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hypoglycemia

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40

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0264
    Exendin(9-39) amide
    30 篇以上引用文献

    Avexitide

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
    Exendin(9-39) amide
  • HY-121965
    β-D-Glucose

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    β-D-葡萄糖 β-D-Glucose，又称葡萄糖，是一种单糖，是生物系统中最重要的碳水化合物，是细胞的主要能量来源，在各种代谢过程中起着关键作用。β-D-Glucose 具有独特的化学性质，使其成为植物和动物组织中丰富的成分，并且很容易被生物体代谢产生细胞能量。它通常用于改善低血糖和脱水，以及在食品和饮料生产中用作甜味剂和防腐剂。
    β-D-Glucose
  • HY-108743
    Insulin degludec

    		Insulin Receptor Endocrinology
    Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
    Insulin degludec
  • HY-P3469A
    Dasiglucagon acetate

    		GCGR Metabolic Disease
    Dasiglucagon acetate 是一种人胰高血糖素类似物，可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。
    Dasiglucagon acetate
  • HY-10581
    Gatifloxacin
    4 篇文献验证

    AM-1155; BMS-206584; PD135432

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种能透过血脑屏障的有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
    Gatifloxacin
  • HY-P10957
    Imapextide

    MBX 1416

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Imapextide (MBX 1416) 是一种选择性、可逆性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 拮抗剂。Imapextide 可选择性且可逆地调控 GLP-1R，逆转 GLP-1 激动剂的作用，并消除激动剂诱导的厌食和减重活性。Imapextide 可用于减重术后低血糖的研究。
    Imapextide
  • HY-108615
    CP-316819

    GPi 819

    		 Phosphorylase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    CP-316819 (GPi 819) 是一种可透过血脑屏障的糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase) 抑制剂。CP-316819 能抑制肝脏糖原分解，安全降低 2 型糖尿病血糖且不易引发低血糖。CP-316819 可增加大脑糖原储备，保护神经元、减轻低血糖脑损伤，还能抑制血小板过度激活，兼具神经与血管保护作用。CP-316819 可用于低血糖、血栓形成、自身免疫性炎症性疾病、2 型糖尿病的相关研究。
    CP-316819
  • HY-15675
    AZD1656

    		Glucokinase Metabolic Disease
    AZD1656 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，EC50为 60 nM，可用于 2 型糖尿病的研究。
    AZD1656
  • HY-10581A
    Gatifloxacin hydrochloride
    4 篇文献验证

    AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
    Gatifloxacin hydrochloride
  • HY-P0264A
    Exendin(9-39) amide acetate
    30 篇以上引用文献

    Avexitide acetate

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
    Exendin(9-39) amide acetate
  • HY-106577
    Cibenzoline

    Cifenline; Ro 22-7796

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline
  • HY-114191B
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride

    		Somatostatin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride
  • HY-N3015
    Bruceine E

    		Others Metabolic Disease
    鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。
    Bruceine E
  • HY-P3469
    Dasiglucagon

    		GCGR Metabolic Disease
    Dasiglucagon 是一种人胰高血糖素类似物，可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。
    Dasiglucagon
  • HY-179141
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-23

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-23 (Compound 5e) 是一种 α-Amylase/α-Glucosidase 抑制剂，对 α-glucosidase 的 IC50 值为 73.68 nM，对 α-amylase 的 IC50 值为 146.18 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-23 可用于低血糖症的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-23
  • HY-178192
    mTORC1-IN-3

    		mTOR Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    mTORC1-IN-3 是一种强效且具有选择性的 mTORC1 抑制剂，其 IC50 值为 26.38 μM。mTORC1-IN-3 可选择性地抑制 mTORC1 底物的磷酸化，而不会影响 mTORC2 底物的磷酸化。mTORC1-IN-3 能够减少细胞内脂质蓄积并诱导自噬 (autophagy)。mTORC1-IN-3 可用于癌症、免疫学、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如糖尿病和阿尔茨海默病。
    mTORC1-IN-3
  • HY-P3056
    GHRF, ovine

    		GHSR Endocrinology
    GHRF, ovine 是一种生长激素释放因子。GHRF 是低血糖对垂体生长激素 (GH) 释放影响的一种特异性中介因子。
    GHRF, ovine
  • HY-164040
    Zavolosotine

    		Somatostatin Receptor Metabolic Disease
    Zavolosotine (Compound 1) 是口服有效的生长抑素受体 5 型 (SST5) 的激动剂，EC50 为 <1 nM。Zavolosotine 可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌，提高大鼠模型血液中的胰高血糖素水平。
    Zavolosotine
  • HY-120493A
    AM-6226

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AM-6226 是一种强效且具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 完全激动剂，其 EC50 值为 0.12 μM。AM-6226 能够激活胰腺 β 细胞和肠内分泌 L 细胞上的 GPR40 受体，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌，还能增加肠促胰岛素激素 (GLP-1, GIP) 的释放，从而避免低血糖风险。AM-6226 可用于代谢性疾病的研究，如糖尿病。
    AM-6226
  • HY-10581C
    Gatifloxacin sesquihydrate

    AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
    Gatifloxacin sesquihydrate
  • HY-P991291
    XOMA 129

    		Insulin Receptor Endocrinology
    XOMA 129 是一种靶向 INSR 的人类单克隆抗体。XOMA 129 是一种胰岛素受体 (IR) 拮抗剂，可抑制血糖下降。XOMA 129 可用于低血糖症的研究。
    XOMA 129
  • HY-115014
    Cibenzoline succinate

    Cifenline succinate; Ro 22-7796 succinate

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    西苯唑啉琥珀酸盐 Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC50 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。
    Cibenzoline succinate
  • HY-123171
    ASP8497

