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hematopoietic

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By Targets:	15-PGDH (1) ADC Antibody (1) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (18) Arrestin (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) ATM/ATR (2) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (3) Bradykinin Receptor (1) Btk (1) c-Kit (10) CaMK (1) Carboxypeptidase (1) Caspase (2) CCR (2) CD3 (1) CDK (7) Checkpoint Kinase (Chk) (1) CXCR (13) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) E-Selectin (1) ERK (4) Ferroptosis (1) FLT3 (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) G2A (GPR132) (1) Glutathione S-transferase (1) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (4) HOXA (2) HSV (1) iGluR (1) Integrin (3) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MAP4K (37) MDM-2/p53 (2) MEK (1) MHC (1) Molecular Glues (1) mRNA (6) mTOR (1) MyD88 (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (2) p62 (2) Parasite (1) PARP (2) PD-1/PD-L1 (2) PGE synthase (7) Phosphatase (6) PI3K (3) Prostaglandin Receptor (9) PROTACs (2) Proteasome (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (7) RET (2) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) Src (3) STAT (4) STING (2) Telomerase (1) TET Protein (1) Thrombopoietin Receptor (3) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (2) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (26) Endocrinology (6) Infection (10) Inflammation/Immunology (73) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	趋化因子 (1) 反义寡核苷酸 (1) mRNA (6) 转录因子 (1) 白细胞介素 (4)

164

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10046

Plerixafor 最多引用文献 98 篇文献验证 AMD 3100; JM3100; SID791	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-W019894

Manganese chloride 1 篇文献验证 Manganese dichloride	Biochemical Assay Reagents Apoptosis mTOR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
无水氯化锰(II)(99.995%-MN)PURATREM Manganese chloride 是一种具有口服活性的磁共振肝脏造影剂。Manganese chloride 诱导凋亡 (Apoptosis)、激活 mTOR 信号通路。Manganese chloride 诱导认知障碍、促进造血功能恢复，减少辐射引起的骨髓和脑损伤。可用于肾功能损害研究。

HY-107589

BIO5192 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (K_d<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC₅₀=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。

HY-136241

OT-82 1 篇文献验证	NAMPT Caspase	Cancer
OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性，以 NAD⁺ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-106420

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 16,16-dimethyl PGE2	Wnt Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。

HY-P99376

Narsoplimab 1 篇文献验证 OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)	SARS-CoV	Infection
纳索利单抗 Narsoplimab (OMS 721) 是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，可结合 MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-P990685

Romiplostim	Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Cardiovascular Disease
罗米司亭 Romiplostim 是一种 TPO (thrombopoietin protein) 的 Fc 肽融合蛋白模拟物，同时也是 c-Mpl 激动剂。Romiplostim 可与 c-Mpl 结合，刺激巨核细胞介导的血小板生成，激活与内源性 TPO 相同的下游信号通路。Romiplostim 可用于造血急性辐射综合征、慢性免疫性血小板减少症的相关研究。

HY-150617

Lartesertib M4076; ATM Inhibitor-5	ATM/ATR STING PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lartesertib (M4076) 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂。Lartesertib 可抑制多种造血细胞系的生长。此外，Lartesertib 与 ATR 抑制剂 Tuvusertib (HY-111451) 联用可促进肿瘤细胞死亡，激活免疫信号通路，发挥抗肿瘤的活性。

HY-P99199

Foralumab NI-0401	CD3	Inflammation/Immunology
福雷芦单抗 Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体，靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。

HY-15001G

Stemregenin 1 SR1	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位，通过阻断 AhR-c-src-NF-κB/p-ERK MAPK-NFATc1 信号通路，发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。

HY-19867A

Burixafor hydrobromide 2 篇文献验证 TG-0054 hydrobromide	CXCR	Cardiovascular Disease Cancer
Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种强效的 CXCR4 拮抗剂，其 pIC₅₀ 为 7.4。Burixafor hydrobromide 可抑制 CXCL12 与 CXCR4 的结合，拮抗 CXCL12 诱导的 Gαᵢ 和 β-arrestin2 募集，阻断下游 Gαᵢ 介导的 cAMP 信号转导抑制作用。Burixafor hydrobromide 可将 CD34⁺ 造血干/祖细胞 (HSPC) 从骨髓动员至外周血。Burixafor hydrobromide 可用于研究自体造血干细胞移植 (ASCT)。

