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hCA IV

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W074975
    CL 5343

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 的研究。
    CL 5343
  • HY-W012168
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid 是人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，靶向胞质亚型 hCA I 和 hCA II（青光眼相关），以及跨膜亚型 hCA IV 和 hCA IX（肿瘤缺氧诱导相关）。
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid
  • HY-W031519
    Chloraminophenamide

    		Carbonic Anhydrase Cardiovascular Disease
    Chloraminophenamide (Compound 14) 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，对 hCA II，bCA IV和 hCA I 的 Ki 值分别为 75，160 和 8400 nM。Chloraminophenamide 具有抗青光眼研究的潜力。
    Chloraminophenamide
  • HY-101136
    Dealanylascamycin

    AT-265

    		 Antibiotic Carbonic Anhydrase Bacterial Infection
    Dealanylascamycin (AT-265) (Compound 2) 是一种核苷类抗生素。AT 265 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 167、65.2、234 和 143 nM。Dealanylascamycin 是 Ascamycin (HY-121071) 的活性形式。Dealanylascamycin 具有广谱抗菌性，对 Xanthomonas citri (MIC = 0.4 μg/mL) 等病原菌均有效。Dealanylascamycin 具有高细胞毒性。
    Dealanylascamycin
  • HY-151578
    DPP IV/hCA II-IN-1

    		Dipeptidyl Peptidase Carbonic Anhydrase Metabolic Disease
    DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。
    DPP IV/hCA II-IN-1
  • HY-151472
    hCAIX/XII-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Infection
    hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII，Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM，4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。
    hCAIX/XII-IN-6
  • HY-169163
    BChE-IN-36

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC50 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。
    BChE-IN-36
  • HY-144268
    hCAII-IN-7

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
    hCAII-IN-7
  • HY-144264
    hCAII-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Endocrinology
    hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM， 并可用于青光眼的研究。
    hCAII-IN-6
  • HY-182426
    NCX-278

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    NCX-278 是一种人类碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对 hCA II 的 Ki 为 13 nM，对 hCA I 的 Ki 为 410 nM，对 hCA IV 的 Ki 为 181 nM，且对 hCA II 的抑制作用相较于 hCA IV 具有选择性。NCX-278 是一种强效的 NO/sGC/cGMP 信号刺激剂，其 EC50 为 2.05 μM。NCX-278 可发挥 NO 介导的血管舒张作用。NCX-278 能够降低正常血压兔的眼内压。NCX-278 可用于开角型青光眼的研究。
    NCX-278
  • HY-182070
    Carbonic anhydrase-IN-38

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase-IN-38 (compound 5c) 是一种具有抗增殖活性的碳酸酐酶抑制剂，对 hCA VII、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 576.2 nM、41.3 nM 和 86.9 nM。Carbonic anhydrase-IN-38 可用于三阴性乳腺癌、胶质母细胞瘤的相关研究。
    Carbonic anhydrase-IN-38

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