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46

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

2

多肽产品

4

天然产物

2

同位素标记物

20

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113217
    Cholesteryl oleate
    1 篇文献验证

    		 Liposome Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
    Cholesteryl oleate
  • HY-112758
    DLin-KC2-DMA
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 Liposome Others
    DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
    DLin-KC2-DMA
  • HY-132588
    Lumasiran

    ALN-G01

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
    Lumasiran
  • HY-103397
    Nanaomycin A
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A
  • HY-156197
    Biotin-cholesterol

    		Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease
    Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 是一种肝脏靶向配体 (通过 Gly-Lys 二肽连接臂连接胆固醇与生物素)，同时也是具有链霉亲和素介导的 siRNA 纳米复合物组分活性的增强剂。Biotin-cholesterol 可促进相关 siRNA 纳米复合物的受体介导内吞，保护 siRNA 免受血清降解，实现高效的 siRNA 递送，并驱动靶基因沉默。Biotin-cholesterol 在肝星状细胞中无细胞毒性。Biotin-cholesterol 可用于酒精性肝纤维化的研究。
    Biotin-cholesterol
  • HY-153191
    EZH2-IN-15
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-15 (SHR2554) 是一种 EZH2 抑制剂。EZH2-IN-15 可降低组蛋白 H3 赖氨酸 27 三甲基化 (H3K27me3) 水平、调控基因表达并释放被沉默的肿瘤抑制基因。EZH2-IN-15 可诱导细胞凋亡、改变细胞周期进程并下调细胞周期相关蛋白。EZH2-IN-15 可用于 T 细胞淋巴瘤的相关研究。
    EZH2-IN-15
  • HY-B0464A
    Hydralazine
    3 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) COX NO Synthase PGE synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hydralazine 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有血管舒张、松弛动脉平滑肌、降血压的活性。Hydralazine 能通过介导 DNA 去甲基化重新激活沉默的抑癌基因，同时发挥神经保护和抗炎特性。Hydralazine 可抑制 NOS-2 (iNOS) 和 COX-2，减少 NO 和 PGEE2 的生成；同时，清除活性氧、抑制巨噬细胞活化。Hydralazine 能够减轻运动功能障碍、神经性炎性疼痛以及福尔马林诱导的躯体和情绪性疼痛反应。此外，Hydralazine 可直接诱导 DNA 断裂和姐妹染色单体交换，表现出一定的诱变剂特征。Hydralazine 已被广泛应用于高血压、多种癌症 (如宫颈癌、白血病)、脊髓损伤及炎性疼痛机制的研究中。
    Hydralazine
  • HY-139305
    CL4H6
    1 篇文献验证

    		 Liposome Cancer
    CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分，可用于靶向和递送 siRNA，并诱导有效的基因沉默反应。
    CL4H6
  • HY-N1446A
    Glycerol Monoleate
    55 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Others
    Glycerol Monoleate 是一种无毒、可生物降解和生物相容性，亲脂性的甘油脂肪酸酯。Glycerol Monoleate 具有溶血特性。Glycerol Monoleate 与胆汁盐结合用作乳化剂和吸收促进剂。Glycerol Monoleate可用于药物递送系统和体外 siRNA 的递送。
    Glycerol Monoleate
  • HY-154974
    LNP Lipid-8

    		Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
    LNP Lipid-8
  • HY-101508
    GNA002

    		Histone Methyltransferase Cancer
    GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
    GNA002
  • HY-152038
    SPEN-IN-1

    		Others Others
    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂，其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性，RepA 是 Xist（非编码 RNA 原型）中的一个 431 个核苷酸结构域，由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
    SPEN-IN-1
  • HY-147087
    YSK 05

    		Liposome Cancer
    YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
    YSK 05
  • HY-P4086
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)

    		RABV nAChR Neurological Disease Cancer
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种细胞穿透肽，通过在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基末端添加九精氨酸基序合成。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可与神经元细胞上的 nAChR 结合，介导受体介导的内吞作用及靶向 siRNA 递送。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可保护复合 siRNA 免于降解，增强 siRNA 在神经元细胞中的跨细胞递送，并促进高效的、特异性的基因沉默。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)
  • HY-164583
    DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite

