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human OGA

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抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12588
    Thiamet G
    45 篇以上引用文献

    		 OGA Autophagy Cancer
    Thiamet G 为有效，选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂，抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。
    Thiamet G
  • HY-149552
    Ac4-5SGlcNAc

    		OGT Cancer
    Ac4-5SGlcNAc 是一种 O-乙酰氨基葡萄糖转移酶 (OGT) 抑制剂。Ac4-5SGlcNAc 可在细胞内转化为 UDP-5SGlcNAc，后者与内源性 UDP-GlcNAc (HY-148596) 竞争以阻断 OGT 的催化活性，降低细胞内 UDP-GlcNAc 库容量，并抑制全局蛋白质的 O-乙酰氨基糖基化修饰。Ac4-5SGlcNAc 通过反馈调节降低 OGA 水平，改变凝集素信号强度与聚糖相关条带质量。Ac4-5SGlcNAc 可用于乳腺癌相关研究。
    Ac4-5SGlcNAc
  • HY-RS09757
    OGA Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    OGA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 OGA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    OGA Human Pre-designed siRNA Set A
    OGA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-E71360
    O-GlcNAcase, Clostridium perfringens

    		Glycosidase Others
    O-GlcNAcase, Clostridium perfringens 是一种来源于产气荚膜梭菌的糖苷酶，兼具细菌营养代谢、宿主互作、毒力调控功能。O-GlcNAcase 是细胞信号调控网络中的核心酶，是多种重大疾病和慢性疾病的重要靶点。O-GlcNAcase, Clostridium perfringens 凭借其与人源酶在催化机制和结构上的高度保守性，可用于 O-GlcNAcase 基础研究与药物开发。
    O-GlcNAcase, Clostridium perfringens

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