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learning and memory.

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57

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011370
    Pelargonidin chloride
    1 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    氯化花葵素 Pelargonidin chloride 是一种花青素，也是一氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化活性。Pelargonidin chloride 可抑制细胞活力并诱导细胞周期停滞在亚 G1 期。Pelargonidin chloride 可增加 HO-1、NQO1、Nrf2 的 mRNA 和蛋白质表达。Pelargonidin chloride 可改善 Aβ 引起的记忆和学习障碍。
    Pelargonidin chloride
  • HY-100784
    Dihydrokainic acid
    1 篇文献验证

    		 EAAT Neurological Disease
    Dihydrokainic acid 是一种谷氨酸转运体 (尤其是 GLT1) 抑制剂。Dihydrokainic acid 对 GLT1 具有较高亲和力，能有效抑制其转运功能。Dihydrokainic acid 通过抑制谷氨酸的摄取，致使细胞外谷氨酸浓度升高，进而影响神经元的兴奋性和神经信号传递。Dihydrokainic acid 主要应用于神经科学领域中谷氨酸相关神经功能、癫痫以及学习记忆等方面的研究。
    Dihydrokainic acid
  • HY-115864
    Osavampator

    TAK-653; NBI-1065845

    		 iGluR Lipoxygenase Neurological Disease
    Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R，诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 可用于研究抑郁症。
    Osavampator
  • HY-N2183
    Baimaside
    3 篇文献验证

    Quercetin 3-O-sophoroside

    		 SARS-CoV Infection Neurological Disease
    Baimaside 是一种黄酮类胆碱能功能调节剂，可结合新冠病毒相关靶点。Baimaside 能调节胆碱能系统相关蛋白表达与乙酰胆碱水平，改善东莨菪碱所致学习记忆障碍并保护海马神经元，同时可抑制花粉蛋白荧光、保护花粉 DNA，其生物合成受多种酶调控。Baimaside 在大鼠体内可完整吸收并经历 Ⅱ 相代谢与肠道菌群分解，还能抑制 SARS‑CoV‑2 及其变异株的入侵与增殖，可用于阿尔茨海默病和 COVID‑19 相关研究。
    Baimaside
  • HY-131892
    2-Deoxy-D-galactose
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    2-Deoxy-D-galactose 是葡萄糖的类似物。2-Deoxy-D-galactose 通过抑制糖酵解来抑制肿瘤生长。2-Deoxy-D-galactose 是一种干扰糖大分子聚焦化的物质，在各种学习任务中损害记忆巩固。2-Deoxy-D-galactose 阻碍体内糖蛋白集中化。
    2-Deoxy-D-galactose
  • HY-B0978
    Diethyltoluamide

    DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide

    		 Parasite Infection Neurological Disease
    避蚊胺 Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬，Diethyltoluamide 对肝细胞有毒性，并可导致许多生理、药理和行为异常，特别是运动缺陷和学习和记忆功能障碍。
    Diethyltoluamide
  • HY-NP0204
    Mouse Serum Albumin

    		ELOVL Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase Tau Protein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis)。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。
    Mouse Serum Albumin
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (标准品) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)
  • HY-18271
    CaMKII-IN-1
    5 篇文献验证

    		 CaMK Neurological Disease
    CaMKII-IN-1 (Compound 8p) is a selective CaMKII inhibitor with an IC50 of 63 nM. CaMKII-IN-1 can be used in the research of learning and memory.
    CaMKII-IN-1
  • HY-17553
    Coluracetam
    3 篇文献验证

    MKC-231

    		 iGluR Neurological Disease
    考拉西坦 Coluracetam (MKC-231) 是可口服的胆碱吸收增强剂。Coluracetam 可改善大鼠和小鼠海马乙酰胆碱含量降低，改善学习障碍，记忆缺陷和认知缺陷。Coluracetam 诱导肝静脉高血糖程度较低。
    Coluracetam
  • HY-N0541
    Pseudoginsenoside F11
    1 篇文献验证

    Ginsenoside A1

    		 Endogenous Metabolite Others
    拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。
    Pseudoginsenoside F11
  • HY-B0106A
    Etiracetam

    UCB 6474

    		 Others Neurological Disease
    乙拉西坦 Etiracetam 是一种 racetam 类促智剂。Etiracetam 可增强正常和失忆症大鼠的学习记忆。Etiracetam 可用于阿尔兹海默症等记忆提取障碍、遗忘症类疾病的相关研究。
    Etiracetam
  • HY-123037
    Triadimefon

