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lactamase " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-117951
HY-155283
HY-B0555AR
HY-14879E
NXL-104 sodium
Beta-lactamase Bacterial
Infection
rel-Avibactam (NXL-104) sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，具有广谱抗菌活性。rel-Avibactam sodium 在与 Ceftazidime (HY-B0593) 的组合中，对产生 Ambler A 类和 C 类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。rel-Avibactam sodium 的 IC50 值远低于常用的 β-内酰胺酶抑制剂 Clavulanic acid (HY-A0256) 和 Ticarcillin (HY-139805)，显示出其在抑制 TEM-1 和 P99 酶方面的高效性。
HY-150758
HY-14879C
HY-103095A
AAI101 iodide
Bacterial
Others
Enmetazobactam (iodide) (AAI101 (iodide)) 是一种广谱的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
HY-152105
HY-163339
Beta-lactamase
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-14 (Compound 17e) 是一种 Metallo-β-Lactamase 抑制剂。Metallo-β-lactamase -IN-14 显示对 VIM-1 和 VIM-2 的抑制活性。Metallo-β-lactamase -IN-14 对革兰氏阴性 (GN) 细菌和铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌活性。
HY-146075
HY-155504
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamase s (MBLs ) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC50 =45 µM)。Metallo-β-lactamase -IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1 。Metallo-β-lactamase -IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
HY-144261
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase -IN-3 对 VIM-1 和NDM-1 的活性较高，其 IC50 值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase -IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。
HY-161094
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-12 是一种 Metallo-β-lactamase (MβLs (NDM-1、IMP-1)) 和 Serine β-lactamase (SβLs (OXA-48、KPC-2)) 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.64 μM、1.32 μM、1.01 μM 和 0.57 μM。Metallo-β-lactamase -IN-12 具有抑菌活性。
HY-139751
HY-139779
HY-168500
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-16 (compound 18) 是一种含砜的金属-β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase -IN-16 抑制 NDM-1（新德里金属-β-内酰胺酶-1）、IMP-1（亚胺培南酶-1）、VIM-1（维罗纳整合子编码的金属-β-内酰胺酶）和 VIM-2，IC50 值分别为 0.16 nM、0.23 nM、0.31 nM 和 1.0 nM。
HY-158977
HY-143415
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase -IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。
HY-144100
Beta-lactamase Bacterial
Infection
β-Lactamase -IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶抑制剂，对 VIM-1 和 VIM-4 的 Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase -IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae 。
HY-146165
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-8 (化合物 17) 是一种有效，可逆和竞争的性广谱 metallo-β-lactamase s (MβLs) 抑制剂，抑制 L1 ，ImiS ，IMP-1 和 VIM-2 的 IC50 值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM 和 9.9。Metallo-β-lactamase -IN-8 具有抗菌活性。
HY-115872
HY-143414
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase -IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli ) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )。
HY-144259
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.1 μM (VIM-1), 1.3 μM (NDM-1), 和 5.0 μM (IMP-7)。
HY-144262
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.5 μM (VIM-1), 2.1 μM (NDM-1), 和 3.3 μM (IMP-7)。
HY-161310
Beta-lactamase
Infection
Metallo-β-lactamase -IN-15 (Compound ±13) 是一种有效的 MBL 抑制剂，对NDM-1，IMP-1 和 VIM-2 的 IC50 值分别为 0.29 μM，0.088 μM和 0.063 μM
HY-138247R
HY-169973
Beta-lactamase Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
HY-N13977
HY-172243
HY-N13978
HY-N13979
HY-N13980
HY-14879R
HY-119945
HY-162174
Beta-lactamase Bacterial
Infection
MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂，能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase -1 (NDM-1) IC50 为 0.3 μM. MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺类抗生素的耐药性的研究。
HY-Z14061
HY-16752S1
HY-160255A
Cbz-D-Cys
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-D-Cysteine (Cbz-D-Cys) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂，Ki 值为 20.1 µM。
HY-A0256BR
HY-14879D
AVE1330A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A) 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium 在与 Ceftazidime (HY-B0593) 的组合中，对产生 Ambler A 类和 C 类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium 的 IC50 值远低于常用的 β-内酰胺酶抑制剂 Clavulanic acid (HY-A0256) 和 Ticarcillin (HY-139805)，显示出其在抑制 TEM-1 和 P99 酶方面的高效性。
HY-155104
HY-120235
Beta-lactamase Bacterial
Infection
CB-618 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。CB-618 通过可逆共价键抑制 Ambler A 类、C 类和部分 D 类丝氨酸 β-内酰胺酶。CB-618 单药抗菌活性较弱，但可显著增强 Meropenem (HY-13678) 对产酶肠杆菌科的抗菌活性。CB-618 可用于抗耐药菌研究。
HY-178975
Beta-lactamase Bacterial
Infection
β-Lactamase -IN-10 (Compound CB1) 是一种双重金属 β-内酰胺酶 (MLB) 和丝氨酸 β-内酰胺酶 (SLB) 抑制剂。β-Lactamase -IN-10 对多种耐药菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。β-Lactamase -IN-10 可以用于革兰氏阴性超级细菌感染的研究。
HY-180116
Beta-lactamase Bacterial
Infection
β-Lactamase -IN-11 是一种 β-内酰胺酶 (β-Lactamase ) 抑制剂，其 IC50 为 30.37 μM。β-Lactamase -IN-11 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均有显著的抗菌活性，显示出应对多种耐药细菌的潜力。β-Lactamase -IN-11 可用于研究产酶耐药菌引起的感染。
HY-P2998B
HY-P2998A
HY-P2998C
HY-19127
Bacterial
Infection
FK-518 是一种强效的 AmpC β-lactamase 抑制剂。FK-518 对过度表达 AmpC β-lactamase 的 P. aeruginosa 菌株表现出显著的抗菌活性。FK-518 有望用于 P. aeruginosa 感染的研究。
HY-165460
HY-14879S7
HY-B1434
HY-132987
HY-B0593R
HY-175488
HY-109008
OP0595 free acid
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase ) 抑制剂，对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂，并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。Nacubactam 增强 Piperacillin (HY-B1923)、Cefepime (HY-B0692) 和 Meropenem (HY-13678) 对 CTX-M-15 阳性大肠杆菌和 KPC 阳性肺炎克雷伯菌的抗菌活性。
HY-B1256S
HY-103095R
HY-B1418R
HY-B0593AR
HY-B0334AS
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d5
5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1256AR
HY-B1256R
HY-B0334AS1
CP45899-d2 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d2
2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-132823
HY-177949
HY-W002684
Beta-lactamase
Others
(S)-2-Benzylsuccinic acid 是 KAD-1229 (HY-B0682A) 的中间体。(S)-2-Benzylsuccinic acid 对 IMP-1 金属 β-内酰胺酶 (Beta-lactamase ) 有微弱的抑制作用。
HY-175489
HY-B0334AR
HY-B0334R
HY-108288
HY-B0466
HY-B0466A
HY-B0466B
HY-B1825R
HY-B1300
HY-12826
Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial
Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
HY-171112
Beta-lactamase Bacterial
Infection
KSP-1007 是一种基于双环硼酸盐的广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。KSP-1007 能有效抑制 A、B、C、D 类 β-内酰胺酶，包括丝氨酸型、金属型 (如 NDM、VIM、IMP) 以及鲍曼不动杆菌 OXA 型酶。KSP-1007 可增强 Meropenem (HY-13678) 的抗菌活性，降低其 MIC 值，且对产碳青霉烯酶肠杆菌科 (Enterobacteriaceae )、鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii )、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 均有效。KSP-1007 可用于细菌感染的研究。
HY-B0334S
HY-105560
Bacterial Beta-lactamase
Infection
头孢卡奈
Antibacterial ) 剂。Cefcanel 可抑制甲氧西林敏感型金黄色葡萄球菌、甲氧西林敏感型表皮葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌的生长。Cefcanel 可作为 TEM-1 、TEM-3 以及莫拉菌属 Bro-1 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 的水解底物。
HY-176565
Beta-lactamase
Infection
