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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-B0294
    Flubendazole
    5 篇以上引用文献

    		 Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    氟苯咪唑 Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。
    Flubendazole
  • HY-162086
    HDAC-IN-68

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-68 (Compound 29) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可破坏微管结构和抑制肿瘤生长。HDAC-IN-68 显著抑制 I 类HDACs（HDAC1、HDAC2、HDAC3），IC50 值分别为 5.1，11.5 和 8.8 nM。
    HDAC-IN-68
  • HY-B0294R
    Flubendazole (Standard)

    		Reference Standards Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    氟苯咪唑 (标准品) Flubendazole (Standard)是 Flubendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。
    Flubendazole (Standard)
  • HY-146692
    IQTub4P

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    IQTub4P 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。IQTub4P 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，其 EC50 为 170 nM。IQTub4P 抑制微管结构和功能。IQTub4P 在体内时耐受良好。
    IQTub4P
  • HY-126556
    Cytochalasin J

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    细胞松弛素J Cytochalasin J 是一种细胞松弛素衍生物。Cytochalasin J 影响有丝分裂纺锤体微管和着丝点结构，对白血病 K562 细胞具有毒性，IC50为 1.5 μM。
    Cytochalasin J
  • HY-155249
    KGP591

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KGP591 是一种微管蛋白聚合抑制剂 (IC50 0.57µM)。KGP591 诱导 MDA-MB-231 细胞显著的 G2/M 停滞并抑制细胞迁移，破坏微管结构和细胞形态。KGP591 在原位肾癌模型 (RENCA) 中显示抗肿瘤活性。
    KGP591
  • HY-163523
    PYRIB-SO 2

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    PYRIB-SO 2 是一种有效的抗有丝分裂 (mitotic) 剂。PYRIB-SO 2 显示抗增殖活性并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。PYRIB-SO 2 减少并破坏微管结构。PYRIB-SO 2 与 α, β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (C-BS) 结合。
    PYRIB-SO 2
  • HY-179049
    EGFR/tubulin-IN-1

    		EGFR Microtubule/Tubulin Akt ERK Autophagy Atg8/LC3 p62 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    EGFR/tubulin-IN-1 (Compound 26) 是一种 EGFR 和 tubulin 双靶点抑制剂。EGFR/tubulin-IN-1 显著降低了细胞中 p-EGFR、p-AKT、p-ERK 的水平，破坏了细胞微管结构。EGFR/tubulin-IN-1 显著抑制 H1975 细胞的增殖，将细胞显著阻滞在 G2/M 期。EGFR/tubulin-IN-1 诱导了自噬 (autophagy) 标志物 LC3B-II 和 Beclin-1 表达上调，p62 表达下调。EGFR/tubulin-IN-1 诱导了细胞铁死亡 (ferroptosis)，ROS 含量升高和谷胱甘肽 (GSH) 耗竭。EGFR/tubulin-IN-1 抑制上皮-间质转化 (EMT) 与肿瘤转移。EGFR/tubulin-IN-1 在 H1975 移植瘤裸鼠模型中具有显著的肿瘤抑制效果。EGFR/tubulin-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。
    EGFR/tubulin-IN-1
  • HY-181019
    iMPZ-8

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Neurological Disease Cancer
    iMPZ-8 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 聚合抑制剂，可抑制 β-tubulin 蛋白表达、破坏微管结构、损伤微管组织。iMPZ-8 可抑制癌细胞增殖，降低癌细胞的迁移和定植能力。iMPZ-8 可诱导细胞 G2/M 期阻滞，并通过 BAX-Caspase-3 内源性凋亡信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。iMPZ-8 可用于癌症研究，例如乳腺癌、神经母细胞瘤和结肠癌。
    iMPZ-8
  • HY-N1255A
    Scoulerine hydrochloride

    (-)-Scoulerine hydrochloride; Discretamine hydrochloride

    		 Apoptosis PI3K Akt mTOR Adrenergic Receptor GABA Receptor Beta-secretase Bcl-2 Family Cancer
    Scoulerine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂，具有抗肿瘤和抗氧化活性。Scoulerine hydrochloride 主要靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号轴和 α1D-肾上腺素能受体，破坏微管结构并诱导细胞周期阻滞与凋亡。Scoulerine hydrochloride 有效抑制线粒体脱氢酶活性，靶向 GABA 受体和 BACE1，抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化及干细胞特性。Scoulerine hydrochloride 还具备抗恶性疟原虫、抗菌、止吐镇咳等多重药理活性，并能调节内质网应激及线粒体功能 (调控 Bax、Bcl-2 和细胞色素 c)。Scoulerine hydrochloride 可用于白血病、卵巢癌及结直肠癌的相关研究。
    Scoulerine hydrochloride
  • HY-136893
    SP-6-27

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    SP-6-27 是一种结合于 β-微管蛋白的秋水仙碱位点的微管蛋白 (tubulin) 解聚剂。SP-6-27 在卵巢癌细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。SP-6-27 通过上调 Bax、Apaf-1、 caspase-6、 caspase-9 和 caspase-3 增强卵巢癌细胞的内在凋亡 (apoptosis) 。SP-6-27 降低卵巢癌细胞的迁移能力。SP-6-27 抑制人脐静脉内皮细胞的毛细血管管状结构形成。SP-6-27 对正常卵巢上皮细胞表现出最低的细胞毒性。当与 Cisplatin (HY-17394) 联合使用时，SP-6-27 在化疗敏感/耐药的卵巢癌细胞中表现出增强的细胞毒性。SP-6-27 可用于卵巢癌研究。
    SP-6-27

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