    		Fungal Akt PERK AMPK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    三唑酮 Triadimefon 是一种口服活性杀真菌 (fungicide) 剂。Triadimefon 显著降低 AKT1 和 ERK1/2 的磷酸化。Triadimefon 显著提高 pAMPK 水平，但不影响总 AMPK 水平。Triadimefon 抑制酿酒酵母生长、扰乱激素稳态 (影响睾酮等合成)、抑制大鼠胎儿肾上腺发育、诱导肝细胞代谢转变、损害空间学习记忆。
    Triadimefon
  • HY-118424
    JNJ-55511118

    		iGluR Neurological Disease Metabolic Disease
    JNJ-55511118 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障通透性的选择性 TARP γ-8 结合型 AMPA 受体调节剂，Ki 为 26 nM。JNJ-55511118 可减少雄性小鼠对甜味酒精的自主摄取。JNJ-55511118 在啮齿动物模型中可抑制海马神经传递、降低特定脑电图频段、诱导短暂性运动过度、损伤学习记忆能力并发挥抗惊厥作用。JNJ-55511118 可用于酒精使用障碍和癫痫发作的相关研究。
    JNJ-55511118
  • HY-P99216
    Ponezumab
    1 篇文献验证

    PF-04360365; RN 1219

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    泊奈组单抗 Ponezumab (PF-04360365; RN 1219) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 (Amyloid-β) IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Ponezumab
  • HY-B1953
    Thiacloprid
    1 篇文献验证

    		 Insecticide nAChR Infection
    噻虫啉 Thiacloprid 是一种口服有效的神经毒素类杀虫剂，也是一种 nAChR 激动剂。Thiacloprid 可降低健康细胞活力、耗竭还原型谷胱甘肽、提升 MDA 水平，进而诱导细胞毒性与氧化应激损伤。实际应用中，Thiacloprid 对蜜蜂的急性毒性低于 Imidacloprid (HY-B0838) 等其他同类化合物，但仍会显著干扰蜜蜂的学习记忆功能、免疫能力及生存状态。Thiacloprid 会诱导中年蜜蜂肠道微生物群落失调并降低其存活率，还会增加熊蜂蜂群过早崩溃的风险，显著减少蜂群的最终重量和繁殖产出。Thiacloprid 被应用于农业广谱虫害防控，常单独或与 Deltamethrin (HY-B1971) 复配使用，可覆盖马铃薯、甘蓝、各类果蔬、坚果等多种作物的虫害治理需求。
    Thiacloprid
  • HY-17549
    Adrafinil

    CRL 40028

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    阿屈非尼 Adrafinil (CRL 40028) 是一种口服有效的觉醒促进剂。Adrafinil 可促进中枢去甲肾上腺素能传递，增强自主活动能力、探索行为、辨别学习能力及反应动机，但会损害视觉空间工作记忆。Adrafinil 可拮抗 Prazosin (HY-B0193) 诱导的运动减少和体温降低，发挥抗惊厥作用，并诱导皮层高频脑电活动持续增强。Adrafinil 可用于警觉性下降和特定认知缺陷方面等研究。
    Adrafinil
  • HY-146086
    Nrf2 activator-4

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC50 值为 0.63 µM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。
    Nrf2 activator-4
  • HY-B0764B
    Bucladesine

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    		 PKA Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布拉地新 Bucladesine (Dibutyryl cAMP; DBcAMP) 是一种可透过细胞膜的 3′,5′-环腺苷酸 (cAMP) 类似物。Bucladesine 可通过提高细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。Bucladesine 可显著减轻 MDMA 诱导的海马线粒体 ROS 生成增加、线粒体外膜损伤、细胞色素 c 释放以及海马 ADP/ATP 比值升高，从而改善空间学习和记忆障碍。Bucladesine 具有镇痛和抗炎作用。Bucladesine 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bucladesine 可用于神经系统疾病、癌症、炎症相关研究。
    Bucladesine
  • HY-N0459
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid
    1 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 逆转三甲基锡（Trimethyltin）诱导的学习和记忆缺陷。
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid
  • HY-B0978R
    Diethyltoluamide (Standard)

    DEET (Standard); N,N-Diethyl-m-toluamide (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection Neurological Disease
    避蚊胺(标准品) Diethyltoluamide (Standard)是 Diethyltoluamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬，Diethyltoluamide 对肝细胞有毒性，并可导致许多生理、药理和行为异常，特别是运动缺陷和学习和记忆功能障碍。
    Diethyltoluamide (Standard)
  • HY-139583
    Sunobinop