HY-10439

HPGDS inhibitor 1	PGE synthase	Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。

HY-138568

HPK1-IN-3	MAP4K	Inflammation/Immunology
HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC₅₀ 为 108 nM。

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone 1 篇文献验证	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-108259

HQL-79	PGE synthase	Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD₂ 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 K_d 值为 0.8 μM，IC₅₀ 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。

HY-133146

DJ001	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology
DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。

HY-W583212

Zn(II) Mesoporphyrin IX ZnMP	Biochemical Assay Reagents Heme Oxygenase (HO)	Inflammation/Immunology
锌(II)中卟啉IX Zn (II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种具有光化学底物活性的血红素加氧酶 (heme oxygenase) 抑制剂。Zn (II) Mesoporphyrin IX 能够特异性抑制骨髓血红素加氧酶的活性。Zn (II) Mesoporphyrin IX 在体外可抑制兔骨髓红系和髓系祖细胞的生长，并阻断 rhG-CSF 诱导的这些祖细胞向外周血的动员，显示出对兔造血生长及祖细胞生成的毒性。Zn (II) Mesoporphyrin IX 在 95% 乙醇溶液中经 UV-B 照射会发生符合一级动力学特征的不可逆光化学分解。Zn (II) Mesoporphyrin IX 可用于造血调控研究，但需注意其光不稳定性及对造血系统的毒性作用。

HY-135892

GNE-1858 3 篇文献验证	MAP4K	Inflammation/Immunology
GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂，对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC₅₀s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。

HY-117779

DBIBB 2 篇文献验证	Apoptosis	Endocrinology
DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。

HY-144088

ZYF0033 2 篇文献验证 HPK1-IN-22	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC₅₀ 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a⁺CD8⁺ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1⁺CD8⁺ T 细胞、TIM-3⁺CD8⁺ T 细胞和 LAG3⁺CD8⁺ T 细胞的浸润减少。

HY-107589A

BIO5192 hydrate 1 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology
BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (K_d<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC₅₀=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。

HY-N3540

Caraphenol A	Others	Inflammation/Immunology
Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC₅₀ 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

HY-134259

MEISi-2	HOXA	Cancer
MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂，MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。

HY-P991517

BI-836858	Transmembrane Glycoprotein Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Cancer
BI-836858 是一种全人源抗 CD33 单克隆抗体，BI-836858 可通过抗体依赖的细胞毒性 (ADCC) 减少 CD33+ 细胞，并阻断 S100A9/CD33 下游信号传导，降低免疫抑制细胞因子分泌和活性氧诱导的基因组不稳定性，恢复骨髓造血功能。BI-836858 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS) 和 AML 的研究。

HY-159643

NDI-101150	MAP4K	Cancer
NDI-101150 是一种具有口服活性，强效和选择性的 HPK1（造血祖细胞激酶 1）抑制剂。NDI-101150 可增强 T 细胞活化并抑制肿瘤生长。

HY-100791

NSC23005 sodium 1 篇文献验证	Others	Cancer
NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED₅₀=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。

HY-109134

Pizuglanstat TAS-205 free base	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pizuglanstat (Compound 3; TAS-205 free base) 是一种口服活性的前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的 IC₅₀ 为 76 nM。Pizuglanstat 抑制 PGD₂ 的合成。Pizuglanstat 改善实验性过敏性鼻炎。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病，例如肌肉营养不良研究。

HY-145107

HPK1-IN-19	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-19 (Compound I-47) 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂。

HY-120942

XIE18-6	CDK	Cancer
XIE18-6 是一种有效的 INK4C (p18) 抑制剂。XIE18-6 在造血干细胞 (HSC) 扩增中表现出强大的生物活性，ED₅₀ 为 105.5 nM。

HY-126134

HPGDS inhibitor 2	PGE synthase	Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.9 nM。

HY-139972

PROTAC(H-PGDS)-7	Molecular Glues Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
PROTAC(H-PGDS)-7 是造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS) 分子胶降解剂，其 DC₅₀ 值为 17.3 pM。

HY-P0266B

N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro acetate Ac-SdKP acetate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Inflammation/Immunology
N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro (Ac-SdKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。

