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抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

4

荧光染料

15

生化试剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

16

寡核苷酸

3

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0305
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    5-ALA (hydrochloride); δ-Aminolevulinic acid (hydrochloride); 5-Amino-4-oxopentanoic acid (hydrochloride)

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活,并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX,作为光敏剂和辐射增敏剂,在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射治疗的研究。
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride
  • HY-W127378
    DOTAP methylsulfate
    10 篇以上引用文献

    1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate

    Liposome Others
    DOTAP(甲基硫酸盐) DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂,是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物,分别利用静电相互作用和内吞作用,吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域,促进内体膜融合,将 DNA 释放至细胞质,发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因疗法、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。
    DOTAP methylsulfate
  • HY-139200
    DOTMA
    1 篇文献验证

    Liposome Others
    DOTMA 是一种阳离子脂类,作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
    DOTMA
  • HY-W583868

    1,2-POPE; 16:0-18:1 PE

    Liposome Others
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相(HII)结构,促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力,提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因疗法、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE
  • HY-145795

    Liposome Others
    OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质,是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸,高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性,通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构,实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
    OF-02
  • HY-150229

    Liposome Cancer
    306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
    306-N16B
  • HY-117286

    TEN-010

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    (S)-JQ-35 (TEN-010) 是一种选择性溴结构域和额外末端结构域(BET) 蛋白家族抑制剂,靶向 BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT。(S)-JQ-35 具有口服生物利用度且可穿透血脑屏障。(S)-JQ-35 竞争性结合 BRD4 的溴结构域,阻止其与 Myc 基因启动子结合,从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(S)-JQ-35 可用于 NUT 中线癌、难治性实体瘤等恶性肿瘤的靶向研究。
    (S)-JQ-35
  • HY-16785

    INXN-1001; RG-115932

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物,是一种具有口服活性的用于专有的基因疗法启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。
    Veledimex
  • HY-W073524

    Fluorescent Dye Others
    DFAME 是一种红色荧光基团 (Ex = 508 nm, Em = 641 nm)。DFAME 可与 Beetroot 和 Corn (二聚体荧光 RNA 适体) 结合形成 Beetroot-DFAME 复合体 (Kd = 460 nM) 和 Corn-DFAME 复合体 (Kd = 3600 nM)。Beetroot-DFAME 和 Corn-DFAME 可用于在细胞中形成 RNA 组装体。RNA 结构具有自组装特性,可用于进行 RNA 纳米结构的研究。
    DFAME
  • HY-134783

    Liposome Others
    1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 是一种疫苗辅料。1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 可用于新冠疫苗的研发以及基因药物递送的研究。
    1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate
  • HY-145973A

    m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)

    DNA/RNA Synthesis Others
    3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因疗法和抗癌免疫。
    3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM)
  • HY-N3540

    Others Inflammation/Immunology
    Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体,能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE),IC50 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。
    Caraphenol A
  • HY-W591476B

    mPEG-SH (MW 750)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因疗法、生物传感和药物输送。
    m-PEG-thiol (MW 750)
  • HY-W591476C

    mPEG-SH (MW 550)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因疗法、生物传感和药物输送。
    m-PEG-thiol (MW 550)
  • HY-173364

    BAK-04-212

    BCL6 Cancer
    EB-TCIP (BAK-04-212) 是一种专为尤因肉瘤 (Ewing sarcoma) 研究设计的概念验证工具,是带有 BCL6FKBP12F36V 标签的 EWSR1::FLI1 结合剂。EB-TCIP 与标记后的融合蛋白形成三元复合物,将 EWSR1::FLI1 特异性募集至 BCL6 结合的 DNA 位点,诱导染色质的快速重塑及重新定位。EB-TCIP 通过重定位来重构转录机制,使原本受抑制的 BCL6 靶基因表达被激活。EB-TCIP 已被用于尤因肉瘤的新型表观遗传疗法的相关研究。
    EB-TCIP
  • HY-16785B

    INXN-1001 (S enantiomer); RG-115932 (S enantiomer)

    Interleukin Related Cancer
    Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiomer) 是 Veledimex 的 S 型异构体。Veledimex 是一种具有口服活性的专有基因研究启动系统的激活剂配体,也是 CYP3A4/5 的温和抑制剂配体。
    Veledimex (S enantiomer)
  • HY-176518

    Liposome Ser/Thr Protease Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    ssPalmE-P4-C2 是一种 SS 可裂解且 pH 敏感型类脂质材料 (ssPalm),其带有维生素 E 支架。ssPalmE-P4-C2 可提高针对 FVII 的基因敲低活性,ED50 为 0.5 mg/kg。ssPalmE-P4-C2 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs),以递送 siRNA 至肝细胞。ssPalmE-P4-C2 可用于血脂异常、乙型/丙型肝炎感染和转甲状腺素蛋白淀粉样变性的 RNA 疗法研究。
    ssPalmE-P4-C2
  • HY-145973

    m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG

    DNA/RNA Synthesis Others
    3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因疗法和抗癌免疫。
    3'OMe-m7GpppAmpG
  • HY-P10560

    Biochemical Assay Reagents Others
    M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化,能够有效地穿透多种细胞,并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因疗法和药物传递系统的研究。
    M918
  • HY-50698G

    Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Epigenetic Reader Domain Cancer
    BI 2536 (GMP) 是 GMP 级别的 BI 2536 (HY-50698)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。BI 2536 是 PLK1BRD4 的双抑制剂,IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β,干扰素 β) 基因转录。
    BI 2536
  • HY-149664