    		Phosphoramidites DNA/RNA Synthesis Others
    DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 是一种 RNA 亚磷酰胺单体。DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 可在腺苷位点定点引入 2'-O-C22 亲脂性修饰，以构建具备肝外递送能力的双链 RNA (dsRNA) 分子。DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 可通过提升 dsRNA 的亲脂性与组织摄取效率，支持骨骼肌、心肌及脂肪组织中的靶基因沉默。DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite 可用于核酸沉默分子的构建与机制研究。
    DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite
  • HY-44062
    G9a-IN-1

    		Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。
    G9a-IN-1
  • HY-161759
    MS152

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    MS152 是一种口服的生物活性 EHMT2/G9a 抑制剂。MS152 可重新激活普拉德-威利综合征 (PWS) 小鼠模型中大脑和肝脏组织中母体沉默的 PWS 基因。
    MS152
  • HY-153484A
    Bevasiranib sodium

    		VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib sodium
  • HY-160852
    YSK 12C4

    		Liposome Inflammation/Immunology
    YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质，主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸，有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。
    YSK 12C4
  • HY-78574
    N-Benzoylcytidine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N4-苯甲酰胞苷 N-Benzoylcytidine是一种修饰的胞苷类似物，能够被尿嘧啶-胞苷激酶 (UCK1 和 UCK2) 磷酸化。N-Benzoylcytidine 可用于合成固相 RNA 合成的 2-OH 保护基团，以及用于紫外光诱导和斑马鱼胚胎靶向基因沉默的合成寡核苷酸。
    N-Benzoylcytidine
  • HY-137499
    NT1-O12B

    		Liposome Endogenous Metabolite Neurological Disease
    NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
    NT1-O12B
  • HY-113217S
    Cholesteryl oleate-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    胆固醇油酸酯-d7 Cholesteryl oleate-d7 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
    Cholesteryl oleate-d7
  • HY-P4118
    EB1 peptide

    Penetrating analog

    		 Amino Acid Derivatives Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Others
    EB1 peptide (Penetrating analog) 是一种内体溶解剂和 siRNA 递送剂。EB1 peptide 在早期-晚期内体中质子化后会形成两亲性 α-螺旋，驱动内体膜通透化，使内吞的 siRNA 能够逃逸到细胞质中。EB1 peptide 促进具有生物活性的 siRNA 的细胞摄取及靶向基因沉默。EB1 peptide 可与 siRNA 形成复合物。EB1 peptide 可用于药物递送的相关研究。
    EB1 peptide
  • HY-164582
    DMTr-2'-O-C22-rC(Ac)-3'-CE-Phosphoramidite

    		Phosphoramidites DNA/RNA Synthesis Others
    DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 是一种 RNA 亚磷酰胺单体。DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 可在寡核苷酸合成中的胞苷位点定点引入 2'-O-C22 亲脂修饰，用于构建具有肝外递送能力的双链 RNA (dsRNA) 分子。DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 可通过提升 dsRNA 的脂溶性与组织摄取效率，支持骨骼肌、心肌及脂肪组织中的靶基因沉默。DMTr-2'-O-C22-rC (Ac)-3'-CE-Phosphoramidite 核酸沉默分子构建与机制研究。
    DMTr-2'-O-C22-rC(Ac)-3'-CE-Phosphoramidite
  • HY-125980
    LX-3
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cancer
    LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂，激活因 DNA 甲基化而被沉默的 EGFP 报告基因，例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。
    LX-3
  • HY-164581
    DMTr-2'-O-C22-rG(ibu)-3'-CE-Phosphoramidite