ZN148 是一种合成的可螯合锌的 metallo-β-lactamase (MBL ) 抑制剂，能够减弱由 MBL 介导的碳青霉烯抗药性。ZN148 可以恢复对国际大型产 MBL 临床肠杆菌科菌株库中大于 98% 菌株的碳青霉烯体外临床敏感性。ZN148 可用于针对产 MBL 细菌的研究。
HY-B1434R
HY-B0466BR
HY-B0466R
HY-111521
Carbavance
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase
Infection
美罗培南-韦博巴坦
Antibiotic ) 和基于硼酸的 beta-lactamase MIC50 为 0.5 μg/mL，MIC90 为 8 μg/mL。
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-B1418S2
HY-105751
Kalamycin; U-19718
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal
Infection
Kalafungin 是一种来自海洋链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其IC50 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用，对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。
HY-148493
Bacterial
Infection
MK-3402 (Compound303) 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂，对 IMP-1 ，NDM-1 ，VIM-1 的 IC50 为 0.53，0.25，0.169 nM。MK-3402 可用于细菌研究，与 β-内酰胺抗生素联合使用时表现出协同作用。
HY-108288R
Pivsulbactam (Standard); CP 47904 (Standard)
Beta-lactamase Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
舒巴坦匹酯 (标准品)
β-lactamase ) 抑制剂，具有抗菌活性。Sulbactam pivoxil 比 Sulbactam 吸收好，口服后血清水平更高。
HY-109124
VNRX-5133
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-109124A
VNRX-5133 hydrochloride
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-179709
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1-IN-12 (Compound 10c) 是一种 NDM-1 金属 β-内酰胺酶 (NDM-1 metallo-β-lactamase ) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。NDM-1-IN-12 有效逆转细菌对 β-内酰胺抗生素的耐药性，和抗生素、SBL 抑制剂连用后显示出叠加效应。NDM-1-IN-12 可用于抗多重耐药菌研究。
HY-122262
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1-IN-6 (Compound 1) 是一种强效、选择性的竞争性的 New Delhi Metallo-β-lactamase -1 (NDM-1 ) 抑制剂，其 Ki 值为 0.72 μM。NDM-1-IN-6 与碳青霉烯类抗生素 Meropenem (HY-13678) 具有协同抗菌作用。NDM-1-IN-6 主要用于研究 NDM-1 介导的多重耐药细菌感染。
HY-168861
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-8 (Compound 18b) 是新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase -1 , NDM-1 ) 的共价抑制剂，IC50 为 7.03 μM。NDM-1 inhibitor-8 可抑制耐药菌株，与 Meropenem (HY-13678) 一起使用时具有协同抗菌作用。NDM-1 inhibitor-8 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-122699
Beta-lactamase Bacterial
Infection
LN-1-255 sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-Lactamase ) 抑制剂，LN-1-255 sodium 广谱抑制 D 类碳青霉烯酶 (CHDLs)，对 OXA-48 的 IC50 为 3 nM，对 OXA-23、OXA-24/40 等也具有强大活性。LN-1-255 sodium 与碳青霉烯类抗生素联用具有协同效应。LN-1-255 sodium 可用于研究 CHDLs 所引发的细菌耐药性危机。
HY-125356
Beta-lactamase
Infection
ETX0282 是一种口服有效的前药，其活性形式为 ETX1317。ETX0282 和 ETX1317 是二氮杂双环辛烷 (DBO) 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。ETX0282 在肠道吸收过程中具有很高的稳定性，能在肝脏中高效转化为 ETX1317。ETX0282 单独使用无杀菌活性，在鼠中性粒细胞减少性大腿感染模型中可与 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 连用显著降低细菌负荷。ETX0282 可用于研究耐药革兰阴性菌感染。
HY-19050
HY-108062A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
BLI-489 hydrate 是一种青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂，对 A 类和 C 类以及一些 D 类 β-内酰胺酶具有活性。Piperacillin 与 BLI-489 hydrate 联用对 A 类 (包括超广谱 β-内酰胺酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类 β-内酰胺酶表达病原体引起的小鼠感染有效。
HY-N15020
HY-E70012
HY-108913R
HY-121694
HY-A0035
Antibiotic Bacterial
Infection
法罗培南
beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性，包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体，常用于呼吸道感染的研究。
HY-N14182
HY-N14183
HY-N14185
HY-N7111
HY-N7115
HY-147274
HY-16752A
MK-7655 sodium
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Relebactam sodium (MK-7655 sodium)是一种强效且选择性的β-内酰胺酶抑制剂，具有延缓细菌对抗生素抗性发展的活性。Relebactam sodium能够与多种β-内酰胺酶结合，从而提高β-内酰胺类抗生素的疗效。Relebactam sodium在抑制复杂细菌感染方面显示出良好的应用潜力。
HY-111034
Antibiotic Bacterial
