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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137561
    Bexotegrast
    2 篇文献验证

    PLN-74809

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast (PLN-74809) 是一种具有口服活性的，有效的双重 αvβ6/αvβ1 整合素抑制剂，Kd 分别为 5.7 nM 和 3.4 nM。Bexotegrast 抑制 αvβ6 和 αvβ1 诱导的 TGF-β 激活，IC50 值分别为 29.8 nM 和 19.2 nM。Bexotegrast 具有抗纤维化作用，可阻断纤维化肺中 TGF-β 激活的多种途径。
    Bexotegrast
  • HY-N0671
    Rhapontin
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin
  • HY-121246
    Fluorofenidone
    1 篇文献验证

    AKF-PD

    		 NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone
  • HY-132850
    Dazcapistat

    BLD-2660

    		 Proteasome Infection Inflammation/Immunology
    Dazcapistat (BLD-2660) 是一种具有口服活性的小分子钙蛋白酶 1、2 和 9 (calpain 1、2 、9) 抑制剂。Dazcapistat 可降低受损肺组织中 IL-6 的表达/产生水平，并减轻纤维化。Dazcapistat 在皮肤、肝脏和肺部的多种动物纤维化模型中具有缓解纤维化作用。Dazcapistat 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 和特发性肺纤维化的相关研究。
    Dazcapistat
  • HY-147243
    Ansornitinib

    ANG-3070

    		 VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。
    Ansornitinib
  • HY-N1508
    Ecliptasaponin A

    		MMP Apoptosis Autophagy NF-κB TNF Receptor COX Toll-like Receptor (TLR) SOD ASK1 JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    旱莲苷A Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
    Ecliptasaponin A
  • HY-N0671R
    Rhapontin (Standard)
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin (Standard)
  • HY-178821
    ROCK2-IN-12

    		ROCK TGF-beta/Smad STAT Inflammation/Immunology
    ROCK2-IN-12 (Compound A25) 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，其对 ROCK2 的 IC50 为 7.0 nM，优于对 ROCK1 的抑制效力。ROCK2-IN-12 通过 TGF-β/Smad 和 ROCK2/STAT3 信号通路发挥强效的抗纤维化作用。ROCK2-IN-12 可显著减少 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化 (PF) 模型中的胶原沉积并逆转纤维化进展。ROCK2-IN-12 可用于肺纤维化等肺部疾病的研究。
    ROCK2-IN-12
  • HY-143237
    ATX inhibitor 11

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 11 (compound 13c) 是一种有效的 ATX (autotaxin) 抑制剂，其 IC50 为 2.7 nM。在小鼠纤维化模型中，ATX inhibitor 11 可缓解纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 可用于肺纤维化研究。
    ATX inhibitor 11
  • HY-P4040
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C

    		HCV Protease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C
  • HY-137561A
    Bexotegrast hydrochloride

    PLN-74809 hydrochloride

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。
    Bexotegrast hydrochloride
  • HY-120107
    OAT-177

    		Parasite Inflammation/Immunology
    OAT-177 是一种强效的双重抑制剂，靶向酸性哺乳动物壳聚糖酶 (AMCase) 和壳聚糖三磷酸酶 (CHIT1)，对人类 AMCase 的 IC50 值为 14.2 nM，对人类 CHIT1 的 IC50 值为 232 nM。OAT-177 有望用于慢性炎症和纤维化相关肺部疾病，如哮喘和特发性肺纤维化的研究。
    OAT-177
  • HY-175033
    BRD4-IN-11

    		Epigenetic Reader Domain Phosphatase c-Myc Apoptosis Inflammation/Immunology
    BRD4-IN-11 是一种口服有效的选择性的 BRD4 抑制剂 (IC50 = 26.35 nM (BD1)，IC50 = 72.81 nM (BD2))。BRD4-IN-11 对 BRD4 的效力比对 BRD2、BRD3 和 BRDT 的效力高出约 3 至 18 倍。BRD4-IN-11 增强 H2S 释放，抑制纤维化标志物 (α-SMA 和纤连蛋白)、c-Myc 和 CDC25B 的上调。BRD4-IN-11 减少 LO2 肝细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。BRD4-IN-11 在肝肺纤维化模型中可显著改善肝功能和肺功能，可用于研究肝肺纤维化。
    BRD4-IN-11
  • HY-169071S
    ATX-1905

