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19

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

生化试剂

1

抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991015
    Pasritamig

    JNJ-78278343; KLCB-245

    		 CD3 Cancer
    Pasritamig (JNJ-78278343; KLCB-245) 是一种靶向人激肽释放酶 KLK2 与 CD3 受体复合物的双特异性 T 细胞衔接器 (BiTE)。Pasritamig 可将 T 细胞的细胞毒性导向表达 KLK2 的肿瘤细胞，诱导 T 细胞介导的表达 KLK2 的前列腺癌细胞裂解。Pasritamig 可通过皮下注射、皮下输注或静脉输注，对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性。Pasritamig 具有细胞因子释放综合征发生率极低的安全性特征，可在门诊环境下安全给药。Pasritamig 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。
    Pasritamig
  • HY-157355
    Brain Heart Infusion Broth

    BHI

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    脑心浸出液肉汤 Brain Heart Infusion Broth (BHI) 是一种细菌培养基，可用于微生物的培养。
    Brain Heart Infusion Broth
  • HY-157374
    Beef Heart Infusion

    		Biochemical Assay Reagents Others
    牛心浸粉 Beef Heart Infusion 是一种非选择性微生物培养基配方之一。Beef Heart Infusion 能为微生物提供生长所需的营养物质。Beef Heart Infusion 可用于微生物的培养、转种和复壮等。
    Beef Heart Infusion
  • HY-D1704
    Bodipy TMR-X muscimol

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。
    Bodipy TMR-X muscimol
  • HY-160603
    PF-05214030

    		TRP Channel Others
    PF-05214030 是一种 TRPV4 拮抗剂 (IC50: 对 hTRPV4 和 rTRPV4 分别为 4 和 27 nM)。PF-05214030 逆转 TRPV4 激动剂膀胱内输注引起的膀胱容量减少。
    PF-05214030
  • HY-W339545A
    α-Ketoglutaric acid disodium hydrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    α-酮戊二酸二钠水合物 α-Ketoglutaric acid disodium hydrate 是一种重要的二羧酸，是三羧酸循环 (TCC) 和氨基酸代谢的中间体。α-Ketoglutaric acid disodium hydrate 可用作杂环化合物化学合成的构建块化学品、膳食补充剂、输液溶液和伤口愈合化合物的成分，或作为具有多种有趣的机械和化学性质的新型弹性体的主要成分。
    α-Ketoglutaric acid disodium hydrate
  • HY-W802699
    α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    α-酮戊二酸二钠二水合物 α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate 是一种重要的二羧酸，是三羧酸循环 (TCC) 和氨基酸代谢的中间体。α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate 可用作杂环化合物化学合成的构建块化学品、膳食补充剂、输液溶液和伤口愈合化合物的成分，或作为具有多种有趣的机械和化学性质的新型弹性体的主要成分。
    α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate
  • HY-157375
    Brain Heart Infusion Agar

    		Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology
    脑心浸液琼脂 Brain Heart Infusion Agar 是一种培养基，可用于多种微生物的培养。
    Brain Heart Infusion Agar
  • HY-A0185
    Calcium Gluceptate

    		Others Metabolic Disease
    Calcium Gluceptate 是一种钙补充剂。Calcium Gluceptate 可用于低钙血症的研究。
    Calcium Gluceptate
  • HY-157376
    Casein Agar

    		Biochemical Assay Reagents Others
    酪蛋白琼脂 Casein Agar 可用于蜡样芽孢杆菌酪蛋白分解试验。每升 Casein Agar 培养基含有以下组分： 10.0 g 酪蛋白，3.0 g 牛肉灌注粉，5.0 g 氯化钠，2.0 g 磷酸氢二钾，15.0 g 琼脂。
    Casein Agar
  • HY-156987
    Iotasul

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iotasul 是一种水溶性造影剂。Iotasul 适用于皮下输液 (间接淋巴造影)。
    Iotasul
  • HY-105501
    KI 1769

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    KI 1769 是一种钾离子通道 (potassium channel) 开放剂。KI 1769 具有血管舒张作用。KI 1769 能延长排尿间隔，并降低尿道腔内液体输注的阻力。KI 1769 可用于心血管疾病的研究。
    KI 1769
  • HY-106572A
    Cefbuperazone sodium

    T-1982 sodium

    		 Bacterial Infection
    Cefbuperazone sodium 是一种抗菌剂，具有显著的抗细菌感染活性。Cefbuperazone sodium 主要以原形随尿液排出，突出了其在肾脏消除中的效率。
    Cefbuperazone sodium
  • HY-108204
    AZD 3043

    THRX 918661

    		 GABA Receptor Others
    AZD 3043 (THRX 918661) 是一种GABA(A)受体的正变构调节剂，具有镇静催眠活性。AZD 3043在体外可增强GABA(A)受体介导的氯离子电流，在体内可产生催眠和脑电图抑制作用，且由于其酯酶依赖的代谢途径，作用时间短，即使长时间输注也能快速清除，可能具有临床应用潜力。
    AZD 3043
  • HY-14915
    Bedoradrine

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂，具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药，专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明，其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处，尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。
    Bedoradrine
  • HY-W738639
    18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone

    18-OH-DOC; 11-Deoxy-18-hydroxycorticosterone

    		 Melanocortin Receptor Angiotensin Receptor Drug Metabolite Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    18-羟基-11-脱氧皮质酮 18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone (18-OH-DOC) 是一种盐皮质激素，其合成受到促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和血管紧张素 II 的调节。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 是孕酮代谢的中间产物，在调节血压和水盐平衡中发挥重要作用。持续输注 18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 可以提高大鼠的收缩压，并且在 db/db 型 2 型糖尿病小鼠模型中，18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 的血浆水平显著升高，提示其可能参与代谢紊乱和糖尿病相关的调控。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 有望用于高血压、糖尿病等领域的研究。
    18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone
  • HY-118185
    SQ 31844

    		Renin Others
    SQ 31844是一种肾素抑制剂，属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环，对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用，但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中，这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内，通过静脉给药，产生了与剂量相关的血浆肾素活性（PRA）抑制，并在最高剂量下观察到完全抑制。然而，只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时，才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中，SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时，只有SQ 31844显著抑制了PRA（80%）。综上所述，咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用，并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
    SQ 31844
  • HY-102093A
    ZD 7155

    		Angiotensin Receptor Others
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155
  • HY-182445
    FPL 66564

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    FPL 66564 是一种短效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，对兔 ACE 的 IC50 为 5.7 nM。FPL 66564 可在功能层面抑制 ACE 活性，且会被人血水解切割为无活性的亲水性代谢产物。FPL 66564 可调节麻醉大鼠中血管紧张素 I 诱导的升压反应，在停止静脉输注后其作用会迅速消退至基线水平。FPL 66564 可用于危重症相关心血管调控的研究。
    FPL 66564

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