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lysosomal stress

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0113
    Omeprazole
    5 篇以上引用文献

    H 16868

    		 Na+/K+ ATPase Proton Pump Bacterial Cytochrome P450 Apoptosis Autophagy Atg8/LC3 TNF Receptor Interleukin Related Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奥美拉唑 Omeprazole (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole 还具有神经保护和抗菌作用。
    Omeprazole
  • HY-13817
    IU1
    20 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology Cancer
    IU1 是一种选择性、可逆的 USP14 抑制剂，其 IC50 为 4-5 μM。IU1 结合 USP14 的催化裂隙以阻断去泛素化酶活性。IU1 诱导钙蛋白酶依赖的 Tau 蛋白剪切，造成 ATP 缺乏，降低 E1~Ub 硫酯水平与 26S 蛋白酶体的组装。IU1 增强 26S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，调控 LC3B 依赖的自噬流 (autophagy flux)，降低癌细胞的增殖与迁移能力，并阻断滤泡状甲状腺癌细胞的 G0/G1 期向 S 期的细胞周期转换。IU1 激活自噬-溶酶体通路与泛素-蛋白酶体通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制宫颈癌细胞生长。IU1 增强与神经退行性疾病相关的蛋白酶体底物的降解，加速氧化蛋白的降解，并提升氧化应激抗性。IU1 可用于阿尔茨海默病、滤泡状甲状腺癌、缺血性脑卒中、宫颈癌及神经退行性疾病的研究。
    IU1
  • HY-148755
    ERX-41

    		Lipase Cancer
    ERX-41 是一种口服有效的、靶向溶酶体酸性脂肪酶 A (LIPA) 的立体特异性小分子。ERX-41 诱导内质网 (ER) 应激导致细胞死亡，表明其功能独立于 LIPA，但依赖于其内质网定位。ERX-41 涉及实体瘤的靶向研究。
    ERX-41
  • HY-137572
    (R)-DOI hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (R)-DOI hydrochloride 是一种选择性的 5HT2A 受体激动剂。(R)-DOI hydrochloride 具有抗炎、抗氧化应激和改善溶酶体功能的作用。(R)-DOI hydrochloride 可用于炎症和神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。
    (R)-DOI hydrochloride
  • HY-N7526R
    Naphthazarin (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Neurological Disease Cancer
    5,8-二羟基-1,4-萘醌 (标准品) Naphthazarin (Standard) 是 Naphthazarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Naphthazarin (Standard)
  • HY-125859E
    Myeloperoxidase, Human Neutrophil

    		Glutathione Peroxidase Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Myeloperoxidase, Human Neutrophil 是一种过氧化物酶。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 是一种强效抗菌剂，通过催化依赖 H2O2 的氯离子氧化来生成次氯酸。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 催化 N-视黄基-亚胺-N-视黄基乙醇胺 (一种有毒形式的视网膜脂褐素) 的降解。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 还会引发溶酶体应激和细胞死亡。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 可用于炎症和感染研究。
    Myeloperoxidase, Human Neutrophil
  • HY-176481
    ML-20

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    ML-20, Malabaricone C (HY-N8518) 类似物，是一种 自噬 (autophagy ) 抑制剂和放射增敏剂。ML-20 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ML-20 诱导 DNA 双链断裂、线粒体膜电位丧失 (MMP) 和溶酶体膜渗透。ML-20 由于 LMP 诱导内质网应激并同时抑制自噬通量。
    ML-20
  • HY-175392
    PROTAC sEH-degrader-3

    		PROTACs Epoxide Hydrolase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PROTAC sEH-degrader-3 (Compound 1a) 是一种靶向 sEH PROTAC 降解剂，能选择性降解胞质中的 sEH，而不影响过氧化物酶体中的 sEH。PROTAC sEH-degrader-3 通过 CRBN 依赖的溶酶体途径而非蛋白酶体降解 sEH，对 hsEH 的 IC50 为 0.8 nM。PROTAC sEH-degrader-3 能抑制内质网应激，可用于炎症、代谢疾病等与内质网应激相关疾病的研究。(Pink: sEH inhibitor (HY-114266); Black: Linker (HY-W008352); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-14658))。
    PROTAC sEH-degrader-3
  • HY-181986
    ERX-208

    		Lipase Apoptosis Cancer
    ERX-208 是一种抗癌剂，通过靶向溶酶体酸性脂肪酶 A (LIPA) 来诱导内质网应激，最终导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。ERX-208 可用于卵巢癌的研究。
    ERX-208

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