    		Phosphoramidites DNA/RNA Synthesis Others
    DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的 RNA 亚磷酰胺单体。DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 可在鸟苷位点定点引入 2'-O-C22 亲脂性修饰，以构建具备肝外递送能力的双链 RNA (dsRNA) 分子。DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 可通过提升 dsRNA 的脂溶性与组织摄取效率，在骨骼肌、心肌及脂肪组织中实现靶基因沉默。DMTr-2'-O-C22-rG (ibu)-3'-CE-Phosphoramidite 可用于核酸沉默分子的构建及机制研究。
    DMTr-2'-O-C22-rG(ibu)-3'-CE-Phosphoramidite
  • HY-177615A
    Apazunersen sodium

    GTX-102 sodium

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Apazunersen sodium 是一种反义寡核苷酸，能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达，从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默，并重新激活缺陷蛋白质的表达，被用于研究天使综合征。
    Apazunersen sodium
  • HY-177615
    Apazunersen

    GTX-102

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Apazunersen 是一种反义寡核苷酸，能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达，从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默，并重新激活缺陷蛋白质的表达，被用于研究天使综合征。
    Apazunersen
  • HY-103397R
    Nanaomycin A (Standard)

    		Antibiotic Reference Standards DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A (Standard)是 Nanaomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A (Standard)
  • HY-122640
    NPD13668

    		Histone Methyltransferase Cancer
    NPD13668 是一种 EZH2 介导的基因沉默调节剂。NPD13668 可抑制 EZH2/PRC2 (多梳抑制复合物 2) 的活性。NPD13668 可重新激活被 H3K27me3 修饰沉默的靶基因的表达，同时降低 H3K27me3 的水平。NPD13668 可用于前列腺癌和卵巢癌的研究。
    NPD13668
  • HY-153484
    Bevasiranib

    		VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib
  • HY-172535
    Lipid OA2 dihydrochloride

    		Lipase Inflammation/Immunology Cancer
    Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质，能够用于制备单组分脂质纳米颗粒，进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因，增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。
    Lipid OA2 dihydrochloride
  • HY-176866
    Rodin-A

    		HDAC Neurological Disease
    Rodin-A 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去乙酰化酶 (HDAC)-抑制转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，对 CoREST 复合物的 IC50 值为 1.80 μM，对 HDAC1 的 IC50 值为 0.15 μM，对 HDAC2 的 IC50 值为 0.43 μM。Rodin-A 会增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，上调与神经元相关的基因表达，从而促进树突棘密度的增加、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及海马体长时程增强 (LTP) 的改善，发挥突触保护和修复作用。Rodin-A 有望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病。
    Rodin-A
  • HY-10424A
    Milciclib maleate

    PHA-848125 maleate

    		 Ser/Thr Kinase Cancer
    Milciclib (PHA-848125) maleate 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，可抑制黑色素瘤细胞生长并调节参与细胞周期调控的基因表达。Milciclib maleate 已被证明可显著影响各种基因的表达，包括下调 PTTG1，从而发挥其抗增殖活性。Milciclib maleate 与 PTTG1 沉默相结合可增强 p53 突变黑色素瘤细胞对抑制的敏感性。
    Milciclib maleate
  • HY-136869
    MHAPC-Chol

    		Liposome Others
    MHAPC-Chol是一种阳离子胆固醇，通过高细胞结合率产生高基因沉默效果。MHAPC-Chol 用于向肝脏传递siRNA.
    MHAPC-Chol
  • HY-145523
    OH-Chol

    		Liposome Others
    OH-Chol 是一种阳离子胆固醇衍生物。OH-Chol 可用于 siRNA 递送和基因沉默。
    OH-Chol
  • HY-159675
    1-A-N

    		Liposome Inflammation/Immunology
    1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。
    1-A-N
  • HY-161436
    TPA-dT

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TPA-dT 是一种带有 tris[(2-pyridyl)methyl]amine 基团的胸苷类似物。TPA-dT 可用于修饰 siRNA。TPA 修饰的 siRNA 保持功能失活，并且无法沉默基因表达，直到暴露于 Cu(I) 后 TPA 部分被去除发发挥活性。
    TPA-dT
  • HY-160581
    OH-C-Chol