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。
    ASP8497
  • HY-159496
    Dyrk1A-IN-10

    		DYRK Metabolic Disease
    Dyrk1A-IN-10 (compound B4) 是一种 DYRK1A 抑制剂，具有抗糖尿病活性。Dyrk1A-IN-10 可促进胰岛 β 细胞增殖，增加胰岛素分泌，降低血糖。
    Dyrk1A-IN-10
  • HY-125316
    AMG-151

    ARRY-403

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    AMG-151 (ARRY-403)是一种葡萄糖激酶激动剂，具有降低空腹血糖（FPG）活性。AMG-151在随机、安慰剂对照的IIa期研究中显示出与安慰剂相比，具有显著的线性剂量效应趋势。AMG-151的使用与低血糖和高三酸甘油脂的较高发生率相关。AMG-151可作为抑制1型糖尿病的潜在化合物。
    AMG-151
  • HY-106577R
    Cibenzoline (Standard)

    Cifenline (Standard); Ro 22-7796 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Cibenzoline (Standard)是 Cibenzoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline (Standard)
  • HY-106577S
    Cibenzoline-d4

    Cifenline-d4; Ro 22-7796-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    西苯并林-d4 Cibenzoline-d4 (Cifenline-d4) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline-d4
  • HY-114191
    SSTR5 antagonist 2

    		Somatostatin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SSTR5 antagonist 2 (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
    SSTR5 antagonist 2
  • HY-114191A
    SSTR5 antagonist 2 TFA

    		Somatostatin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SSTR5 antagonist 2 TFA (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
    SSTR5 antagonist 2 TFA
  • HY-P11275
    TC4

    		GLP Receptor GCGR Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    TC4 是一种高度平衡型的单分子四重激动剂，可分别激活 GIPR、GLP-1R、GcgR 和 Y2R，其 IC50 分别为 0.95、31、81 和 1100 nM。TC4 在 GLP-1R 上表现出极强的信号偏倚，β-抑制蛋白 2 (βArr2) 招募效能极低，这种强烈的 cAMP 偏好性被认为能最大化代谢益处 (如减重、降糖) 同时可能最小化由 β-抑制蛋白募集介导的副作用 (如受体脱敏)。TC4 可用于研究肥胖和糖尿病。
    TC4
  • HY-10581B
    Gatifloxacin mesylate

    AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。
    Gatifloxacin mesylate
  • HY-10581AR
    Gatifloxacin hydrochloride (Standard)

    AM-1155 hydrochloride (Standard); BMS-206584 hydrochloride (Standard); PD135432 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星盐酸盐 (标准品) Gatifloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (
    Gatifloxacin hydrochloride (Standard)
  • HY-10581CR
    Gatifloxacin sesquihydrate (Standard)

    AM-1155 sesquihydrate (Standard); BMS-206584 sesquihydrate (Standard); PD135432 sesquihydrate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
    Gatifloxacin sesquihydrate (Standard)
  • HY-10581R
    Gatifloxacin (Standard)

    AM-1155 (Standard); BMS-206584 (Standard); PD135432 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    加替沙星 (标准品) Gatifloxacin (Standard)是 Gatifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
    Gatifloxacin (Standard)
  • HY-127003
    Neoambrosin

    		PPAR TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Neoambrosin 是一种倍半萜内酯。Neoambrosin 为 PPARγ 和 TRPA1 受体部分激动剂，无碳酸酐酶抑制活性。Neoambrosin 可用于降糖、镇痛抗炎与抗癌方面的研究。
    Neoambrosin
  • HY-182386
    Triflocin

    		NKCC Metabolic Disease Endocrinology
    Triflocin 是一种具有口服活性的利尿剂、Na+-K+-2Cl− 协同转运抑制剂，其 IC50 为 3×10-5 M。Triflocin 抑制近端小管中向外的基底侧电致 Na-(HCO3)n>1 协同转运。Triflocin 不具有引发高血糖的倾向，其升高血糖的作用极其微弱，以至于必须借助葡萄糖负荷等特殊条件，方能检测到血糖水平的升高。Triflocin 更倾向于引发低血糖。
    Triflocin
  • HY-106577S1
    Cibenzoline-d5

    Cifenline-d5; Ro 22-7796-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    西苯并林-d5 Cibenzoline-d5 (Cifenline-d5) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline-d5
  • HY-N17294
    Dendromoniliside D

    		Amylases Cancer
    石斛单脂苷D Dendromoniliside D 是一种倍半萜糖苷，可从 D. nobile 中分离得到。Dendromoniliside D 能抑制 α-amylase，可用于肝癌、肺癌和乳腺癌的研究。
    Dendromoniliside D
  • HY-120493
    (rel)-AM-6226

    		Metabolic Disease
    (rel)-AM-6226 是 AM-6226 (HY-120493A) 的相对立体异构体。AM-6226 是一种强效且具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 完全激动剂，其 EC50 值为 0.12 μM。AM-6226 能够激活胰腺 β 细胞和肠内分泌 L 细胞上的 GPR40 受体，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌，还能增加肠促胰岛素激素 (GLP-1, GIP) 的释放，从而避免低血糖风险。AM-6226 可用于代谢性疾病的研究，如糖尿病。
    (rel)-AM-6226
  • HY-W093416
    3,3-Azo-1-butanol

    		Others Metabolic Disease
    3,3-Azo-1-butanol (Compound 6 (n = 1)) 是一种口服有效的降糖剂。3,3-Azo-1-butanol 增加肝脏重量并诱导脂肪浸润。
    3,3-Azo-1-butanol

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