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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12912
    KDU691

    		PI4K Parasite Infection
    KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
    KDU691
  • HY-124646
    KIRA-7

    		IRE1 Inflammation/Immunology
    KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物，可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。
    KIRA-7
  • HY-W062695
    (R)-Acalabrutinib

    (R)-ACP-196

    		 Btk Cancer
    (R)-Acalabrutinib ((R)-ACP-196) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的异构体。(R)-Acalabrutinib 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
    (R)-Acalabrutinib
  • HY-155843
    CDK9-IN-25

    		CDK SARS-CoV Virus Protease Infection
    CDK9-IN-25 (compound 4a) 是咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂 (IC50: 0.24 μM)。CDK9-IN-25 与 COVID-19 主要蛋白酶具有良好亲和力，对人类冠状病毒 229E 具有抗病毒活性 (IC50: 63.28 μM)。
    CDK9-IN-25
  • HY-W782935
    MAPKAPK5-IN-1

    		MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MAPKAPK5-IN-1 (compound 27) 是一种取代三唑并吡嗪或咪唑并吡嗪类化合物，同时也是 MAPKAPK5 抑制剂。MAPKAPK5-IN-1 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
    MAPKAPK5-IN-1
  • HY-18746
    KAI-407

    		Parasite PI4K Infection
    KAI-407 是一种口服有效的疟原虫 PI4K 激酶抑制剂，可广谱抑制多个寄生虫生命周期。KAI-407 对血液阶段的恶性疟原虫的 EC50 为 81 nM；对啮齿类疟原虫 (P. yoelii) 肝裂殖体的 EC50 为 88 nM；对食蟹猴疟原虫 (P. cynomolgi) 肝裂殖体和休眠体的 IC50 分别为 0.64 μM 和 0.69 μM。KAI-407 可 100% 预防伯氏疟原虫感染。KAI-407 可用于研究间日疟。
    KAI-407

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