Infection
CGP 31523A 是一种广谱的氨基噻唑类头孢菌素。CGP 31523A 对肠杆菌科、奈瑟菌和流感嗜血杆菌、链球菌 (除粪肠球菌) 等表现出强效的抑制作用。CGP 31523A 可被普通变形杆菌 Ic 型 β-内酰胺酶水解，但对 Ia 型酶稳定。CGP 31523A 既不是有效的 β-内酰胺酶抑制剂，也不会诱导 β-内酰胺酶的产生。CGP 31523A 可用于研究革兰阴性菌 (包括耐药株) 引起的感染。
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）联合使用，对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌（不包括产酸克雷伯菌）表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性，有效 MIC（11 μg/mL）。该组合还可在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而，其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-W588257
HY-155202
HY-139744
HY-19647
HY-B0593S
HY-A0112
HY-106922A
GV104326 sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺酶稳定的抗生素 (antibiotic )。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
HY-W009168
HY-W654023
HY-W856812
Drug Intermediate
Others
6-氨基青霉烷酸盐
HY-N14919
HY-178229
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase
Infection
哌拉西林/他唑巴坦 (8:1)
HY-N14693
HY-106922
HY-139746
HY-U00380
Antibiotic Beta-lactamase Bacterial
Infection
替吉莫南
antibiotic )，对阴沟肠杆菌 P99 β-内酰胺酶的 Ki 为 0.86 μM，对大肠杆菌 TEM-1 β-内酰胺酶的 Ki 为 50.8 μM。Tigemonam 可结合青霉素结合蛋白 1a、3 和 4，抑制细菌细胞壁合成，对包括肠杆菌科、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌在内的需氧革兰氏阴性菌具有杀菌活性。Tigemonam 可抵抗多种 β-内酰胺酶的水解作用，能降低啮齿动物全身感染、肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染模型中的细菌载量，且最低抑菌浓度与最低杀菌浓度差异极小。Tigemonam 可用于革兰氏阴性菌感染、急性肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染的相关研究。
HY-N7111R
HY-N7115R
HY-B1459
HY-B1459A
HY-125604
Beta-lactamase Bacterial
Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
HY-N13994
HY-N14692
HY-N14694
HY-120859
HY-120859A
HY-N13996
HY-N13997
HY-N13999
HY-A0090
Bacterial Antibiotic
Infection
呋喃妥因
antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic )，可用于尿路感染 (UTIs) 的研究，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-A0088A
HY-A0256
HY-100871
HY-106791
HY-A0088
HY-120203
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-A0166
MK0791
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-A0166A
MK0791 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁钠
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
HY-116571
HY-13428
HY-19328
HY-B0977
HY-10990
CRA 024781; PCI-24781
HDAC
Cancer
阿贝司他;艾贝司他
HDAC 抑制剂，主要靶向 HDAC1 的 Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
HY-149929
HY-107163
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ，Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性，MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-P10135
HY-P2064
HY-105246
Beta-lactamase HDAC Apoptosis
Cancer
Pracinostat dihydrochloride 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat dihydrochloride 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
HY-B1117
HY-B1354
HY-B1459AR
HY-13322
HY-178976
Beta-lactamase
Infection
YL6113 是一种强效且选择性的金属 β-内酰胺酶 (MBLs ) 和丝氨酸 β-内酰胺酶 (SBLs ) 双重抑制剂。YL6113 对 MBLs 具有抑制作用，例如 NDM-1、VIM-2、IMP-1，其 IC50 值分别为 0.25、27.16 和 3.55 μM。YL6113 对 SBLs 具有抑制作用，例如 KPC-2、AmpC、OXA-48，其 IC50 值分别为 0.2、34.1 和 1.31 μM。YL6113 能增强美罗培南 (HY-13678) 对碳青霉烯类耐药的革兰氏阴性菌的抗菌效力。YL6113 可用于感染方面的研究。
HY-A0088S
HY-142128
Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside
Bacterial
Infection
Cymal-6 (Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside) 是一种有效的 TEM-1 β-内酰胺酶 抑制剂，Ki 值为 40.05 µM。Cymal-6 可用作糖苷表面活性剂。
HY-120859R
HY-119002
Antibiotic
Others
BO-1236 是一种具有抗菌活性的化合物，对革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌有强活性，在体外和体内实验中表现出优于或相当于某些常用抗生素的活性，且对β-内酰胺酶有一定稳定性。
HY-P0007
HY-A0090R
HY-121765
HY-170803
Bacterial
Infection
