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hyperthermia

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By Targets:	Adrenergic Receptor (5) Androgen Receptor (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (8) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (1) Glutathione Reductase (GR) (1) GnRH Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (1) mGluR (3) Mucin (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (7) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (9) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (17)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0022

Flutamide 10 篇以上引用文献 SCH 13521	Androgen Receptor	Cancer
氟他胺 Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂，Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展，并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。

HY-12542

Dantrolene 最多引用文献 15 篇文献验证 F 368	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林 Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-D1063

IR-780 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dye Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
IR-780 是一种近红外荧光探针，可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs 和 ABCB10 被转运至肿瘤细胞内，其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中，包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS)、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长与复发，并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体，具有较低的成像剂量急性毒性，且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究，例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-14657

Dantrolene sodium 最多引用文献 15 篇文献验证 F 440	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
丹曲洛林钠盐 Dantrolene sodium 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-100672

SR59230A 10 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀ 分别为 40、408 和 648 nM。

HY-12542A

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 最多引用文献 15 篇文献验证 Dantrolene sodium hydrate	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
丹曲林钠 Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-103200

SR59230A hydrochloride 10 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
SR59230A hydrochloride 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀ 分别为 40、408 和 648 nM。

HY-113920A

Azumolene 3 篇文献验证 EU4093 free base	Calcium Channel	Metabolic Disease
阿珠莫林 Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。

HY-112030

Dipotassium tetrachloroplatinate Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
氯亚铂化钾 Dipotassium tetrachloroplatinate (Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)) 是一种制备其他铂配位配合物的重要试剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为放射增敏剂，增强热疗的杀伤效果。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为催化剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 具有抗肿瘤活性。

HY-103519

rac-BHFF	GABA Receptor	Neurological Disease
rac-BHFF 是有效的、具有口服活性的 GABA_B 受体的异构增强剂。

HY-12699

RO5166017 2 篇文献验证	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Metabolic Disease
RO5166017 是具有口服活性的、跨物种的 TAAR1 的激动剂，其对小鼠、大鼠、人和食蟹猴的 K_i 值分别为1.9 nM、2.7 nM、31 nM 和 24 nM。

HY-160062

S2.2 aptamer sodium	Mucin	Cancer
S2.2 aptamer sodium 是一种高亲和力、低毒性的核酸类 MUC1 结合适配体。S2.2 aptamer sodium 结合靶标后会发生构象转换并恢复荧光信号，可作为 MUC1 阳性癌细胞的靶向成像试剂。S2.2 aptamer sodium 能够实现对过表达 MUC1 的乳腺癌细胞的靶向递送。当被制备为 S2.2-PEG-MZF 分子探针时，S2.2 aptamer sodium 兼具 T2 信号抑制、磁场诱导热疗及靶向磁共振分子成像的功能。在 S2.2-PEG-MZF/DOX 纳米脂质体中，S2.2 aptamer sodium 支持靶向热化疗，有效抑制癌细胞增殖与侵袭并诱导凋亡，广泛用于乳腺癌的相关研究。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-117820

TASP0390325	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
TASP0390325 是一种高亲和力的、具有口服活性的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-100672B

(2R)-SR59230A	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(2R)-SR59230A 是 SR59230A (HY-100672) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀ 分别为 40、408 和 648 nM。

HY-141564

RyR1-IN-1	Calcium Channel	Neurological Disease
RyR1-IN-1 (Compound 1) 是一种 RyR1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 12 nM。RyR1-IN-1 阻断 Ca²⁺ 释放，抑制咖啡因和热应激引起的肌肉强直。RyR1-IN-1 可完全组织异氟烷/热应激引发的体温升高和死亡。RyR1-IN-1 可用于研究热射病。

HY-107505A

CBiPES	mGluR	Neurological Disease
CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC₅₀ 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究，例如帕金森病。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-107505

CBiPES hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
CBiPES hydrochloride 是一种 mGlu2 受体正变构调节剂 (EC₅₀: 92.8 nM)。CBiPES hydrochloride 可减轻应激引起的体温过高和 PCP 引起的运动过度活动。CBiPES hydrochloride 可用于神经系统疾病研究，例如帕金森病 (PD)。

HY-129283

Goralatide	Ras	Others
Goralatide 是一种具有调节造血祖细胞对热敏感性的化合物，可降低正常造血祖细胞的热敏感性，增加白血病祖细胞与正常祖细胞在热敏感性上的差异，从而提高热疗的抑制窗口。

HY-121561

Nitrocaphane At-1258; Nsc 245413	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Nitrocaphane (At-1258) 是一种抗肿瘤剂，作用靶点为 DNA。Nitrocaphane 的抗瘤谱广。Nitrocaphane 对 HEp-2 细胞的细胞毒性可被热疗增强。Nitrocaphane 可用于恶性滋养细胞肿瘤等肿瘤的研究。

HY-113920

Azumolene sodium EU4093	Calcium Channel	Others
Azumolene sodium (EU4093) 是 Dantrolene (HY-12542) 的类似物，可抑制 Halothane (HY-B1010)/Succinylcholine 引起的恶性高热 (MH) 综合征与细胞内 Ca²⁺ 稳态故障。通过肌肉注射后，Azumolene sodium (0.5-2.0 mg/kg) 可降低 MH 易感骨骼肌中的 [Ca²⁺]i (使其从 207 nM 降低至 38 nM)。

