细胞系。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2
  • HY-120621
    BMS-229724

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    BMS-229724 是一种口服有效和紧密结合的胞质型磷脂酶 A2 (cPLA2) 抑制剂，IC50 为 2.8 μM。BMS-229724 可抑制 U937 细胞、嗜中性粒细胞、血小板和其它细胞中花生四烯酸和类花生酸的产生。BMS-229724 具有抗炎活性，可用于皮肤炎症等疾病的研究。
    BMS-229724
  • HY-123464
    RBC10

    		Ras Cancer
    RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
    RBC10
  • HY-W773183
    Methyl betulonate

    Betulonic acid methyl ester; Methyl 3-oxolup-20(29)-en-28-oate

    		 Others Cancer
    Methyl betulonate (Betulonic acid methyl ester) 是一种三萜系化合物。Methyl betulonate 抑制 8 种肿瘤(包括耐药)和 2 种正常成纤维细胞系的细胞生长，IC50s 值 >50.0 μM。
    Methyl betulonate
  • HY-173367
    Anticancer agent 271

    		EGFR PI3K mTOR Cancer
    Anticancer agent 271 (compound 5C）对肺癌 (A549)、结肠癌 (Caco-2) 细胞系和人肺成纤维细胞 (WI38) 具有抗增殖活性，对 A549 细胞的 IC50 值为 9.18 μM。Anticancer agent 271 可下调 PI3K 和 mTOR 基因表达，可用于癌症研究。
    Anticancer agent 271
  • HY-W001939R
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)是 4-Acetylbenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)
  • HY-136727A
    Ac-LEVD-CHO TFA

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ac-LEVD-CHO TFA
  • HY-164482
    HG-6-63-01

    		RET Cancer
    HG-6-63-01 是一种二型 RET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。HG-6-63-01 还抑制了在转染过程中重排的 (RET) 激酶及其在携带致癌 RET 等位基因的人类甲状腺癌细胞系中的信号传导。HG-6-63-01 损害 RET 致癌突变体的磷酸化和信号传导。HG-6-63-01 抑制 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的成纤维细胞以及 RET 突变的甲状腺癌细胞的增殖，有望用于 RET 致癌激活的癌症的研究。
    HG-6-63-01
  • HY-W053641
    (E)-2-Nitrocinnamic acid

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    (E)-2-硝基肉桂酸 (E)-2-Nitrocinnamic acid (Compound 1k) 是 Acetylcholinesterase 抑制剂。(E)-2-Nitrocinnamic acid 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    (E)-2-Nitrocinnamic acid
  • HY-185347
    AChE-IN-114

    		Neurological Disease
    AChE-IN-114 是一种选择性 AChE 抑制剂，对 BChE 仅表现出微弱的抑制活性。AChE-IN-114 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-114
  • HY-W750980
    β-Bisabolol

    		TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    b-红没药醇 β-Bisabolol 是一种可从轧棉废料中提取的强效抗炎剂。β-Bisabolol 在 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞和成纤维细胞中抑制 NO、pGE2、TNF-α、IL-6 及 IL-8 的生成。β-Bisabolol 可用于炎症相关疾病的研究。
    β-Bisabolol
  • HY-181269
    InhA-IN-11

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-11 是一种结核分枝杆菌 InhA 抑制剂，其 IC50 为 0.36 μM。InhA-IN-11 对结核分枝杆菌具有活性，可破坏预先形成的结核分枝杆菌生物膜，并降低生物膜内的细菌存活率。InhA-IN-11 可用于结核病的研究。
    InhA-IN-11
  • HY-181252
    P-gp-IN-35

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp-IN-35 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp-IN-35 对敏感性乳腺癌和结直肠癌细胞具有细胞毒性，还可逆转过表达 P-gp 的乳腺癌细胞的多药耐药性。P-gp-IN-35 可用于多药耐药性乳腺癌和结肠癌的相关研究。
    P-gp-IN-35
  • HY-182285A
    FOXM1-IN-4 hydrochloride

    		5-HT Receptor DNA/RNA Synthesis Cancer
    FOXM1-IN-4 (compound36) hydrochloride 是一种 5-HT7 受体拮抗剂和 FOXM1 调节剂，其对 5-HT7 受体的 Ki 为 92 nM，对 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT6 受体具有高选择性。 FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可阻断 5-HT7 受体信号通路，降低总 FOXM1 蛋白及磷酸化 FOXM1 蛋白水平，并下调 cyclin B1 和 cdc25B 的表达。 FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，减少 G0/G1 期细胞比例，并抑制克隆形成能力。 FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可抑制癌细胞增殖，可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    FOXM1-IN-4 hydrochloride
  • HY-186120A
    N-(Aminoiminomethyl)-N-methyl-L-alanine

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    N-(Aminoiminomethyl)-N-methyl-L-alanine 是一种氨基酸类似物。N-(Aminoiminomethyl)-N-methyl-L-alanine 可用于癌症相关的研究。
    N-(Aminoiminomethyl)-N-methyl-L-alanine

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