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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107486
    Nosiheptide

    Multhiomycin; RP 9671

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
    Nosiheptide
  • HY-W048688
    Fmoc-Trp(Me)-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Trp (Me)-OH 是一种氨基酸衍生物。Fmoc-Trp (Me)-OH 是在色氨酸 (Trp) 吲哚环的氮原子 (N-1 位) 上引入甲基，并用 Fmoc (9-芴基甲氧羰基) 保护氨基而形成的。Fmoc-Trp (Me)-OH 可用于蛋白质或肽的合成。
    Fmoc-Trp(Me)-OH
  • HY-W012848
    1-Phenylethanamine

    DL-α-Methylbenzylamine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    α-苯乙胺 1-Phenylethanamine 是一种潜在的中枢神经系统刺激剂，作为 β-苯乙胺 (β-phenylethylamine) 的相关化合物，由于其苯环被吲哚基团替代，其脑糖原分解活性显著降低。因此，1-Phenylethanamine 可用于研究苯乙胺衍生物的化学结构对中枢神经系统作用的影响。此外，1-Phenylethanamine 还可用于合成酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂 CLM3 (HY-164413)。
    1-Phenylethanamine
  • HY-N10117
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole

    		RANKL/RANK Others
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole
  • HY-117664
    PNR-7-02

    		Reverse Transcriptase Inflammation/Immunology Cancer
    PNR-7-02 抑制 Pol η 的功能，IC50 值接近 8 μM，相互作用于小指域。PNR-7-02 也是 hRev1 和 hpol lambda (λ) 抑制剂。PNR-7-02 与 Cisplatin (HY-17394) 协同杀死慢性髓性白血病和卵巢癌细胞系。PNR-7-02 是吲哚硫代巴比妥酸 (ITBA) 的衍生物，具有 N-萘酰基和吲哚环上的 5-氯取代基。
    PNR-7-02
  • HY-107486R
    Nosiheptide (Standard)

    Multhiomycin (Standard); RP 9671 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 (标准品) Nosiheptide (Standard)是 Nosiheptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
    Nosiheptide (Standard)
  • HY-W007509
    1H-Indol-5-amine

    5-Aminoindole

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Others
    5-氨基吲哚 1H-Indol-5-amine (5-Aminoindole) 是一种含有吲哚环结构的有机化合物，属于吲哚类衍生物。1H-Indol-5-amine 可作为关键中间体合成其它活性化合物。
    1H-Indol-5-amine
  • HY-115004
    MM-433593

    		FAAH Neurological Disease
    MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂，通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性，具有快速分布相和较慢清除相，其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%)，其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化，导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
    MM-433593
  • HY-N19716
    Austamide

    		Drug Derivative Others
    Austamide 是一种可于 Aspergillus ustus 培养物中发现的吲哚生物碱。Austamide 通过经典甲羟戊酸途径进行生物合成，其吲哚环会发生非面选择性反向异戊烯基化修饰。
    Austamide
  • HY-N19254
    Shepherdine

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Shepherdine 是一种骆驼蓬型吲哚类和四氢-β-咔啉类生物碱，同时也是一种抗氧化剂。Shepherdine 可通过其吲哚环发生单电子转移来清除自由基，形成吲哚基阳离子或中性自由基。Shepherdine 可用于抗氧化活性的研究。
    Shepherdine
  • HY-N19001
    (rac)-5-Hydroxykynurenine

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    (rac)-5-Hydroxykynurenine 是尿液代谢物。(rac)-5-Hydroxykynurenine 可通过吲哚胺 2,3-双加氧酶催化的 5-hydroxytryptophan (HY-N0122) 吲哚环氧化裂解生成。
    (rac)-5-Hydroxykynurenine

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