    DC-Chol

    Liposome Cancer
    3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol 是一种脂质,被应用在癌症基因疗法和疫苗递送系统研究。
    3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol
  • HY-W591476A

    mPEG-SH (MW 3400)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因疗法、生物传感和药物输送。
    m-PEG-thiol (MW 3400)
  • HY-W591476D

    mPEG-SH (MW 350)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因疗法、生物传感和药物输送。
    m-PEG-thiol (MW 350)
  • HY-141520G

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    ART558 (GMP) 是 GMP 级别的 ART558 (HY-141520)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。ART558 是一种有效的、选择性的变构 DNA 聚合酶 theta (Polθ) 抑制剂 (IC50=7.9 nM)。ART558 可引发 BRCA 基因合成致死和 DNA 损伤。ART558 可用于癌症研究,例如乳腺癌。
    ART558
  • HY-165427

    Liposome Cancer
    Lipid 11 (Compound Lipid 1) 是一种用于核酸传递的阳离子脂质。Lipid 11 通过与核酸 (如 ceDNA) 的静电结合形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 11 通过阳离子胺基团与带负电荷的核酸形成复合物,可被细胞内吞释放核酸活性。Lipid 11 有望用于基因疗法药物递送系统的研究。
    Lipid 11
  • HY-P10562

    TMV Others
    BMV Gag-(7 25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽,靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7 25) 可用于药物传递和基因疗法的研究。
    BMV Gag-(7−25)
  • HY-170490

    Photosensitizer Apoptosis Cancer
    TTQ-SA 是一种近红外螺型聚集诱导发射体,可将近红外光(NIR)转化为热能,导致肿瘤细胞热损伤和死亡。TTQ-SA 在癌细胞 MF-7 中表现出细胞摄取和靶向能力。TTQ-SA 与 DNAzyme 结合抑制 survivin 基因的表达,增强肿瘤细胞对光热疗法的敏感性。
    TTQ-SA
  • HY-173139

    YAP Cancer
    TEAD-IN-19 (Compound 1l) 是一种 TEAD 的转录抑制剂,10 μM 下对 TEAD1TEAD2TEAD3TEAD4 的抑制率分别为 38.5%、36.2%、57.8%、71.3%。TEAD-IN-19 对前列腺癌细胞系具有很强的抗增殖和抗迁移活性,并可显著降低 TEAD 调节的下游基因表达。TEAD-IN-19 有望用于抗癌领域的研究。
    TEAD-IN-19
  • HY-P991294

    ADC Antibody Cancer
    MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性,可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因疗法的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。
    MGTA-117 Antibody
  • HY-W250187

    Biochemical Assay Reagents Others
    DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因疗法和其他医学领域具有潜在的应用价值。
    DDMAB
  • HY-W665456

    Drug Intermediate Others
    Fmoc-PNA-U-OH 是一种肽核酸单体,可用于肽核酸的合成。Fmoc-PNA-U-OH 具有与腺嘌呤结合的特异性、抗酶降解稳定性以及强杂交特性。Fmoc-PNA-U-OH 可用于基因诊断、分子生物学和反义疗法等研究中。
    Fmoc-PNA-U-OH
  • HY-P992154

    KJ-103

    Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR) Infection Inflammation/Immunology
    Ricefidase (KJ-103) 是一种重组人免疫球蛋白 G 降解酶。Ricefidase 能有效在铰链区切割人 IgG。Ricefidase 能够快速降低 IgG 水平。Ricefidase 免疫原性低,能清除 AAV 中和抗体。Ricefidase 可用于所有 IgG 亚类脱敏以及提高基于 AAV 的基因治疗适配性的相关研究。
    Ricefidase
  • HY-115619

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    EPZ004777 formate 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂,IC50 为 0.4 nM。EPZ004777 formate 降低 H3K79me2H3K79me1 水平,显著下调 HOXA9MEIS1 表达。EPZ004777 formate 选择性抑制 MLL 重排细胞的增殖,促进白血病细胞分化后再凋亡 (apoptosis)。EPZ004777 formate 可用于研究白血病。
    EPZ004777 formate
  • HY-P11680

    DNA/RNA Synthesis Others
    BOC-PNA-thioU(PMB)-OH 是一种肽核酸 (PNA) 单体,其特点是硫脲嘧啶带有 PMB 保护基团,可增强与腺嘌呤的结合亲和力。BOC-PNA-thioU(PMB)-OH 具有优异的抗酶降解稳定性以及强杂交性能,使其在基因诊断、反义治疗以及其他需要更高结合强度和更多功能化的分子生物学应用中具有实用价值。
    Boc-PNA-thioU(PMB)-OH
  • HY-13642G

    DNA Methyltransferase Cancer
    RG108 (GMP) 是 GMP 级别的 RG108 (HY-13642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM),RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活,但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。
    RG108
  • HY-169478

    Liposome Cancer
    Lipid N2-3L 是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 8.99),可用于生成超分子脂质纳米颗粒 (SMLNPs),从而用于 mRNA 递送。通过 Lipid N2-3L 包裹荧光素酶报告基因形成的脂质纳米颗粒可被检测到积累于小鼠淋巴结,表明其可有效进入小鼠免疫系统。通过 Lipid N2-3L 包裹卵白蛋白 mRNA 以及 TLR7/8 激动剂 Resiquimod (HY-13740) 形成的脂质纳米颗粒,能够在 MC-38-OVA 小鼠结肠癌模型中减少其肿瘤体积并提高其存活率。 Lipid N2-3L 可用于抗癌相关的药物递送领域的研究。
    Lipid N2-3L
  • HY-W583868S

    1,2-POPE-d62; 16:0-18:1 PE-d62

    Isotope-Labeled Compounds Others
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE-d62 (1,2-POPE-d62) 是氘代标记的 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相(HII)结构,促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力,提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因疗法、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE-d62

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