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX-1905
  • HY-143420
    ATX inhibitor 15

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 15 (compound 30) 是一种基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，一种有效的自粘蛋白 (ATX) 抑制剂，IC50 为 2.17 nM。ATX inhibitor 15 抑制体内 ATX 和促纤维化因子的基因表达。ATX inhibitor 15 在博来霉素攻击的小鼠肺纤维化模型中具有肺保护作用。
    ATX inhibitor 15
  • HY-119160
    TM5007

    		PAI-1 Inflammation/Immunology Cancer
    TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂，其 IC50 值为 29 μM，可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。
    TM5007
  • HY-114366
    BC-1485

    		CXCR Others
    BC-1485 是一个 Fibrosis-inducing E3 ligase 1 (FIEL1) 的小分子抑制剂。BC-1485 可保护PIAS4 免受泛素化介导的降解。BC-1485 可降低 α-SMA、BAL 和 CXCL1。BC-1485 可改善小鼠模型中的纤维化肺损伤。
    BC-1485
  • HY-144743
    ATX inhibitor 12

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX inhibitor 12
  • HY-121246R
    Fluorofenidone (Standard)

    		Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone (Standard)
  • HY-121246S
    Fluorofenidone-d3

    AKF-PD-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone-d3
  • HY-N1508R
    Ecliptasaponin A (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis Autophagy NF-κB TNF Receptor COX Toll-like Receptor (TLR) SOD ASK1 JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    旱莲苷A (标准品) Ecliptasaponin A (Standard) 是 Ecliptasaponin A (HY-N1508) 的分析标准品。Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
    Ecliptasaponin A (Standard)
  • HY-181741
    PI3K-001

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    PI3K-001 是一种组织蛋白酶 B 响应型前药和抗纤维化剂。PI3K-001 可在纤维化肺病灶中经组织蛋白酶 B 介导的 Val-Ala 连接子切割，释放出具有活性的 PI3K 抑制剂有效载荷，而在健康组织中保持稳定。PI3K-001 可改善纤维化肺组织中的胶原沉积、组织塌陷和肺泡损伤。PI3K-001 可用于肺纤维化的研究。
    PI3K-001
  • HY-N17317
    Isostrictiniin

    ITN

    		 Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) JNK ERK p38 MAPK NF-κB Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isostrictiniin (ITN) 是一种多酚类化合物，可从 Nymphaea candida 中分离得到。Isostrictiniin 可上调 Nrf2 和 HO-1 的表达，下调 Keap1 的表达。Isostrictiniin 可降低 JNK、ERK1/2、p38、IκBα 和 NF-κB p65 的磷酸化蛋白表达。Isostrictiniin 降低促炎介质 (IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2) 的水平。Isostrictiniin 可减轻 LPS 诱导的急性肺损伤，对急性酒精性肝损伤具有保护作用。Isostrictiniin 还具有抗炎、抗氧化和抗纤维化活性。
    Isostrictiniin
  • HY-P991950
    SHR-1906

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    SHR-1906 是一款靶向 CTGF 选择性全人源化单克隆 IgG1 抑制性抗体。SHR-1906 可特异性结合结缔组织生长因子 (CTGF)，阻断 CTGF 与转化生长因子 β1 (TGF-β1)的结合，阻断率达 55%。SHR-1906 在 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠中通过降低 TGF-β1 水平、抑制肺组织纤维化病变，显著提高存活率。SHR-1906 可用于肺纤维化 (特发性肺纤维化，IPF) 相关研究。推荐的同型对照为 Human IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
    SHR-1906
  • HY-181431
    PXS 64

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    PXS 64 是一种甘露糖-6-磷酸 (M6P) 类似物，为 PXS 25 (HY-181430) 的亲脂性前药。PXS 64 通过抑制潜伏型 TGF-β1 的活化，发挥有效的抗纤维化作用。PXS 64 通过 TGF-β1 通路抑制人肺成纤维细胞中的纤维化。PXS 64 可降低肾细胞中 TGFβ 介导的胶原 IV、纤连蛋白、MCP-1 和磷酸化 smad2 的表达。PXS 64 可减少皮肤瘢痕成纤维细胞中的胶原沉积。PXS 64 可用于慢性肾病、特发性肺纤维化及瘢痕形成的研究。
    PXS 64

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