Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP) (200-208) 是一种标记基因产物,源自维多利亚水母 (Aequorea Victoria)。Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP) (200-208) 是一种常见的报告蛋白,易于被检测到。
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Texas Red (Sulforhodamine 101) (solution) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM 产品规格以 1 mL 为基准,大规格按此基准叠加。
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
磺基罗丹明 101 (标准品)
Texas Red (Standard) 是 Texas Red (HY-101878) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Texas Red (Sulforhodamine 101) (solution) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。 溶剂及浓度:DMSO:10 mM 产品规格以 1 mL 为基准,大规格按此基准叠加。
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
磺基罗丹明 101 (标准品)
Texas Red (Standard) 是 Texas Red (HY-101878) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。
Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP) (200-208) 是一种标记基因产物,源自维多利亚水母 (Aequorea Victoria)。Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP) (200-208) 是一种常见的报告蛋白,易于被检测到。
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
MedchemExpress Validation 03
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
MedchemExpress Validation 04
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.
MedchemExpress Validation
Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred
to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was
used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.