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hepatocellular carcinoma (HCC)

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104

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

6

生化试剂

3

多肽产品

7

抗体抑制剂

24

天然产物

1

同位素标记物

4

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13267
    Droxinostat
    3 篇文献验证

    NS 41080

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC50 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Droxinostat
  • HY-N2255
    Crebanine
    3 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial Cancer
    克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻小胶质细胞中 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
    Crebanine
  • HY-121799
    Taurohyocholic acid

    THCA

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Taurohyocholic acid 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 的药效的预测因子。
    Taurohyocholic acid
  • HY-19832
    SC66
    5 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Cancer
    SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
    SC66
  • HY-N11429
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是一种类固醇葡萄糖苷酸，也是一种血浆代谢产物，可以用于糖尿病和肝细胞癌 (HCC) 的生物标志物的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide
  • HY-161854
    LASSBio-1911

    		HDAC Cancer
    LASSBio-1911 是 HDAC6 的有效抑制剂。LASSBio-1911 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有抗肿瘤作用，对正常细胞的影响极小。
    LASSBio-1911
  • HY-149063
    Antitumor agent-92

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    Antitumor agent-92
  • HY-141813
    Autophagy-IN-C1

    		Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡，而且阻断自噬。
    Autophagy-IN-C1
  • HY-151461
    CHNQD-01255

    		Arf Family GTPase Cancer
    CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。
    CHNQD-01255
  • HY-D2312
    Mito-Rh-S

    		Fluorescent Dye Ferroptosis Cancer
    Mito-Rh-S 是一种近红外 (NIR) 荧光探针，可检测肝细胞癌 (HCC) 铁死亡过程中线粒体 HClO 水平的波动。
    Mito-Rh-S
  • HY-N2591
    Isocorydine

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine 是从美德罗克线虫 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。
    Isocorydine
  • HY-N2591A
    Isocorydine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine hydrochloride 是从 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine hydrochloride 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。
    Isocorydine hydrochloride
  • HY-N2591R
    Isocorydine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine (Standard) 是 Isocorydine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Isocorydine (Standard)
  • HY-W013514
    2-Acetamidofluorene

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。
    2-Acetamidofluorene
  • HY-W013514R
    2-Acetamidofluorene (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    2-Acetamidofluorene (Standard) 是 2-Acetamidofluorene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Acetamidofluorene (Standard)
  • HY-179035
    TBS6b

    		Molecular Glues CXCR Cancer
    TBS6b 是一种高效且选择性的 ACKR3 分子胶 (molecular glue) 降解剂。TBS6b 通过泛素-蛋白酶体途径降解 ACKR3。TBS6b 是一种具有三甲氧基苯基和苯并咪唑修饰的黄酮类衍生物。TBS6b 抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。TBS6b 与肝细胞癌研究相关。
    TBS6b
  • HY-121799A
    Taurohyocholic acid sodium salt

    THCA sodium salt

    		 Endogenous Metabolite Others
    Taurohyocholic acid (THCA) sodium salt 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 药效的预测因子。
    Taurohyocholic acid sodium salt
  • HY-121160
    Amiprilose

    SM1213; Therafectin

    		 Bacterial Infection Cancer
    氨普立糖 Amiprilose (SM1213; Therafectin) 是一种抗肝细胞癌 (HCC) 的有效抑制剂。Amiprilose 直接诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，以杀死单核增生李斯特菌。
    Amiprilose
  • HY-N7507A
    Sempervirine nitrate

    		Wnt β-catenin Cancer
    Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth.的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。
    Sempervirine nitrate
  • HY-N16400
    Aspergillumarin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Aspergillumarin A 是一种二氢异香豆素衍生物，具有多种生物活性。Aspergillumarin A 能通过诱导 HepG2 肝癌细胞进入 G0/G1 期停滞状态来抑制细胞增殖。Aspergillumarin A 对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表现出微弱的抗菌活性。Aspergillumarin A 可用于研究肝细胞癌 (HCC)。
    Aspergillumarin A
  • HY-173387
    4F-Docetaxel

    4FDT

    		 Others Cancer
    4F-Docetaxel (4FDT) 是一种氟化多西他赛类似物。4F-Docetaxel 具有抗肝癌活性，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    4F-Docetaxel
  • HY-N4168B
    Methyl chlorogenate

    		Others Cancer
    绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
    Methyl chlorogenate
  • HY-172394
    ZSNI-21

    		HDAC ADAMTS Cancer
    ZSNI-21 是 ADAM17 和 HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    ZSNI-21
  • HY-168872
    API32

    		PIN1 Cancer
    API32 是一种有效的 Pin1 抑制剂。API32 与 Pin1 PPIase 结构域相互作用。API32 抑制细胞增殖和迁移。API32 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    API32
  • HY-172499
    DSPE-PEG1000-Mal-CLPLIPTHIISFS

