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m-PEG3-CH2CH2COOH

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W067509
    m-PEG3-CH2CH2COOH

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
    m-PEG3-CH2CH2COOH
  • HY-172320
    BMS-986238

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-986238 是一种具有口服活性的大环肽 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 可用于实体瘤和淋巴瘤等肿瘤的研究。
    BMS-986238
  • HY-P5112A
    Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA

    Azido-PEG3-FLAG TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA
  • HY-P1170
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin
  • HY-P10224A
    G7-18NATE TFA

    		EGFR Cancer
    G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE TFA
  • HY-P5112
    Azido-PEG3-DYKDDDDK

    Azido-PEG3-FLAG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid-NH2 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2
  • HY-P10964
    Tezusomant

    		GHSR Endocrinology
    Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
    Tezusomant
  • HY-169089A
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)-NH2 TFA
  • HY-P11011
    Peptide R54

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    		 CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-P10319
    RI-STAD-2

    		PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2
  • HY-P10224
    G7-18NATE

    		EGFR Cancer
    G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE
  • HY-P5568
    Siamycin III

    RP 71955

    		 HIV Infection
    RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。
    Siamycin III
  • HY-P11488
    JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA Cancer
    JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 (Compound 2) 是一个 RDC 相关化合物，含有螯合剂 DOTA (HY-W053583)、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA，其 IC50 分别为 94.0 nM 和 81.8 nM。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可被 [68Ga] 放射性标记。[68Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。
    JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03
  • HY-P11485
    JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA Cancer
    JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 (Compound 1) 是一个 RDC 相关化合物，含有螯合剂 HBED-CC、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA，其 IC50 分别为 59.2 nM 和 57.0 nM。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可被 [68Ga] 放射性标记。[68Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。
    JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03

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