    S 117957; IMB 115

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Sunobinop (S 117957; IMB 115) 是一种口服有效和可透过血脑屏障的选择性人孤啡肽/孤啡肽 FQ 受体 (NOP) 部分激动剂，对人源靶点表现出高亲和力 (Ki=3.3 nM；EC50=4.03 nM；Emax=47.8%)，同时不激活 μ 和 κ 阿片受体。Sunobinop 通过激活 NOP 受体显著减少大鼠觉醒时间并增加非快速眼动睡眠，且在有效剂量下未对学习、记忆、奖赏、呼吸或肠道功能产生显著副作用。Sunobinop 在特定信号通路 (如 β-Arrestin 2 招募) 中显示出竞争性拮抗剂特性。凭借这些独特的药理特征，Sunobinop 可用于研究失眠症、中重度酒精使用障碍及膀胱过度活动症所致尿失禁。
    Sunobinop
  • HY-135525
    Agroclavine

    		Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Agroclavine 是 D1-多巴胺受体 (D1-dopamine receptor) 和 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 激动剂。Agroclavine 增强脑对磁场的敏感性；损害空间记忆但不影响海马长时程增强 (LTP)。Agroclavine 具有双向调节免疫活性：在正常状态下增强 NK 细胞活性，毒性低；在应激状态下则抑制 NK 细胞活性，并表现出显著的心脏和肝脏毒性。Agroclavine 可用于研究神经电生理、学习记忆和免疫调节。
    Agroclavine
  • HY-P10506
    CMX-8933

    		JNK Neurological Disease
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
    CMX-8933
  • HY-135483A
    AR-R17779 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）途径减轻炎症。
    AR-R17779 hydrochloride
  • HY-148325
    α7 Nicotinic receptor agonist-1

    		nAChR Neurological Disease
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-142701
    SSTR4 agonist 4

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-W987949
    Z-4105

    		Others Neurological Disease
    Z-4105 (formula l) 是一种益智剂。Z-4105 可恢复电休克 (ECS) 和甲基氧化锌甲醇乙酸酯 (MAM) 的遗忘效应，改善学习和记忆功能。Z-4105 可增强脑胆碱能系统的活性，且不影响其他神经递质系统。Z-4105 可显著减轻大鼠后腿坐骨神经模型和大鼠脊神经韧带模型中慢性缩窄性损伤 (CCl) 引起的神经性疼痛。Z-4105 可用于神经性疼痛和脑功能障碍研究。
    Z-4105
  • HY-P3684A
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA

    		CRFR Neurological Disease
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA
  • HY-155126
    LZWL02003

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    LZWL02003 是一种抗神经炎症剂。LZWL02003 对 MPP+ 诱导的神经元损伤具有保护作用，并降低 ROS 的表达。LZWL02003 可改善鱼藤酮 (HY-B1756) 诱导的 PD 大鼠模型的认知、记忆、学习和运动能力。LZWL02003 可用于神经退行性疾病研究。
    LZWL02003
  • HY-123037R
    Triadimefon (Standard)

    		Reference Standards Fungal Akt PERK AMPK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    三唑酮 (标准品) Triadimefon (Standard) 是 Triadimefon (HY-123037) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triadimefon 是一种口服活性杀真菌 (fungicide) 剂。Triadimefon 显著降低 AKT1 和 ERK1/2 的磷酸化。Triadimefon 显著提高 pAMPK 水平，但不影响总 AMPK 水平。Triadimefon 抑制酿酒酵母生长、扰乱激素稳态 (影响睾酮等合成)、抑制大鼠胎儿肾上腺发育、诱导肝细胞代谢转变、损害空间学习记忆。
    Triadimefon (Standard)
  • HY-124086
    BHQ-O-5HT

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时， 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控，以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
    BHQ-O-5HT
  • HY-124244
    DB-959

    PPARδ/γ agonist 1

    		 PPAR Neurological Disease
    DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。
    DB-959
  • HY-141541
    MPT0G413

    		HDAC Tau Protein Neurological Disease
    MPT0G413 (Compound 6) 是一种强效、选择性、具有口服活性的可穿透血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 3.92 nM。MPT0G413 不仅降低 tau 蛋白的磷酸化水平，还能减少 tau 蛋白的聚集。MPT0G413 能够改善受损的学习和记忆能力。MPT0G413 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
    MPT0G413
  • HY-142700
    SSTR4 agonist 3

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 3
  • HY-179363
    BChE-IN-46

