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lenalidomide-5-Br

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W072954

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-5-Br 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-5-Br
  • HY-P10899

    PROTACs TGF-beta/Smad Endocrinology
    ETTAC 2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂,可通过泛素 蛋白酶体途径,DC50 为 8.38 μM。ETTAC 2 可穿透受损肾细胞,减少 LRG1 的胞外分泌。ETTAC 2 能有效抑制 TGF β Smad3 信号通路,并减少纤维化相关细胞外基质蛋白的分泌。ETTAC 2 在体外和体内均可降解纤维化肾脏中的 LRG1,并发挥抑制 TGF β Smad3 通路的作用。ETTAC 2 可用于肾纤维化相关研究。
    ETTAC-2
  • HY-W452755

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (R)-Desamino lenalidomide-5-Br 是一种 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。(R)-Desamino lenalidomide-5-Br 可通过 linker 连接到靶蛋白配体上形成 PROTAC。
    (R)-Desamino lenalidomide-5-Br
  • HY-176449

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-32 (Compound 22) 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂 (DC50: 0.20 nM)。PROTAC BRD4 Degrader-32 通过独特的碳-碳连接 linker 将 BRD4 结合域和 CRBN 结合域连接,形成三元复合物,诱导 BRD4 泛素化,实现蛋白酶体降解。PROTAC BRD4 Degrader-32 有望用于 BRD4 相关癌症 (如血液恶性肿瘤) 的研究。(粉色:GSK1324726A (HY-13960);黑色:linker (HY-176450);蓝色:Lenalidomide-5-Br (HY-W072954))。
    PROTAC BRD4 Degrader-32
  • HY-W797329

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    (3S)Lenalidomide-5-Br 是一种 E3 泛素酶配体 (Ligands for E3 Ligase)。(3S)Lenalidomide-5-Br 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。
    (3S)Lenalidomide-5-Br
  • HY-176188

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-5-Br-amide-C2-Br 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。Lenalidomide-5-Br-amide-C2-Br 可用于合成PROTAC DDR1 degrader-1 (HY-176184)。
    Lenalidomide-5-Br-amide-C2-Br
  • HY-183011

    Ligands for E3 Ligase Others
    CRBN ligand-901 (5d in Scheme 2) 是 Cereblon (CRBN) 配体。CRBN ligand-901 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 VP1 ligand-1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 Jun15702 (HY-182924))。
    CRBN ligand-901

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