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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130259
    LC3-mHTT-IN-AN2

    		Atg8/LC3 Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN2
  • HY-B0248
    Desonide
    2 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Huntingtin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    地奈德 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
    Desonide
  • HY-130258
    LC3-mHTT-IN-AN1

    		Atg8/LC3 Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN1
  • HY-136311
    NCT-504

    		PI5P4K Neurological Disease
    NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂，其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。
    NCT-504
  • HY-145468
    GPR52 antagonist-1

    		GPR52 Neurological Disease
    GPR52 antagonist-1 (Compound 43) 是一种 GPR52 拮抗剂，IC50 为 0.63 μM。GPR52 antagonist-1 通过靶向 GPR52 减少突变 huntingtin 蛋白水平，促进小鼠初级纹状体神经元存活。
    GPR52 antagonist-1
  • HY-156103
    mHTT-IN-2

    		Huntingtin Neurological Disease
    mHTT-IN-2 (compound 27) 是突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 的有效抑制剂 (EC50=0.066 μM)。mHTT-IN-2 可减少 HTT RNA 外显子 [49-50] 的规范剪接，是亨廷顿 (HTT) 基因的剪接调节剂。mHTT-IN-2 在人类 HD 干细胞和小鼠 BACHD 模型中表现出体外和体内抑制活性。mHTT-IN-2 可用于 branaplam 相关的周围神经病变的研究。
    mHTT-IN-2
  • HY-150245
    mHTT-IN-1

    		Huntingtin Neurological Disease
    mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 抑制剂。mHTT 具有毒性，是引起遗传性常染色体显性神经退行性疾病，亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT，EC50 为 0.46 nM。
    mHTT-IN-1
  • HY-10542A
    (Z)-GW 5074

    		Atg8/LC3 Raf Neurological Disease
    (Z)-GW 5074 是一种化合物，可以与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3 相互作用，但对野生型 HTT 无作用。(Z)-GW 5074 可抑制 c-Raf 的活性，不影响自噬，在神经退行性疾病中有效。
    (Z)-GW 5074
  • HY-181879
    PROTAC mHTT Degrader-1

    		PROTACs Huntingtin Neurological Disease
    PROTAC mHTT Degrader-1 是一种能够穿透血脑屏障的突变亨廷顿蛋白 (mHTT) PROTAC 降解剂。PROTAC mHTT Degrader-1 特异性识别致病的 mHTT 聚集体，并招募 Cereblon (CRBN)，从而诱导 mHTT 发生泛素化并被蛋白酶体降解。PROTAC mHTT Degrader-1 减轻了 mHTT 诱导的细胞毒性和神经炎症。在 R6/2 亨廷顿舞蹈病小鼠模型中，PROTAC mHTT Degrader-1 降低了脑内蛋白聚集水平，改善了动物的体重、运动协调性及存活率。PROTAC mHTT Degrader-1 可用于亨廷顿病及其他神经退行性疾病的 PROTAC 疗法的研究。
    PROTAC mHTT Degrader-1
  • HY-B0248R
    Desonide (Standard)

    		Reference Standards Glucocorticoid Receptor Huntingtin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    地奈德 (标准品) Desonide (Standard)是 Desonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
    Desonide (Standard)
  • HY-181897
    mHTT ligand-1

    		Huntingtin Ligands for Target Protein for PROTAC Neurological Disease
    mHTT ligand-1 是一种 mHTT 配体。mHTT ligand-1 可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，用于开发设计 PROTAC mHTT 的降解剂，例如 PROTAC mHTT Degrader-1 (HY-181879)。mHTT ligand-1 可用于亨廷顿病的相关研究。
    mHTT ligand-1
  • HY-W653989
    Desonide-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    地奈德-13C3 Desonide-13C3 是 13C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
    Desonide-13C3

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