KPC-IN-1 (compound 1e) 是一种肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶 KPC-2 的抑制剂 (IC50 =8.3 nM)。KPC 是一种革兰氏阴性菌中表达的 β-内酰胺酶，能够水解碳青霉烯。KPC 导致细菌对 Carbapenem 类抗生素产生显著的耐药性。
HY-A0088AR
HY-155011
Bacterial Antibiotic
Infection
MB076 是一种新型杂环三唑，具有更高的血浆稳定性。MB076 可抑制七种不同的 C 类不动杆菌衍生的头孢菌素酶 (ADCs ) β-内酰胺酶变体，其 Ki 值小于 1 μM。MB076 与多种头孢菌素类药物联合使用可产生协同作用，恢复 pBCSK(-) 的敏感性。
HY-105914
HY-116617R
HY-B1117R
HY-185351
Ampicillin/Sulbactam combination
Bacterial Antibiotic
Infection
Ampicillin sodium and Sulbactam sodium 是由 HY-B0522A Ampicillin sodium 与 HY-B0334A Sulbactam sodium 混合而成 （每 1.5g 产品中含有 1g Ampicillin sodium 和 0.5g Sulbactam sodium）。Ampicillin 是一种β-内酰胺类抗菌药物，Sulbactam 是一种β-内酰胺酶抑制剂。Ampicillin可被β-内酰胺酶降解， Sulbactam 可有效防止耐药菌破坏 Ampicillin，Ampicillin 和 Sulbactam联合使用可协同对抗对Ampicillin 耐药的菌株，从而扩大抗菌谱。
HY-A0088R
HY-A0256R
HY-105470
Bacterial
Infection
BMY-28271 是一种具有口服活性的头孢菌素。BMY-28271 具有广泛的抗菌谱，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有高活性。BMY-28271 不易被多种 β-内酰胺酶降解。BMY-28271 可用于感染的研究。
HY-B1459AS
Bacterial Antibiotic
Infection
双氯西林-13 C4
13 C4 是 13 C 标记的 Dicloxacillin (HY-B1459A)。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic )，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-W654101
HY-A0090S
HY-A0166R
HY-B1286
HY-B1923
HY-B1923S
HY-13428R
HY-18678A
PT-141 Acetate
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
醋酸布雷默浪丹
melanocortin receptor ) 激动剂。Bremelanotide Acetate 可激活 MC4R 并增加多巴胺释放。Bremelanotide Acetate 可诱发性欲相关性行为、雌性爬跨行为及重复性自我理毛行为。Bremelanotide Acetate 可用于性欲减退障碍的相关研究。
HY-A0166AR
MK0791 sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁钠 (标准品)
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50
HY-B0977R
HY-139745
Beta-lactamase Bacterial
Infection
FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2 ，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。
HY-139745A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2 ，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。
HY-13271A
HY-W654157
Antibiotic Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Infection
Dicloxacillin-13 C4 sodium hydrate 是 13 C 标记的 Dicloxacillin Sodium hydrate (HY-B0977)。Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-N2598
Bacterial
Infection Cancer
油酸甲酯
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ，MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶（如 TEM-2 和 PSE 酶）的水解具有抗性。
HY-A0166S
MK0791-15 N,d3
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B1923A
HY-13322R
HY-118051
Antibiotic
Infection
LY 186826 是一种 γ-内酰胺抗生素，在 C-7 位置含有氨基硫唑甲氧基乙酸侧链。LY186826 表现出强效的抑菌活性，都能抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。LY186826 可被 β-内酰胺酶失活和肠杆菌属酶失活，表现出对肠杆菌属菌株更强的活性。
HY-128049
Beta-lactamase
Infection
ML121 是一种选择性强效的 VIM-2 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 148 nM。ML121 在 IMP-1 和 TEM-1 β-内酰胺酶活性测定中无活性。ML121 可增强 Imipenem (HY-B1369A) 在 VIM-2 转化的大肠杆菌中的抗菌活性。
HY-13271
Tubastatin A HCl; TSA HCl
Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis
Cancer
Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-P10768
HY-P10768A
PACAP Receptor
Inflammation/Immunology
Ro 25-1553 TFA 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor ) 的激动剂。Ro 25-1553 TFA 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。
HY-100871R
HY-121329
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-121765R
HY-P0267
HY-P3100
Parasite
Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC50 值为 34.5 μg/mL。
HY-N6736
HY-B1286R
HY-B1923R
HY-13271B
TSA TFA
HDAC Autophagy Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-B0368
HY-B0368A
HY-13271AR
Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (Standard） 是 Tubastatin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubastatin A 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-17452
HY-P1193
HY-P1208A
Melanocortin Receptor
Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4 ) 受体(IC50 =0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50 =55 nM) 或 hMC5R (IC50 =2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。
HY-P2123A
HY-106178
HY-116815
HY-13271R
Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (Hydrochloride) (Standard） 是 Tubastatin A (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-P0227
HY-P1208
HY-P1209
HY-P1209A
HY-P2123S
HY-162493
Bacterial
Infection
MBL-IN-3 (compound 72922413) 是一种新德里金属 β-内酰胺酶-1 (NDM-1 ) 抑制剂 (IC50 =54±4 μM)。 MBL-IN-3 可降低 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度 (mic)。 MBL-IN-3 可用于抗生素增敏剂的研究。
HY-B1824
HR-810 sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸头孢匹罗
HY-17452A
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
HY-B0368C
epi-D-SQ 14225
Beta-lactamase
Infection
epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是 Captopril (HY-B0368) 的一种立体异构体，是金属 β-内酰胺酶 (MBLs ) 抑制剂。epi-D-Captopril 对 NDM-1 、IMP-1 、 VIM-2 的 IC50 分别为 64 μM、173 μM 和 5.5 μM。epi-D-Captopril 有望用于 MBLs 相关的耐药菌感染疾病领域的研究。
HY-B0368S
HY-108877
BMY-28142 hydrochloride
Antibiotic Bacterial GABA Receptor
Infection
盐酸头孢吡肟
hPON1 抑制活性，其 IC50 为 21.115 mM，Ki 为 35.092 mM。Cefepime hydrochloride 以非竞争性机制抑制 hPON1 ，阻断 GABAA 受体。Cefepime hydrochloride 可穿透革兰氏阴性菌外膜，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，且不会诱导 β-内酰胺酶的产生。
HY-110061
HY-B1275
Cefalotin sodium
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
头孢噻吩钠
antibiotic )。Cephalothin 可抑制 C 类 β-内酰胺酶 AmpC ，其 Ki 为0.32 µM。Cephalothin sodium 可与青霉素结合蛋白结合，干扰细胞壁中肽聚糖的交联，从而阻碍细菌细胞壁的正常合成。Cephalothin sodium 对多种细菌具有抗菌活性。Cephalothin sodium 可用于血液病和肾毒性研究。
HY-B1275A
HY-P5568
HY-B0368R
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
HY-129836
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-13271AG
HDAC Beta-lactamase Autophagy Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
HY-173472
Bacterial Beta-lactamase
Infection
MBL-IN-5 是一种金属-β-内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂。MBL-IN-5 可抑制三种临床相关的 B1 亚家族 MBL (NDM-1、 VIM-1 和 IMP-1)，IC50 分别为 0.05 nM、 14 nM 和 21 nM。MBL-IN-5 显著增强 carbapenems 抗生素对产 MBL 临床菌株的疗效，且与 IPM 抗生素联合使用可显著降低大腿感染模型中的细菌负荷。
HY-W740028
HY-17452AR
HY-P11596
Integrin
Cancer
NOTA-Asp2-αvβ6L 是一种整合素 αvβ6 结合剂，可在 αvβ6 阳性胰腺癌细胞和肿瘤中选择性聚集。NOTA-Asp2-αvβ6L 可用作 PET/CT 示踪剂，用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的成像。
HY-P2202
Bacterial
Others
Desferriferribactin 是一种含有十三元环的环状肽。Desferriferribactin 是绿脓杆菌素的前体。
HY-B0368S1
HY-17452AS
HY-W015786R
HY-W743258
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Others
L-Amoxicillin-d4 sodium 是氘代标记的 L-Amoxicillin (HY-129836)。L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐 (ICH) 指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-178019
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1-IN-10 (Compound CS-23) 是一种不可逆的共价新德里金属-β-内酰胺酶-1 (NDM-1 ) 抑制剂，其 IC50 为 36 nM。NDM-1-IN-10 与 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的 E. coli 具有协同作用 (对 E. coli BL21/pET15b-blaNDM-1 MIC 为 0.25 μg/mL)。NDM-1-IN-10 可用于细菌感染研究。
HY-B1275AR
HY-129836R
Antibiotic Reference Standards
Infection
L-Amoxicillin (Standard)是 L-Amoxicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-P11232
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