    		Cholinesterase (ChE) COX Neurological Disease
    BChE-IN-46 是一种选择性且具有血脑屏障穿透性的 BChE 抑制剂（eqBChE IC50 = 7.44 × 10-5 μM，SI > 270,000，hBChE IC50 = 1.48 × 10-3 μM）。BChE-IN-46 还具有 COX-2 抑制活性（IC50 = 0.11 μM）。BChE-IN-46 可发挥神经保护作用，提升乙酰胆碱水平，并改善认知障碍、焦虑以及学习和记忆功能缺陷。BChE-IN-46 可用于抗阿尔茨海默病药物的研发。
    BChE-IN-46
  • HY-122150
    AMPA receptor modulator-3

    		iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。
    AMPA receptor modulator-3
  • HY-17638A
    Mizagliflozin (sebacate)

    DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)

    		 SGLT Neurological Disease
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
    Mizagliflozin (sebacate)
  • HY-111129
    CP-66713

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    CP-66713 是一种选择性 adenosine A2 receptor 拮抗剂，Ki 为 22 nM。CP-66713 可抑制诱发突触电位的长期增强。CP-66713 可用于神经系统疾病的研究。
    CP-66713
  • HY-117984
    RU 35929

    		Drug Derivative Neurological Disease
    RU 35929 是一种益智化合物。RU 35929 可增强学习和记忆。
    RU 35929
  • HY-19692
    Itasetron

    DA 6215; U98079A

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    伊他司琼 Itasetron (DA 6215) 是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂。Itasetron 可改善老年大鼠的空间学习和记忆能力。Itasetron 具有有效的止吐作用。Itasetron 可用于啮齿动物与年龄相关的记忆退化疾病的研究。
    Itasetron
  • HY-119061
    SB357134

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-357134 是一种具有高效选择性、脑渗透以及口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂。SB-357134 可增强大鼠的记忆力和学习能力并增加癫痫发作阈值。
    SB357134
  • HY-N0459R
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid (Standard)

    		Reference Standards Others Neurological Disease
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid (Standard)是 3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 逆转三甲基锡（Trimethyltin）诱导的学习和记忆缺陷。
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid (Standard)
  • HY-143464
    BChE-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-4 是一种有效的可穿过血脑屏障 BChE 抑制剂。BChE-IN-4 减轻小鼠模型中由胆碱能缺陷引起的学习和记忆缺陷。BChE-IN-4 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    BChE-IN-4
  • HY-P3684
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat

    		CRFR Endocrinology
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat
  • HY-108157
    A-72055

    		mAChR Neurological Disease
    A-72055 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic receptors) 部分激动剂。A-72055 对 M1 和 M2 受体均有结合活性，Ki 值分别为 32 nM 和 30 nM。A-72055 可以增强认知功能，改善学习记忆缺陷。A-72055 具有更好的安全性。A-72055 可用于认知障碍等神经系统疾病的研究。
    A-72055
  • HY-107719
    D-AP7

    		iGluR Neurological Disease
    D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
    D-AP7
  • HY-162681
    eeAChE-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Interleukin Related Neurological Disease
    eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种具有口服活性的，有效的 EeAChE 和 IL-6 抑制剂，对 EeAChE、RatAChE、RatBuChE 和 IL-6 的 IC50 分别为 0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM 和 0.57 μM。eeAChE-IN-3 可改善小鼠由 STZ (HY-13753) (链脲佐菌素；HY-13753) 引起的学习和记忆障碍。eeAChE-IN-3 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    eeAChE-IN-3
  • HY-168966
    JNJ-54082730

    		Phosphodiesterase (PDE) iGluR Neurological Disease
    JNJ-54082730 (Compound 1) 是口服有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，可抑制 PDE2A、PDE3B 和 PDE10A2，IC50 分别为 0.95 nM、6.17 μM（pIC50=5.21）和 87.1 nM（pIC50=7.06）。JNJ-54082730 可调节 AMPA 受体的活性，增强突触可塑性并在大鼠模型中提高学习和记忆功能。JNJ-54082730 具有血脑屏障通透性。
    JNJ-54082730
  • HY-149287
    hAChE/hBACE-1-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是具有血脑通透性的 hAChE 的口服活性抑制剂。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 hAChE 和 hBACE-1，IC50 值分别为 0.076 和 0.23 μM。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 Aβ1-42 聚集并改善小鼠的学习和记忆能力。hAChE/hBACE-1-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病。
    hAChE/hBACE-1-IN-1

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