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By Targets:	Apoptosis (3) Autophagy (1) Caspase (1) Cathepsin (4) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (3) Fluorescent Dye (1) Glycosidase (4) Herbicide (1) Kallikrein (1) Leukotriene Receptor (1) Lipase (1) Phosphatase (1) Proteasome (1) Pyruvate Kinase (1) Ser/Thr Protease (2) Thrombin (1) Transferrin Receptor (1) UGT (1) β-glucuronidase (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16594

Lactacystin 5 篇以上引用文献	Proteasome Cathepsin Apoptosis	Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的，选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC₅₀ = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞，并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长，诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。

HY-128144

Lalistat 2 2 篇文献验证	Lipase	Metabolic Disease
Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂，尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL, IC₅₀ = 152 nM)，一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究，也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。

HY-P2803

Beta-glucuronidase (Escherichia coli) 1 篇文献验证	β-glucuronidase	Metabolic Disease
β-葡萄糖醛酸苷酶 Beta-glucuronidase 是一种糖苷水解酶，能够水解尿液和其他生物液体中的 β-葡萄糖醛酸 (β-glucuronic acid) 和硫酸酯 (sulfate esters)，然后释放出 β-葡萄糖醛酸盐。

HY-147976

Glucocerebrosidase-IN-1	Glycosidase	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的 GCase (葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 29.3 μM， K_i 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。

HY-131703

UGT8-IN-1 1 篇文献验证	UGT	Metabolic Disease
UGT8-IN-1 是能透过血脑屏障的、具有口服活性的神经酰胺半乳糖转移酶 (UGT8) 的抑制剂，可用于溶酶体储存障碍的研究。

HY-P1759

N-CBZ-Phe-Arg-AMC Z-FR-AMC	Cathepsin	Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。

HY-126306

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride	Glycosidase	Others
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 是一种高特异性 α-L-岩藻糖苷酶抑制剂，对人肝溶酶体 α-L-岩藻糖苷酶的 K_i 值为 10 nM，对 Charonia lampas α-L-岩藻糖苷酶的 K_i 值为 140 nM。Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 可完全抑制人肝中所有可溶性 α-L-岩藻糖苷酶活性，包括翻译后生成的多种酶形式。Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 无抗人类免疫缺陷病毒活性。

HY-P1759B

N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA Z-FR-AMC TFA	Cathepsin	Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) TFA 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。

HY-132177

α-L-Fucosidase, Microorganism 1 篇文献验证 EC 3.2.1.51; FUC	Endogenous Metabolite	Cancer
α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物 α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。

HY-W654272

4-Methylumbelliferyl-α-L-iduronide 2-sulfate sodium 4-MU-α-idoa 2-sulfate sodium	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
4-Methylumbelliferyl-α-L-iduronide 2-sulfate (4-MU-α-idoa 2-sulfate) sodium 是艾杜糖苷酸-2-硫酸酯酶 (I2S) 的荧光底物。4-Methylumbelliferyl-α-L-iduronide 2-sulfate sodium 可被溶酶体酶 α-L-艾杜糖苷酶 (IDUA) 水解，释放荧光团 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)。4-Methylumbelliferyl-α-L-iduronide 2-sulfate sodium 可用于检测 Hurler 综合征。

HY-147976A

Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride	Glycosidase	Neurological Disease
Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 29.3 μM，K_i 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。

HY-P99694

Lepunafusp alfa JR-171	Transferrin Receptor	Neurological Disease
Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白，由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。

HY-P2858

β-Mannosidase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
β-甘露糖苷酶 β-Mannosidase 是一种来自糖基水解酶家族 2 的溶酶体酶，可裂解 N-糖基化蛋白非还原端的单个 β(1-4) 连接甘露糖，在多糖降解途径中发挥重要作用。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp Cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

HY-113484

Leukotriene B5 LTB5	Leukotriene Receptor	Cancer
Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内，LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放，强度比 LTB4 低 20 至 30 倍，诱导血小板聚集的强度低 8 倍。

HY-178202

5-C-phenethyl-DNJ	Glycosidase	Metabolic Disease
5-C-phenethyl-DNJ 是一种选择性的 α-葡萄糖苷酶 (GAA) 抑制剂，其对 rhGAA 的 K_i 为 0.81 μM。5-C-phenethyl-DNJ 对 GANAB、GBA1、GBA2 的选择性极高。5-C-phenethyl-DNJ 可用于研究庞贝病。

HY-N3855

Erythrabyssin II	Autophagy Apoptosis	Cancer
Erythrabyssin II (EL-19) 是一种强效的晚期自噬 (autophagy) 抑制剂，可阻断自噬体与溶酶体的融合。Erythrabyssin II 可导致自噬底物的积累，并且不会损害溶酶体的 pH 值或溶酶体酶活性。Erythrabyssin II 可抑制卵巢癌类器官的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Erythrabyssin II 可用于卵巢癌的研究。