NAB815 是一种 Stx2a (Kd = 0.01 μM)/TLR4 相互作用的特异性抑制剂。NAB815 抑制中性粒细胞/Stx2a 相互作用 (IC50 = 0.057 μg/mL)。NAB815 抑制白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，并降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性作用。NAB815 降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌 (bacterial ) 负荷。NAB815 可用于溶血性尿毒症综合征 (HUS) 的研究。
HY-P11290
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-P11676
BRII-693; QPX9003
Antibiotic Bacterial
Infection
Soralimixin (BRII-693) 是一种多粘菌素衍生物，属于新一代静脉注射 (IV) 的合成大环肽类抗生素 (antibiotic )。Soralimixin 可用于研究耐药革兰氏阴性病原体引起的感染。
HY-P2120
HY-175724
Beta-lactamase Bacterial
Infection
MBL-IN-6 (Compound 6d) 是一种金属-β-内酰胺酶 (MBL ) 抑制剂，对 NDM-1 和 VIM-2 的 Ki 分别为 2.6 μM 和 0.08 μM。MBL-IN-6 与 Imipenem (HY-B1369A) 对产生 MBL 的临床分离株 (如 E. coli SI-M001、K. pneumonia T2301 和 S. marcescens SI-1591) 具有协同作用，MIC 为 2-64 μg/mL。MBL-IN-6 不会产生脱靶效应，无 ACE-1 抑制活性。MBL-IN-6 可用于抗菌素耐药性研究。
HY-B1128A
Cephamandole sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢孟多酯钠
(antibiotic) ，具有广谱抗菌活性。Cefamandole sodium 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶 的水解。Cefamandole sodium 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌 及斯氏普罗威登斯菌 无效，且药效受接种量影响。Cefamandole sodium 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole sodium 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-129200
Endogenous Metabolite
Others
Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸，具有对B类金属β-内酰胺酶（MBLs）的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂，促使金属辅因子的解离，从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解，从而增强其作为β-内酰胺增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
HY-145632
HY-B1128
Cephamandole
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢孟多
(antibiotic) ，具有广谱抗菌活性。Cefamandole 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶的水解。Cefamandole 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌及斯氏普罗威登斯菌无效，且药效受接种量影响。Cefamandole 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-A0248AS
HY-A0248AS1
HY-182058
Beta-lactamase
Infection
ATM potentiator-1 (compound 9) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂与外排泵抑制剂，对 NDM-1 的 IC50 为 1.6 μM，对 OXA-10 的 IC50 为 12.5 μM 和 5.4 μM，对 VIM-2 的 IC50 为 5.0 μM，对 KPC-2 的 IC50 为 26.7 μM，对 OXA-48 的 IC50 为 3.4 μM。ATM potentiator-1 可抑制 铜绿假单胞菌 的外排泵活性，与 CCCP 联用时具有叠加抑制效应。ATM potentiator-1 可用于碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌 (crpa) 感染的研究。
HY-P10447
Fengycin IX; SNA-60-367-3
Phospholipase
Infection
Plipastatin A1 是一种脂肽、脂肽,具有磷脂酶 A2 抑制剂活性。Plipastatin A1 可在体外抑制 Botrytis cinerea 的分生孢子萌发，可降低番茄叶片上灰霉病的发病率。Plipastatin A1 可用于灰霉病的相关研究。
HY-145632A
HY-P1108
CRFR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Astressin 2B 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRF2 ，IC50 =0.57 nM)。Astressin 2B 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
HY-P1108A
CRFR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Astressin 2B TFA 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRFR2 ，IC50 =0.57 nM)。Astressin 2B TFA 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B TFA 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B TFA 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B TFA 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B TFA 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
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HY-129042
Fluorescent Dye
Cibacron Blue 3G-A 是一种蒽醌染料，可以抑制 R46 β-lactamase ，Ki 值为 1.2 uM。
HY-121694
Fluorescent Dye
CENTA 是 β-内酰胺酶的比色头孢菌素底物。经 β-内酰胺酶水解后，CENTA 从淡黄色变为铬黄色，可通过 405 nm 比色检测来量化，作为 β-内酰胺酶活性的量度。
HY-13271AG
Fluorescent Dye
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
