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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W019956
    Deuterium oxide

    Water-d2

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    Deuterium oxide 是一种具有口服活性的钙调节剂，降低 L 型钙通道电导，抑制肌浆网的钙释放。Deuterium oxide 可呈剂量依赖性地预防自发性高血压大鼠的高血压进展，最低有效剂量为饮水中添加 10%，且对正常血压大鼠的血压或血管钙摄取无影响。Deuterium oxide 可增强 Escherichia coli 的 SOS 反应，作为一种助诱变剂可放大化学遗传毒性物质的损伤。Deuterium oxide 可用于高血压、缺血再灌注诱导的心肌损伤以及肌肉减少症的相关研究。
    Deuterium oxide
  • HY-123068
    Captopril disulfide

    SQ 14551

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease
    卡托普利二硫化物 Captopril disulfide (SQ 14551) 是一种具有口服活性的二硫化物二聚体前药。Captopril disulfide 会代谢为 Captopril，可作为 Bradykinin 增强剂。Captopril disulfide 可增强麻醉大鼠体内 Bradykinin 的血管舒张作用，以及离体豚鼠回肠对 Bradykinin 的收缩反应。CCaptopril disulfide 在自发性高血压大鼠中表现出抗高血压活性。Captopril disulfide 可用于高血压相关研究。
    Captopril disulfide
  • HY-P990294
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)

    		Transmembrane Glycoprotein STAT Collagen Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是一种抗小鼠 CD106/VCAM-1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 通过降低 p-STAT3 和活性氧 (ROS) 水平来减少炎症反应和氧化应激。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可以通过减少 I 型胶原 (collagen I) 和 III 型胶原 (collagen III) 的表达来缓解心脏炎症和纤维化。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可用于研究心血管疾病如高血压心脏病和视网膜下纤维化。
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)
  • HY-121609A
    Pholedrine hydrochloride

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Pholedrine hydrochloride是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine hydrochloride 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine hydrochloride 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine hydrochloride 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。
    Pholedrine hydrochloride
  • HY-116680
    LY53857

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    LY53857 是一种对血管收缩和血清素介导的 5-HT2 受体的强效拮抗剂。LY53857 以阻断对血清素的压迫反应和阻断中枢血清素受体的剂量并未降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。此外，LY53857 能够促进大鼠输精管和豚鼠回肠神经中神经递质的释放。
    LY53857
  • HY-111291
    ICI 169369 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease Endocrinology
    ICI 169369 (free base) 是具有口服活性，选择性的，非竞争性 5HT receptor 拮抗剂。ICI 169369 (free base) 抑制抗利尿激素 (AVP) 的反应，但对促肾上腺皮质激素 (ACTH)，泌乳素或生长激素对胰岛素诱导的低血糖的反应没有影响。ICI 169369 (free base) 在中枢介导的 5-HT 反应中起阻断作用，并能降低门静脉高压大鼠的门静脉压力。
    ICI 169369 free base
  • HY-113695
    BW A575C

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    BW A575C是血管紧张素转化酶 (ACE) 和 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 的双重抑制剂。BW A575C 可以在豚鼠右心房中产生对 Isoprenaline (HY-108353) 诱导的心动过速的竞争性阻断。BW A575C 还抑制了大鼠中 Angiotensin I (HY-P1032) 诱导的血压反应。BW A575C 有望用于高血压疾病的研究。
    BW A575C
  • HY-121609
    Pholedrine

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Pholedrine 是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。
    Pholedrine
  • HY-121550
    ME3221

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    ME3221 是一种血管紧张素 AT1 受体拮抗剂，可有效拮抗大鼠和狨猴对血管紧张素 II 的升压反应，而不会影响对缓激肽的降压反应。ME3221 在肾性高血压大鼠和自发性高血压大鼠 (SHR) 中表现出强大的抗高血压作用。ME3221 在 SHR 中重复给药可产生持续稳定的降压效果，而不会影响心率，表明其具有研究肾性和原发性高血压的潜力。
    ME3221
  • HY-139803
    SCH-39370

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Neprilysin Cardiovascular Disease
    SCH-39370 是一种有效且特异性的兔肾中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，IC50 值为 11.2 nM。SCH-39370 促进了对心房利钠肽的生物反应，并在脱氧皮质酮醋酸钠高血压大鼠中降低血压。
    SCH-39370
  • HY-139373
    2-(Aminomethyl)-4-methylphenol hydrochloride

    5-Methyl-2-HOBA hydrochloride

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    2-(Aminomethyl)-4-methylphenol (5-methyl-2-HOBA) hydrochloride 是一种异酮醇清除剂，可减弱对血管紧张素 II (angiotensin II) 的高血压反应。
    2-(Aminomethyl)-4-methylphenol hydrochloride
  • HY-182407
    CV 5975

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    CV 5975 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 竞争性抑制剂，其对兔肺 ACE 的 IC50 为 3.1 nM，Ki 值为 2.6 nM。CV 5975 可抑制血浆、主动脉、肾脏和脑组织中的 ACE，重复给药会增强抑制作用。CV 5975 可抑制 Angiotensin I (HY-P1032) 诱导的升压反应和回肠收缩，并增强缓激肽诱导的回肠收缩和降压反应。CV 5975 可通过非 ACE 依赖机制降低血压，在多种高血压和正常血压动物模型中具有持续作用，重复给药或与 Hydrochlorothiazide (HY-B0252) 联合给药可增强其作用。CV 5975 可用于高血压的相关研究。
    CV 5975
  • HY-182296
    SCH 79687

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    SCH 79687 是一种具有口服活性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂，其大鼠 Ki 为 1.9 nM，豚鼠 Ki 为 13 nM。SCH 79687 可作为竞争性拮抗剂发挥作用以对抗 (R)-α-甲基组胺。SCH 79687 可减弱豚鼠体内由 (R)-α-甲基组胺诱导的交感神经高血压反应抑制作用。SCH 79687 与 H1 拮抗剂联合使用时，可抑制猫体内由 Compound 48/80 (HY-115768) 诱导的鼻充血。SCH 79687 可用于过敏性鼻炎的研究。
    SCH 79687

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