HY-153362

HPK1-IN-34	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-34 (Compound 143) 是一种造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC₅₀ <100 nM。

HY-144347

HF51116	CXCR	Infection Cancer
HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。

HY-10046S

Plerixafor-d4	Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 d₄ Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-170443

PF-07265028	MAP4K	Cancer
PF-07265028 是一种选择性血细胞生成祖细胞激酶1 (HPK1/MAP4K1)。PF-07265028 可用于癌症研究。PF-07265028 在测量 pSLP76 IC₅₀ 时显示出非常有效的细胞活性 (17 nM)。

HY-110167

TFC 007	PGE synthase Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
TFC-007 是一种选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，对 H-PGDS 酶具有高抑制活性 (IC₅₀ 值为 83 nM)。TFC-007 可用于组成 H-PGDS 降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 与 H-PGDS 结合，Pomalidomide 与 cereblon结合)。

HY-139171

F092	PGE synthase	Inflammation/Immunology
F092 是造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，其 K_D 值为 0.14 nM。F092 可以用于过敏和炎症反应的研究。

HY-159123

KHK-6	MAP4K	Cancer
KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。

HY-145035

HPK1-IN-9	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。

HY-P991647

ALX-0651	CXCR	Cancer
ALX-0651 是一种靶向 CXCR4 的双互补位人源化单克隆抗体抑制剂。ALX-0651 可抑制造血干细胞运输以及肿瘤进展和转移。ALX-0651 可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤研究。

HY-W414644

Fluacrypyrim	Parasite STAT Phosphatase MDM-2/p53 Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
嘧螨酯 Fluacrypyrim 是一种酯类杀螨剂，同时也可作为 STAT3 抑制剂。Fluacrypyrim 显著提高蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPs) 的活性。Fluacrypyrim 通过引发显著的 G1 期阻滞，并显著降低 cyclin D1 蛋白和 mRNA 水平，从而抑制白血病细胞生长。Fluacrypyrim 能够选择性抑制 STAT3 信号通路，在 STAT3 依赖性癌细胞中诱导生长阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Fluacrypyrim 主要通过阻止造血干细胞 (HSCs) 凋亡来减轻辐射诱导的造血系统损伤。Fluacrypyrim 通过抑制子宫平滑肌收缩和炎症反应，显示出显著的镇痛和抗炎作用^[1][2][3][4]。

HY-N8572R

3',4'-Dimethoxyflavone (Standard)	Reference Standards PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
3',4'-Dimethoxyflavone (Standard) 是 3',4'-Dimethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-129283

Goralatide	Ras	Others
Goralatide 是一种具有调节造血祖细胞对热敏感性的化合物，可降低正常造血祖细胞的热敏感性，增加白血病祖细胞与正常祖细胞在热敏感性上的差异，从而提高热疗的抑制窗口。

HY-W740088

Adrenochrome monoguanylhydrazone methanesulfonate S-Adchnone	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
肾上腺色素单氨基胍甲磺酸盐 Adrenochrome monoguanylhydrazone methanesulfonate (S-Adchnone) 是一种肾上腺色素衍生物，具有对放射引起的造血器官损伤的保护作用。

HY-177272

HPK1-IN-61	MAP4K Bcr-Abl Src	Others
HPK1-IN-61 (Compound 1) 是造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 的抑制剂 (K_i = 0.4 nM)，也是 Abl 的抑制剂 (IC₅₀ < 0.51 nM)。HPK1-IN-61 还显示出对 LCK 的抑制活性，其 IC₅₀ 为 24 nM。

HY-109134A

Pizuglanstat hydrate TAS-205	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pizuglanstat hydrate (Compound 3；TAS-205) 是一种口服活性的前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的 IC₅₀ 为 76 nM。Pizuglanstat hydrate 抑制 PGD₂ 的合成。Pizuglanstat hydrate 改善实验性过敏性鼻炎。Pizuglanstat hydrate 可用于肌再生性疾病，例如肌肉营养不良研究。

HY-162658

Leuxinostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC₅₀ 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。

HY-146662

HPGDS inhibitor 3	PGE synthase	Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 nM，EC₅₀ 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。