Cat. No.
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Type
HY-13271AG
Biochemical Assay Reagents
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
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P. pastoris
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HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性
HY-14879S2
Avibactam sodium salt-13 C5 (NXL-104-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Avibactam (sodium)。Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15 ，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
HY-W654023
Tazobactam-15 N3 sodium 是 15 N 标记的 Tazobactam sodium (HY-W009168)。Tazobactam sodium 是 β-内酰胺酶抑制剂类抗生素。
HY-B0593S
Ceftazidime-d5 (GR20263-d5 ) 是氘代标记的 Ceftazidime (HY-B0593)。Ceftazidime (GR20263)，一种抗生素，具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效，并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
HY-A0248AS
Polymyxin B1-d7 TFA 是 Polymyxin B1 TFA (HY-A0248A) 的氘代物。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-B0555BS
Nafcillin-d5 (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
HY-B0334AS
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-W654157
Dicloxacillin-13 C4 sodium hydrate 是 13 C 标记的 Dicloxacillin Sodium hydrate (HY-B0977)。Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic )，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0334AS1
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0334S
Sulbactam-d3 (CP45899-d3 ) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1418S2
Tazobactam-15 N,d2 (CL-298741-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Tazobactam. Tazobactam 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase s ) 和青霉素抗生素。Tazobactam 具有抗菌活性。Tazobactam 能够用于肺炎研究。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-B0368S
Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
HY-16752S1
Relebactam-d9 (MK-7655-d9 ) 是氘代标记的 Relebactam. Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷（diazabicyclooctane ）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺酶（β-lactamase s ）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial ）活性。
HY-B1459AS
Dicloxacillin-13 C4 是 13 C 标记的 Dicloxacillin (HY-B1459A)。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic )，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-W740028
Cefditoren-d3 (sodium) (ME 1206-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren (sodium). Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B0368S1
Captopril-13 C5 ,15 N (SQ 14225-13 C5 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Captopril. Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
HY-17452AS
Cefditoren Pivoxil-d3 (Cefditoren pivoxyl-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren Pivoxil. Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-W743258
L-Amoxicillin-d4 sodium 是氘代标记的 L-Amoxicillin (HY-129836)。L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐 (ICH) 指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-14879S7
Avibactam-13 C5 ,15N sodium (NXL-104-13 C5 ,15 N sodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Avibactam (HY-14879)。Avibactam (NXL-104) free acid 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
HY-P2123S
HY-A0248AS1
Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA 是氘代标记的 Polymyxin B1 (HY-A0248A)。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-13271AG
HDAC Beta-lactamase Autophagy Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
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