HY-12542R

Dantrolene (Standard) F 368 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林 (标准品) Dantrolene (Standard) 是 Dantrolene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-12542AR

Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Standard) Dantrolene sodium hydrate (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Autophagy	Others
丹曲林钠 (标准品) Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) (Standard)是 Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-B0022R

Flutamide (Standard) SCH 13521 (Standard)	Reference Standards Androgen Receptor	Cancer
氟他胺 (标准品) Flutamide (Standard) 是 Flutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂，Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展，并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。

HY-12542S

Dantrolene-13C3 F 368-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Glutathione Reductase (GR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林-¹³C₃ Dantrolene-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，K_i 和 IC₅₀ 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca²⁺ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热

HY-110091

TRPV1 antagonist 9	TRP Channel	Neurological Disease
TRPV1 antagonist 9 (compound 13c) 是一种具有口服活性的瞬时受体电位香草素1 (TRPV1) 通道拮抗剂。TRPV1 antagonist 9 阻断了表达 TRPV1 受体的 CHO 细胞对 Capsaicin (HY-10448)和酸诱导的 Ca⁺ 的摄取，其 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 0.8 nM。TRPV1 antagonist 9 阻断 Capsaicin (HY-10448) 诱导的退缩反应并引起大鼠高热。

HY-107505AR

CBiPES (Standard)	Reference Standards mGluR	Neurological Disease
CBiPES (Standard) 是 CBiPES (HY-107505A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC₅₀ 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究，例如帕金森病。

HY-W385577A

(S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride (Compound s1) 是一种 METH 半抗原骨架。(S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride 可缓解 Methamphetamine 诱导的运动过度、体温过高和呼吸抑制。(S)-2-Benzylpyrrolidine hydrochloride 可缓解 Fentanyl 诱导的呼吸抑制。

HY-183428

LK00764	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
LK00764 是一种 TAAR1 激动剂，EC₅₀ 为 4 nM。LK00764 可缓解 Dizocilpine (HY-15084B) 诱导的运动过度活跃，降低垂直运动活性，减轻多巴胺转运体敲除大鼠的自发性运动过度活跃，并抑制大鼠的应激诱导性体温过高。LK00764 可用于精神分裂症的研究。

HY-W385577

(S)-2-Benzylpyrrolidine	Drug Derivative	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(S)-2-Benzylpyrrolidine (Compound s1) 是一种 METH 半抗原骨架。(S)-2-Benzylpyrrolidine 可缓解 Methamphetamine 诱导的运动过度、体温过高和呼吸抑制。(S)-2-Benzylpyrrolidine 可缓解 Fentanyl 诱导的呼吸抑制。

HY-100672BR

(2R)-SR59230A (Standard)	Others Reference Standards	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(2R)-SR59230A (Standard) 是 (2R)-SR59230A (HY-100672B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R)-SR59230A 是 SR59230A (HY-100672) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀<

HY-100672R

SR59230A (Standard)	Adrenergic Receptor Reference Standards	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
SR59230A (Standard) 是 SR59230A (HY-100672) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀ 分别为 40、408 和 648 nM。

HY-103200R

SR59230A hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
SR59230A hydrochloride (Standard) 是 SR59230A hydrochloride (HY-103200) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SR59230A hydrochloride 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀ 分别为 40、408 和 648 nM<

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1063

IR-780 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dye
IR-780 是一种近红外荧光探针，可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs 和 ABCB10 被转运至肿瘤细胞内，其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中，包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS)、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长与复发，并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体，具有较低的成像剂量急性毒性，且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究，例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。

IR-780

5 篇以上引用文献

Fluorescent Dye

IR-780 是一种近红外荧光探针，可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs 和 ABCB10 被转运至肿瘤细胞内，其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中，包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS)、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长与复发，并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体，具有较低的成像剂量急性毒性，且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究，例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-129283

Goralatide	Ras	Others
Goralatide 是一种具有调节造血祖细胞对热敏感性的化合物，可降低正常造血祖细胞的热敏感性，增加白血病祖细胞与正常祖细胞在热敏感性上的差异，从而提高热疗的抑制窗口。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12542S

Dantrolene-13C3
Dantrolene-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，K_i 和 IC₅₀ 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca²⁺ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160062

S2.2 aptamer sodium		核酸适配体
S2.2 aptamer sodium 是一种高亲和力、低毒性的核酸类 MUC1 结合适配体。S2.2 aptamer sodium 结合靶标后会发生构象转换并恢复荧光信号，可作为 MUC1 阳性癌细胞的靶向成像试剂。S2.2 aptamer sodium 能够实现对过表达 MUC1 的乳腺癌细胞的靶向递送。当被制备为 S2.2-PEG-MZF 分子探针时，S2.2 aptamer sodium 兼具 T2 信号抑制、磁场诱导热疗及靶向磁共振分子成像的功能。在 S2.2-PEG-MZF/DOX 纳米脂质体中，S2.2 aptamer sodium 支持靶向热化疗，有效抑制癌细胞增殖与侵袭并诱导凋亡，广泛用于乳腺癌的相关研究。