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human DPP-IV

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

11

重组蛋白

4

同位素标记物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14291
    Vildagliptin
    5 篇文献验证

    LAF237; NVP-LAF 237

    		 Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    维格列汀 Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin
  • HY-14292
    NVP-DPP728

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性，Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解，从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。
    NVP-DPP728
  • HY-P1230
    HAEGT

    		Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Metabolic Disease
    HAEGT 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的多肽 N-端的 1-5 残基片段，序列为 His-Ala-Glu-Gly-Thr。HAEGT 可作为竞争性底物检测人二肽基肽-IV (DPP-IV) 的底物结合位点，其 N 端 His-Ala 会被 DPP-IV 催化裂解。HAEGT 可用于糖尿病、肥胖等疾病的研究。
    HAEGT
  • HY-14291S
    Vildagliptin-d3

    LAF237-d3; NVP-LAF 237-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维达列汀 d3 Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d3
  • HY-14291A
    Vildagliptin dihydrate

    LAF237 dihydrate; NVP-LAF 237 dihydrate

    		 Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀二水合物 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin dihydrate 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin dihydrate
  • HY-14291S1
    Vildagliptin-d7

    LAF237-d7; NVP-LAF 237-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀-d7 Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d7
  • HY-14291R
    Vildagliptin (Standard)

    LAF237 (Standard); NVP-LAF 237 (Standard)

    		 Reference Standards Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀 (标准品) Vildagliptin (Standard)是 Vildagliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin (Standard)
  • HY-14291S2
    Vildagliptin-13C5,15N

    LAF237-13C5,15N; NVP-LAF 237-13C5,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Apoptosis Ferroptosis Metabolic Disease
    维格列汀-13C5,15N Vildagliptin-13C5,15N (LAF237-13C5,15N; NVP-LAF 237-13C5,15N) 是一种 13C 和 15N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-13C5,15N
  • HY-14291B
    (2R)-Vildagliptin

    (2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    (2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    (2R)-Vildagliptin
  • HY-169724
    RBx-0597

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    RBx-0597 是一种选择性 DPP-IV 抑制剂，对人、小鼠和大鼠血浆 DPP-IV 的 IC50 值分别为 32、31 和 39 nM。RBx-0597 可用于 2 型糖尿病的研究。
    RBx-0597
  • HY-U00346A
    TS-021

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂，对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性，IC50 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性，并增加 GLP-1 的活性形式。
    TS-021
  • HY-111150
    AMG-222

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    AMG-222 是一种 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂，通过紧密且可逆地结合 DPPIV 来发挥抑制作用。AMG 222 以可饱和及浓度依赖的方式结合人血浆蛋白，1 nM 的 AMG 222 的结合率为 80.8%，而 100 nM 以上的 AMG 222 结合率则降低至 29.4%。AMG-222 可用于糖尿病疾病领域的研究。
    AMG-222
  • HY-14291S5
    Vildagliptin-d6

    LAF237-d6 ; NVP-LAF 237-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Ferroptosis Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Cancer
    维达列汀-d6 Vildagliptin-d6 (LAF237-d6 ) 是氘代标记的 Vildagliptin. Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d6
  • HY-10289
    Carmegliptin

    RO-4876904

    		 Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease
    卡格列汀 Carmegliptin (RO-4876904) 是一种具有口服活性的强效 DPP IV 抑制剂，对人源 DPP IV 的 IC50 为 6.8 nM。Carmegliptin 可结合 DPP IV 的 S1 口袋，阻断 GLP 1 的降解，增强内源性 GLP 1 的作用，提升血浆胰岛素水平，缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin 可作为人源 P 糖蛋白 (P glycoprotein) 的底物，但不会抑制该转运体，且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
    Carmegliptin
  • HY-109060
    Garvagliptin

    ZYDPLA1

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Garvagliptin (ZYDPLA1) 是具有口服活性的、竞争性的、长效的 DPP4 的抑制剂，对人重组 DPP IV 的IC50 值为 2.99 nM。Garvagliptin (ZYDPLA1) 具有降低血糖作用。
    Garvagliptin
  • HY-10289A
    Carmegliptin hydrochloride

    RO-4876904 (hydrochloride)

    		 Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease
    Carmegliptin hydrochloride (RO-4876904 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 DPP‑IV 抑制剂，对人源 DPP‑IV 的 IC50 为 6.8 nM。Carmegliptin hydrochloride 可结合 DPP‑IV 的 S1 口袋，阻断 GLP‑1 的降解，增强内源性 GLP‑1 的作用，提升血浆胰岛素水平，缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin hydrochloride 可作为人源 P‑糖蛋白 (P‑glycoprotein) 的底物，但不会抑制该转运体，且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
    Carmegliptin hydrochloride
  • HY-N17777
    Cyclocarin A

    		Dipeptidyl Peptidase Glycosidase Others
    Cyclocarin A 是一种三萜类化合物，能够从青钱柳 (Cyclocarya paliurus) 叶中分离得到。Cyclocarin A 对 α-葡萄糖苷酶、脂肪酶、DPP-IV、醛糖还原酶及人类癌细胞系均仅显示弱抑制活性 (IC50>10 μM)。
    Cyclocarin A
  • HY-182300
    FE 999011

    		Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor Metabolic Disease
    FE 999011 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，对人源和大鼠源的 IC50 分别为 7 nM 和 3 nM。FE 999011 可作为葡萄糖耐量改善剂和 GLP-1 受体 (GLP-1 receptor) 激活剂，能够减轻血糖波动、促进 GLP-1 释放并降低胰岛素-葡萄糖比值。FE 999011 可调节脂质代谢、延缓糖尿病发病、稳定摄食和饮水量、降低高甘油三酯血症、预防游离脂肪酸升高，并延缓糖耐量异常向疾病的进展。FE 999011 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    FE 999011
  • HY-N17532
    (Rac)-Regaloside D

    		Others Others
    1-O-p-Coumaroyl-2-O-β-glucopyranosylglycero 是一种苯丙烷类化合物。1-O-p-Coumaroyl-2-O-β-glucopyranosylglycero 可存在于麝香百合 (Lilium longiflorum) 的鳞茎中。1-O-p-Coumaroyl-2-O-β-glucopyranosylglycero 在体外不表现出二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制活性。
    (Rac)-Regaloside D
  • HY-182580
    HBK001

    		GPR119 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HBK001 是一种具有口服活性和选择性的双重 GPR119 激动剂与 DPP-IV 抑制剂。HBK001 可触发 cAMP 生成、PKA 激活、CREB 磷酸化、葡萄糖刺激的胰岛素分泌、肠促胰岛素血浆水平升高、β 细胞增殖及 β 细胞功能基因上调。HBK001 还可降低血糖、改善高血糖状态、提升葡萄糖耐量并改善胰岛形态。HBK001 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    HBK001

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