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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142240

    HSK16149

    Calcium Channel Neurological Disease
    Crisugabalin 是一种具有口服活性的电压门控钙通道 α2δ 亚基选择性配体,在大鼠中的靶标 IC50 为 3.96 nM。Crisugabalin 可抑制 [3H]加巴喷丁与 α2δ 亚基的结合,减少钙内流,降低神经元兴奋性,并减少痛觉传导。Crisugabalin 可减轻大鼠的机械性异常性疼痛,神经病理性疼痛,炎症痛,减少 II 期疼痛行为。Crisugabalin 可用于慢性疼痛、神经性疼痛、糖尿病性神经病变、纤维肌痛、炎症性疼痛、糖尿病周围神经性疼痛及带状疱疹后神经痛的相关研究。
    Crisugabalin
  • HY-B1716
    L-5-Hydroxytryptophan
    3 篇文献验证

    L-5-HTP; Oxitriptan

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    5-羟基色氨酸 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
    L-5-Hydroxytryptophan
  • HY-B0168A
    Milnacipran hydrochloride
    2 篇文献验证

    Serotonin Transporter PERK Neurological Disease
    盐酸米那普仑 Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
    Milnacipran hydrochloride
  • HY-10199A
    Ibutamoren
    5 篇文献验证

    MK-677 free base; MK-0677 free base

    GHSR Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    伊布莫仑 Ibutamoren (MK-677 free base; MK-0677 free base) 是一种口服有效的非肽类生长激素促分泌素受体激动剂。Ibutamoren 能通过模拟内源性配体激活信号级联反应,触发垂体脉冲式释放生长激素并提升血清 IGF-1 胰岛素样生长因子结合蛋白 3 水平。Ibutamoren 不仅能增加雄性个体的生长激素脉冲频率,还能在绝经后骨质疏松症雌性个体中促进骨形成标志物升高。Ibutamoren 与 Alendronate sodium hydrate (HY-11101) 联用显著增加股骨颈骨密度。但 Ibutamoren 可能引起食欲增加、体液潴留及空腹血糖升高等轻微可逆的不良反应。Ibutamoren 已经被广泛应用于特发性生长激素缺乏症、肌肉减少症、阿尔茨海默病及骨质疏松症等相关疾病的研究中。
    Ibutamoren
  • HY-113286

    Endogenous Metabolite Amino Acid Derivatives Neurological Disease
    4-胍基丁酸 4-Guanidinobutanoic acid 是一种常见的尿液代谢物,也是一种精氨酸代谢物。4-Guanidinobutanoic acid 可用于纤维肌痛的研究。
    4-Guanidinobutanoic acid
  • HY-12394

    Dosulepin; Dothep

    Histamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    度硫平 Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。Dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。Dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。Dothiepin 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。Dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
    Dothiepin
  • HY-B1716S

    L-5-HTP-d3; Oxitriptan-d3

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    L-5-羟色氨酸 d3 L-5-Hydroxytryptophan-d3 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
    L-5-Hydroxytryptophan-d3
  • HY-B1716R

    L-5-HTP (Standard); Oxitriptan (Standard)

    Endogenous Metabolite Reference Standards Neurological Disease Metabolic Disease
    5-羟基色氨酸 (标准品); L-5-Hydroxytryptophan (Standard) 是 L-5-Hydroxytryptophan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
    L-5-Hydroxytryptophan (Standard)
  • HY-B0168
    Milnacipran
    2 篇文献验证

    Serotonin Transporter PERK Neurological Disease
    米那普仑 Milnacipran 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
    Milnacipran
  • HY-B1716S2

    L-5-HTP-d4; Oxitriptan-d4

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-羟基色氨酸-d4 L-5-Hydroxytryptophan-d4 (L-5-HTP-d4; Oxitriptan-d4) 是一种氘代标记的 L-5-Hydroxytryptophan (HY-B1716)。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
    L-5-Hydroxytryptophan-d4
  • HY-109156

    GABA Receptor Metabolic Disease
    Pregabalin arenacarbil是Pregabalin的前体。Pregabalin是γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,用于疱疹后神经痛、周围型糖尿病神经病变、纤维肌痛和癫痫的研究。
    Pregabalin arenacarbil
  • HY-120496