    		Liposome Others
    OH-C-Chol 是一种阳离子脂质体，可作为 siRNA 递送载体。OH-C-Chol (LP-C) 和 OH-NC-Chol (LP-NC)/siRNA 复合物 (脂质复合物) 分别表现出比 NP-C 和 NP-NC/siRNA 复合物 (纳米复合物) 更大的基因沉默效应。
    OH-C-Chol
  • HY-170490
    TTQ-SA

    		Photosensitizer Apoptosis Cancer
    TTQ-SA 是一种近红外螺型聚集诱导发射体，可将近红外光（NIR）转化为热能，导致肿瘤细胞热损伤和死亡。TTQ-SA 在癌细胞 MF-7 中表现出细胞摄取和靶向能力。TTQ-SA 与 DNAzyme 结合抑制 survivin 基因的表达，增强肿瘤细胞对光热疗法的敏感性。
    TTQ-SA
  • HY-113217S1
    Cholesteryl oleate-d7-1

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    胆固醇油酸酯-d7 Cholesteryl oleate-d7-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
    Cholesteryl oleate-d7-1
  • HY-176867
    Rodin-B

    		HDAC Neurological Disease
    Rodin-B 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去乙酰化酶 (HDAC)-抑制转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，对 CoREST 复合物的 IC50 值为 0.50 μM，对 HDAC1 的 IC50 值为 0.27 μM，对 HDAC2 的 IC50 值为 0.28 μM。Rodin-B 会增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，上调与神经元相关的基因表达，从而促进树突棘密度的增加、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及海马体长时程增强 (LTP) 的改善，发挥突触保护和修复作用。Rodin-B 有望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病。
    Rodin-B
  • HY-N17786
    2-O-Methyl-D-xylose

    		Drug Derivative Others
    2-O-Methyl-D-xylose 是一种 Xylose (HY-N0537) 的衍生物。2-O-Methyl-D-xylose 可用作细胞壁多糖 RG-II 的生物标志物，其含量的变化揭示了基因沉默对细胞壁结构的破坏性影响。
    2-O-Methyl-D-xylose
  • HY-180474
    LP293-p

    		Liposome Neurological Disease
    LP293-p 是一种具有活化酯基团的脂质，可用于合成 ATXN2 RNAi。LP293-p 可用于增强中枢神经系统 (CNS) 靶向。
    LP293-p
  • HY-181877
    IHCH-3185

    		HDAC Adenosine Receptor Cancer
    IHCH-3185 是一种口服有效的 I 类 HDAC 抑制剂 (HDAC1 IC50=102.9 nM) 和 A2AR 拮抗剂 (A2AR Ki =7.6 nM)。IHCH-3185 能通过诱导组蛋白乙酰化逆转免疫基因沉默，并阻断腺苷信号通路以解除对 T 细胞的抑制。IHCH-3185 具有抗增殖活性、诱导细胞周期期阻滞的同时，还能显著改善肿瘤微环境。IHCH-3185 降低调节性 T 细胞比例、提高 CD8+/Treg 比值以及上调 H2-K1、Cxcl9 和 Cxcl10 等关键因子的表达。IHCH-3185 在 CT26 和 MC38 小鼠肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤潜力，适用于相关癌症研究。
    IHCH-3185
  • HY-179499
    PROTAC EZH2 Degrader-9

    		PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PROTAC EZH2 Degrader-9 是一种通过泛素-蛋白酶体途径发挥作用的口服有效的 EZH2 PROTAC 降解剂。PROTAC EZH2 Degrader-9 能下调 PRC2 核心亚基并强效抑制 H3K27me3，不影响常见的 CRBN 新底物, 且对 GSPT1 和 IKZF1/3 具有选择性。PROTAC EZH2 Degrader-9 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 对多种癌细胞系表现出强效的抗增殖活性。PROTAC EZH2 Degrader-9 能逆转 PRC2 介导的基因沉默，并抑制 EZH2 非催化靶基因的激活。PROTAC EZH2 Degrader-9 可用于白血病、淋巴瘤及非小细胞肺癌的研究。
    PROTAC EZH2 Degrader-9

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