HY-P4404

Abz-GIVRAK(Dnp)	Cathepsin	Others
Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物，并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后，释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS)，并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光，可以发出荧光信号。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

HY-167924

Ono 3307 free base	Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。Ono 3307 Free base?能够靶向胰蛋白酶?(K_i=48 nM)、凝血酶?(K_i=0.18 μM)、血浆激肽释放酶?(K_i=0.29 μM)、纤溶酶?(K_i=0.31 μM)、胰激肽释放酶?(K_i=3.6 μM)和糜蛋白酶?(K_i=47 μM)。

HY-132177J

α1-3,4 Fucosidase, Sweet almond	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
α1-3,4 Fucosidase, Sweet almond 是一种分解岩藻糖的酶。岩藻糖苷贮积症是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积症，由 α-L-岩藻糖苷酶缺陷引起，导致岩藻糖在组织中积聚。

HY-185306

Morfamquat (dichloride) PP 745	Herbicide Phosphatase β-glucuronidase	Metabolic Disease
Morfamquat dichloride (PP 745) 是一种联吡啶类除草剂。Morfamquat dichloride 急性中毒后强烈刺激网状内皮系统，并导致溶酶体膜损伤和酶泄漏，同时对肝细胞高尔基体功能及相关的糖代谢途径产生干扰。Morfamquat dichloride 显著升高酸性磷酸酶 (acid phosphatase) 和 β-葡糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 的活性，对小鼠产生毒性作用，而预先给予维生素 E 可缓解其毒性。

HY-182037

Multi-target kinase-IN-9	DNA/RNA Synthesis Pyruvate Kinase	Cancer
Multi-target kinase-IN-9 是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的多靶点酶抑制剂，对肝癌细胞表现出显著的选择性。Multi-target kinase-IN-9 通过广泛结合 DNA 聚合酶 β、丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) M2 (PKM2) 等多种关键酶的活性位点或 ATP 结合区域，全面破坏 DNA 修复与复制、糖酵解、染色质动态及转录程序，并阻断癌症干细胞的自我更新。Multi-target kinase-IN-9 可导致基因组不稳定性、溶酶体功能障碍及自噬流中断，进而诱导肿瘤细胞死亡，有效抑制肿瘤增殖、侵袭、转移与血管生成，并显著降低异种移植模型中的肿瘤体积。Multi-target kinase-IN-9 可用于肝癌相关研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126306

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 是一种高特异性 α-L-岩藻糖苷酶抑制剂，对人肝溶酶体 α-L-岩藻糖苷酶的 K_i 值为 10 nM，对 Charonia lampas α-L-岩藻糖苷酶的 K_i 值为 140 nM。Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 可完全抑制人肝中所有可溶性 α-L-岩藻糖苷酶活性，包括翻译后生成的多种酶形式。Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 无抗人类免疫缺陷病毒活性。

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

Biochemical Assay Reagents

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 是一种高特异性 α-L-岩藻糖苷酶抑制剂，对人肝溶酶体 α-L-岩藻糖苷酶的 K_i 值为 10 nM，对 Charonia lampas α-L-岩藻糖苷酶的 K_i 值为 140 nM。Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 可完全抑制人肝中所有可溶性 α-L-岩藻糖苷酶活性，包括翻译后生成的多种酶形式。Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 无抗人类免疫缺陷病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1759

N-CBZ-Phe-Arg-AMC Z-FR-AMC	Cathepsin	Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。

HY-P1759B

N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA Z-FR-AMC TFA	Cathepsin	Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) TFA 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp Cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

HY-P4404

Abz-GIVRAK(Dnp)	Cathepsin	Others
Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物，并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后，释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS)，并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光，可以发出荧光信号。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99694

Lepunafusp alfa JR-171	Transferrin Receptor	Neurological Disease
Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白，由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16594

Lactacystin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Proteasome Cathepsin Apoptosis
Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的，选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC₅₀ = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞，并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长，诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。

HY-N3855

Erythrabyssin II	Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Erythrina crista-galli Linn. Source Classification	Autophagy Apoptosis
Erythrabyssin II (EL-19) 是一种强效的晚期自噬 (autophagy) 抑制剂，可阻断自噬体与溶酶体的融合。Erythrabyssin II 可导致自噬底物的积累，并且不会损害溶酶体的 pH 值或溶酶体酶活性。Erythrabyssin II 可抑制卵巢癌类器官的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Erythrabyssin II 可用于卵巢癌的研究。

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