    ASP3662

    11β-HSD Neurological Disease Metabolic Disease
    Clofutriben (ASP3662) 是一种具有选择性、口服活性且可透过血脑屏障的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,对人、小鼠和大鼠的 Ki 值分别为 5.3 nM、2.6 nM 和 23 nM。Clofutriben 可抑制无活性糖皮质激素向活性糖皮质激素的转化,从而降低细胞内糖皮质激素的暴露水平。Clofutriben 可改善啮齿动物模型的神经性疼痛并恢复其肌肉压力阈值,但对炎性疼痛无作用。
    Clofutriben
  • HY-B0161E

    (Rac)-Duloxetine hydrochloride

    Serotonin Transporter Neurological Disease
    (±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
    (±)-Duloxetine hydrochloride
  • HY-B0168S

    Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter PERK Neurological Disease
    米那普仑-d10 Milnacipran-d10 (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
    Milnacipran-d10 hydrochloride
  • HY-U00385

    Others Neurological Disease
    Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1 可用于研究神经肌肉紊乱症,例如肌痛综合征和慢性疲劳综合症。
    Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1
  • HY-B0161ES

    (Rac)-Duloxetine-d3 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Neurological Disease
    (±)-度洛西汀-d3(盐酸盐) (±)-Duloxetine-d3 (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
    (±)-Duloxetine-d3 hydrochloride
  • HY-113286R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Amino Acid Derivatives Neurological Disease
    4-胍基丁酸 (标准品) 4-Guanidinobutanoic acid (Standard) 是 4-Guanidinobutanoic acid (HY-113286) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Guanidinobutanoic acid 是一种常见的尿液代谢物,也是一种精氨酸代谢物。4-Guanidinobutanoic acid 可用于纤维肌痛的研究。
    4-Guanidinobutanoic acid (Standard)
  • HY-145487A

    5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    5-Hydroxy-6-methoxy (S)-duloxetine maleate 是一种口服有效且脑渗透性的血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 再摄取抑制剂,具有抗抑郁和镇痛作用。5-Hydroxy-6-methoxy (S)-duloxetine maleate 有望用于精神疾病和神经系统疾病的研究,如抑郁症、糖尿病性神经性疼痛、广泛性焦虑症和纤维肌痛症。
    5-Hydroxy-6-methoxy (S)-duloxetine maleate
  • HY-165378

    (E)-Dosulepin hydrochloride; (E)-Dothep hydrochloride

    Histamine Receptor Neurological Disease
    (E)-Dothiepin ((E)-Dosulepin;(E)-Dothep) hydrochloride 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。(E)-Dothiepin hydrochloride 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。(E)-Dothiepin hydrochloride 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
    (E)-Dothiepin hydrochloride
  • HY-B1716S1

    L-5-HTP-d3-1; Oxitriptan-d3-1

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-5-羟色氨酸-d3-1 L-5-Hydroxytryptophan-d3-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
    L-5-Hydroxytryptophan-d3-1
  • HY-B0168AS

    Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter PERK Neurological Disease
    盐酸米那普仑-d5 Milnacipran-d5 hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
    Milnacipran-d5 hydrochloride
  • HY-B0168AR

    Reference Standards Serotonin Transporter PERK Neurological Disease
    盐酸米那普仑 (标准品) Milnacipran (hydrochloride) (Standard)是 Milnacipran (hydrochloride) (HY-B0168A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。
    Milnacipran hydrochloride (Standard)
  • HY-14794B

    (1R,2S)-Milnacipran hydrochloride; F2696 hydrochloride

    Serotonin Transporter Adrenergic Receptor Others Neurological Disease
    Dextromilnacipran hydrochloride 是一种具有口服活性的 Serotonin (HY-B1473A)/Noradrenaline (HY-13715) 转运体抑制剂。Dextromilnacipran hydrochloride 可抑制 Serotonin 和 Noradrenaline 的重摄取。Dextromilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症、纤维肌痛的研究。
    Dextromilnacipran hydrochloride
  • HY-B1716SA

    L-5-HTP-d3 hydrate; Oxitriptan-d3 hydrate

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    L-5-Hydroxytryptophan-d3 (L-5-HTP-d3) hydrate 是 L-5-Hydroxytryptophan (HY-B1716) 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan-d3 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
    L-5-Hydroxytryptophan-d3 hydrate

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