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG1000-Mal-CLPLIPTHIISFS
  • HY-172500
    DSPE-PEG2000-Mal-CLPLIPTHIISFS

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG2000-Mal-CLPLIPTHIISFS
  • HY-172500A
    DSPE-PEG3400-Mal-CLPLIPTHIISFS

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG3400-Mal-CLPLIPTHIISFS
  • HY-172501
    DSPE-PEG5000-Mal-CLPLIPTHIISFS

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG5000-Mal-CLPLIPTHIISFS
  • HY-147187
    MNK8

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin Cancer
    MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
    MNK8
  • HY-161617
    LASSBio-2052

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC50 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    LASSBio-2052
  • HY-150072
    DS89002333

    		PKA Cancer
    DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂，其 IC50 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。
    DS89002333
  • HY-P99353
    Ascrinvacumab
    2 篇文献验证

    Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962; GT-90001C

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    阿伐苏单抗 Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Ascrinvacumab
  • HY-160765
    WNTinib

    APS-8-100-2

    		 Wnt Apoptosis Cancer
    WNTinib (APS-8-100-2) 是一种多激酶 (multi-kinase) 抑制剂，选择性地拮抗 β-catenin (CTNNB1) 突变的肝细胞癌 (HCC)。WNTinib 通过抑制 KIT/MAPK 和下游 EZH2 激活来下调致癌 Wnt 信号传导。
    WNTinib
  • HY-N8540
    Ilicicolin H

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ilicicolin H 是一种选择性且非 ATP 竞争性的磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) (IC50 值为 9.02 μM) 和线粒体细胞色素 bc1 还原酶 (IC50 值为 2-3 ng/mL) 抑制剂。Ilicicolin H 直接与 PGK1 结合，KD 值为 60 μM。Ilicicolin H 能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ilicicolin H 可以抑制肝癌细胞的乳酸生成和葡萄糖摄取。Ilicicolin H 具有广泛的抗真菌谱，包括白色念珠菌 (C. albicans)、隐球菌属 (Cryptococcus) 和烟曲霉菌 (A. fumigatus)。licicolin H 可用于癌症和感染方面的研究，如肝细胞癌 (HCC) 和白色念珠菌感染。
    Ilicicolin H
  • HY-132177
    α-L-Fucosidase, Microorganism
    1 篇文献验证

    EC 3.2.1.51; FUC

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物 α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。
    α-L-Fucosidase, Microorganism
  • HY-175283
    ABT-002

    		Molecular Glues NEKs Cancer
    ABT-002 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 GSPT1 和 NEK7。ABT-002 是 ABS-752 (HY-W599279) 的活性代谢物。ABT-002 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    ABT-002
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid
    5 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid
  • HY-N2334A
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
    5 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
  • HY-N6623
    Malvidin-3-galactoside chloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
    Malvidin-3-galactoside chloride
  • HY-100492
    Fisogatinib
    4 篇文献验证

    BLU-554

    		 FGFR Cancer
    Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。
    Fisogatinib
  • HY-155248
    HL23

    		HDAC Cancer
    HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化，上调 TXNIP 表达，从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移，并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用，效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。
    HL23
  • HY-137506
    XST-14
    2 篇文献验证

    		 ULK p38 MAPK TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CaMK Apoptosis Cancer
    XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。
    XST-14
  • HY-149475
    VEGFR-2-IN-33

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-33 (Compound 4d) 是一种 VEGFR 抑制剂 (IC50: 61.04 nM)。VEGFR-2-IN-33 抑制 HepG2 细胞增殖，IC50 为 4.31 nM。VEGFR-2-IN-33 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    VEGFR-2-IN-33
  • HY-101519
    BETd-260
    4 篇文献验证

    ZBC 260

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC 细胞的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BETd-260
  • HY-15897
    LDN-212854
    2 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
    LDN-212854
  • HY-177269
    CHNQD-01269

    		Arf Family GTPase Cancer
    CHNQD-01269 是 Brefeldin A -肉桂酸酯衍生物，是一种 Arf1 抑制剂。CHNQD-01269 对HepG2和 BEL-7402 细胞具有较强的细胞毒活性，IC50 值分别为 0.29 和 0.84 μM。CHNQD-01269 可用于肝细胞癌 （HCC） 的研究。
    CHNQD-01269
  • HY-P99013
    Codrituzumab
    1 篇文献验证

    GC33; RO5137382

    		 Glycoprotein VI Cancer
    考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-W015309
    Decanoic acid
    3 篇文献验证

    		 iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid
  • HY-138813R
    N-Desethyl Sunitinib hydrochloride (Standard)

    SU-12662 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Cancer
    N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) (Standard)是 N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEG
    N-Desethyl Sunitinib hydrochloride (Standard)
  • HY-N2334AR
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)

    Chenodeoxycholylglycine sodium salt (Standard); Sodium glycochenodeoxycholate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸钠 (Standard) Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)

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