HY-132869

MEIS-IN-1	HOXA	Others
MEIS-IN-1 是一种有效诱导小鼠和人类造血干细胞扩增的 MEIS 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0307

Ciwujianoside B	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae Source Classification	Bcl-2 Family NF-κB DNA/RNA Synthesis Apoptosis
刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的辐射防护剂和记忆增强剂。Ciwujianoside B 减少辐射诱导的 DNA 损伤、细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)、下调 NF-κB 和 Bax/Bcl-2 比值，增强骨髓细胞增殖能力。Ciwujianoside B 可增强正常小鼠的物体识别记忆，并诱导原代培养皮质神经元的树突延伸。Ciwujianoside B 可用于造血系统辐射损伤和记忆增强相关研究。

HY-N1916

Coniferyl ferulate	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Dicerothamnus rhinocerotis Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Glutathione S-transferase P-glycoprotein Apoptosis iGluR CaMK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial
阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种口服有效的酚酸类化合物。Coniferyl ferulate 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的强效抑制剂 (IC₅₀ = 0.3 μM)，可下调 P-gp 表达，诱导 B-MD-C1 (ADR+/+) 细胞凋亡 (apoptosis)，逆转多药耐药性。Coniferyl ferulate 可阻断 NMDAR/NR2B-CaMKII-MAPKs 信号通路，抑制 ROS 产生和线粒体凋亡，同时重塑肠道微生物群和微生物代谢，改善小鼠结肠炎症、减轻小鼠的抑郁症状。Coniferyl ferulate 能够通过靶向 Mgst2 来减轻二甲苯对造血干细胞和祖细胞的毒性。Coniferyl ferulate 对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone 1 篇文献验证	Flavonoids other families Flavones Coniogramme japonica (Thunb.) Diels Plants	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-N3540

Caraphenol A	Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Caragana sinica (Buchoz) Rehd.	Others
Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC₅₀ 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

HY-N8572R

3',4'-Dimethoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Coniogramme japonica (Thunb.) Diels Plants	Reference Standards PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor
3',4'-Dimethoxyflavone (Standard) 是 3',4'-Dimethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N12714

Interiorin C	Lignans Celastraceae Celastrus Phenylpropanoids Plants Celastrus orbiculatus Thunb. Source Classification	Others
Interiorin C 是南五味子 (K. Interiorin) 中与造血功能改善直接相关的关键活性成分和关键生物活性标志物。现代药理学研究将南五味子的补血功效归因于其抗氧化和免疫调节活性。

HY-N0307R

Ciwujianoside B (Standard)	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae Source Classification	Reference Standards Bcl-2 Family
刺五加皂苷 B (标准品) Ciwujianoside B (Standard)是 Ciwujianoside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10046S

Plerixafor-d4
Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-130304S

8-Isoprostaglandin E2-d4
8-Isoprostaglandin E2-d₄ (iPE2-III-d₄) 是氘代标记的 8-Isoprostaglandin E2。8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A₂ (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。

HY-139938S

(±)11(12)-EET methyl ester-d11

(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester (11,12-EET methyl ester-d₁₁)是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester (11,12-EET-methyl ester) 是 11,12-环氧二十碳三烯酸 (11,12-EET) (HY-130494) 的甲基化衍生物。(±)11(12)-EET methyl ester 无法诱导 G 蛋白偶联受体 GPR132 的 β-arrestin 募集。(±)11(12)-EET methyl ester 不能增强造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 标志物的表达。11,12-EET-methyl ester 可作为阴性对照，用于研究 11,12-EET 的结构-功能关系，促进分析氧化脂肪酸-GPR132 信号轴在造血中的作用。

HY-179551S

(±)11(12)-EET-d11 Methyl ester

(±)11(12)-EET-d₁₁ Methyl ester 是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是 11,12-环氧二十碳三烯酸 (11,12-EET) (HY-130494) 的甲基化衍生物。(±)11(12)-EET methyl ester 无法诱导 G 蛋白偶联受体 GPR132 的 β-arrestin 募集。(±)11(12)-EET methyl ester 不能增强造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 标志物的表达。11,12-EET-methyl ester 可作为阴性对照，用于研究 11,12-EET 的结构-功能关系，促进分析氧化脂肪酸-GPR132 信号轴在造血中的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure