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  • HY-W015551
    trans-2-Decenal

    (E)-Dec-2-enal

    		 Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    反式 -2-癸烯醛 trans-2-Decenal ((E)-Dec-2-enal) 是幽门螺杆菌脲酶抑制剂与抗菌剂，对幽门螺杆菌脲酶的 IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
    trans-2-Decenal
  • HY-174374
    Topobexin

    		Topoisomerase Cardiovascular Disease
    Topobexin 是一种 TOP2B 选择性抑制剂，在 DNA 解连环试验中对 TOP2B 和 TOP2A 的 IC50 值分别为 0.19 μM 和 4.8 μM。Topobexin 结合到 obex 口袋中的非同源残基上，并靶向 TOP2B 的 ATP 酶结构域。Topobexin 可抑制蒽环类药物诱导的 DNA 双链断裂形成、由 caspase 3/7、8 和 9 介导的凋亡信号通路激活、心肌细胞形态改变、线粒体去极化/丢失、左心室收缩功能障碍、细胞外基质重构、纤维化改变，以及血浆肌钙蛋白 T 和 BNP 的升高。Topobexin 不会削弱蒽环类药物在癌细胞中的抗增殖作用，对心肌细胞无固有细胞毒性，且在兔体内耐受性良好。Topobexin 可用于蒽环类药物诱导的心脏毒性相关研究。
    Topobexin
  • HY-126222A
    MitoTam iodide, hydriodide

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。 MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。 MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MitoTam iodide, hydriodide
  • HY-134508A
    C24-Ceramide (d18:1/24:0)

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    C24-Ceramide (d18:1/24:0) 是一种超长链饱和神经酰胺，同时也是一种膜调节剂。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可形成亚稳态且部分交错的凝胶结构域，改变膜流动性，并驱动囊泡形态变化，包括微管形成。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 会损伤线粒体脂肪酸氧化，诱导活性氧积累、钙超载和内质网应激，最终驱动代谢紊乱。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    C24-Ceramide (d18:1/24:0)
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-177204
    DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW

    		Ferroptosis Apoptosis Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease
    DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 是靶向腱生蛋白-X (Tenascin-X) 的多肽，可与脂质体、外泌体偶联。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 还能特异性结合心肌细胞表面 Tenascin-X，介导纳米载体受体依赖性摄取，增强心肌细胞 cargo 的靶向载药递送、提升心脏组织药物蓄积。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可保护 LPS 干预的心肌细胞，减轻氧化应激、修复线粒体功能，抑制铁死亡 (Ferroptosis) 与细胞凋亡 (Apoptosis)，同时下调促炎因子分泌。DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW 可改善脓毒症心肌病模型小鼠心脏损伤与病理形态、恢复 GPX4 表达，还能促进心肌细胞外泌体内化，适用于脓毒症心肌病、心肌缺血再灌注损伤等相关研究。
    DSPE-PEG2000-WLSEAGPVVTVRALRGTGSW
  • HY-126222
    MitoTam bromide, hydrobromide

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
    MitoTam bromide, hydrobromide
  • HY-162422
    Mito-DK

    		Fluorescent Dye Pyroptosis Cancer
    Mito-DK 是一种小分子荧光染料，能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis) 的实时跟踪和多维评估。
    Mito-DK
  • HY-115507
    NMac1

    		AMPK mTOR ERK Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Cancer
    NMac1 是一种具有口服活性的 Nm23/NDPK 激活剂。NMac1 直接与 Nm23-H1 结合并激活重组 Nm23-H1 的 NDPK 活性，EC50 为 10.7 uM。NMac1 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 AMPK 活化并抑制 mTOR 和 ERK，诱导线粒体 OXPHOS 失调，抑制线粒体 ROS 进而诱导线粒体功能障碍。NMac1 抑制 MDA-MB-231 细胞中的复合物 I 活性，抑制 Rac1 活化后形态学和肌动蛋白细胞骨架组织的变化。NMac1 抑制肿瘤侵袭，迁移以及转移。NMac1 可用于转移性肿瘤如乳腺癌的研究。NMac1 可以从姜 cassumunar Roxb 中分离出。
    NMac1
  • HY-126222B
    (E/Z)-MitoTam iodide, hydriodide

    MitoTax iodide, hydriodide

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    (E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) (MitoTam (iodide, hydriodide)) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。MitoTam iodide, hydriodide 是他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    (E/Z)-MitoTam iodide, hydriodide
  • HY-P10371
    PKHB1

    txCD47

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor Mitochondrial Metabolism HSP HSV CD47 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    PKHB1 (txCD47) 是一种 CD47 激动剂、Thrombospondin-1 肽模拟物。PKHB1 可激活 CD47，通过线粒体 (Mitochondrial) 改变、ROS 生成、内质网形态变化及线粒体膜电位耗散，触发不依赖 Caspase、依赖钙的细胞死亡。PKHB1 可诱导 Calreticulin、HSP70、HSP90 暴露，驱动免疫原性细胞死亡。PKHB1 促进瘤内 CD8+ T 细胞浸润，抑制乳腺癌形成。PKHB1 可降低 HSV-1 水平，减轻单纯疱疹性角膜炎的严重程度。PKHB1 可用于乳腺癌、单纯疱疹性角膜炎和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的相关研究。
    PKHB1
  • HY-163337
    Antifungal agent 92

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 92 (Compound 21) 是一种有效的抗真菌剂，对核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 的 EC50 为 4.4 μM。Antifungal agent 92 可诱导核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 线粒体形态异常、线粒体膜电位丧失和活性氧 (ROS) 积累。Antifungal agent 92 是线粒体复合物 II 和 III 的中度混杂抑制剂。
    Antifungal agent 92
  • HY-168260
    CQ-Mito

    		Apoptosis Ferroptosis MMP Cancer
    CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物，靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果，光毒性指数 (PI) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍，包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。
    CQ-Mito
  • HY-179287
    SDH-IN-42

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    SDH-IN-42 (Compound D28) 是一种 SDH 抑制剂 (IC50：5.38 μg/mL) 和抗真菌 (antifungal) 剂。SDH-IN-42通过破坏菌丝形态、增加细胞膜通透性、诱导 ROS 的产生和积累以及损害线粒体 (mitochondrial function) 功能，对 R. solani 发挥抗真菌活性。
    SDH-IN-42
  • HY-170565
    CHD-1

    		Mitophagy Apoptosis Cancer
    CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。
    CHD-1
  • HY-P10247
    Amyloid precursor C-terminal peptide

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败，这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。
    Amyloid precursor C-terminal peptide
  • HY-172777
    SDH-IN-25

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Infection
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合，模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态，通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢，产生 活性氧 (ROS)，并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25
  • HY-W032878
    N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine

    		Fungal SOD Infection
    月桂胺二亚丙基二胺 N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 是一种高效杀真菌剂，对黑曲霉 (Aspergillus niger) 具有显著活性。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 可诱导氧化应激，并以浓度和时间依赖的方式调控多种抗氧化酶和线粒体酶的活性。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 会破坏真菌细胞器、重塑线粒体形态并损伤线粒体相关的细胞功能。N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 可用于黑曲霉的杀真菌机制及氧化应激相关研究。
    N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamine
  • HY-182964
    WY165

    		ClpP Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    WY165 是一种双功能分子，由 TR79 (线粒体蛋白酶复合物酪蛋白水解酶 P (ClpP) 的激活剂) 与脱硫生物素连接而成。WY165 可选择性降解定位于线粒体基质的单体链霉亲和素 (mSA) 及其融合蛋白，其 DC50 为 197 nM。WY165 通过降低过表达 mSA-STMP1 细胞中 mSA 与短跨膜蛋白 1 (STMP1) 融合蛋白 (mSA-STMP1) 的水平，从而恢复线粒体形态。WY165 可用于癌症、神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病的研究。
    WY165
  • HY-181124
    Idebenone-SS-20

    Idebenone-2S-FrFK-NH2

    		 Drug Derivative Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Idebenone-SS-20 (Idebenone-2S-FrFK-NH2) 是 Idebenone (HY-N0303) 的衍生物，与线粒体靶向肽 SS-20 偶联。Idebenone-SS-20 具有神经保护和抗炎作用。Idebenone-SS-20 可维持线粒体膜电位、促进 ATP 生成、减少活性氧 (ROS) 蓄积、维持线粒体形态、提高 NAD+/NADH 比值。Idebenone-SS-20 在短暂性大脑中动脉闭塞小鼠模型中表现出强效神经保护作用。Idebenone-SS-20 可用于脑缺血再灌注损伤的相关研究。
    Idebenone-SS-20
  • HY-N17440
    2-Methoxyjuglone

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family DNA/RNA Synthesis Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    2-Methoxyjuglone 是一种萘醌类化合物，为细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。2-Methoxyjuglone 可通过线粒体细胞色素 c 依赖的内源性凋亡级联反应激活 caspase-9 和 caspase-3。2-Methoxyjuglone 可上调促凋亡蛋白 Bax 的表达水平，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达水平，并促进线粒体细胞色素 c 的释放。2-Methoxyjuglone 可诱导细胞凋亡形态学特征、早期凋亡、S 期和 G2/M 期细胞周期阻滞以及 DNA 双链断裂。2-Methoxyjuglone 对革兰氏阳性菌、致病真菌和植物病原真菌具有活性。2-Methoxyjuglone 可用于肝细胞癌、骨肉瘤、结肠腺癌、乳腺癌、真菌感染及细菌感染的相关研究。
    2-Methoxyjuglone
  • HY-181610
    SDH-IN-45

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-45 是一种靶向灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) 琥珀酸脱氢酶 BcSDH 抑制剂与菌丝生长抑制剂，对 Botrytis cinerea 的 IC50 为 5.97 μg/mL。SDH-IN-45 可通过独特的结合模式抑制线粒体电子传递链组分琥珀酸脱氢酶，从而调控真菌能量代谢。SDH-IN-45 可对 Botrytis cinerea 菌丝造成形态损伤，导致菌丝结构塌陷和皱缩。SDH-IN-45 对 Botrytis cinerea 表现出体外杀菌活性。SDH-IN-45 可用于黄瓜灰霉病的相关研究。
    SDH-IN-45
  • HY-181953
    STIM1-TFR1-IN-1

    		Transferrin Receptor Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    STIM1-TFR1-IN-1 是一种基质相互作用分子 1-转铁蛋白受体 1 (STIM1-TFR1) 蛋白复合物抑制剂，与 STIM1-CD 蛋白的 Kd 为 2.18 μM。STIM1-TFR1-IN-1 可阻断 STIM1 与 TFR1 的相互作用，降低 TFR1 介导的铁摄取活性。STIM1-TFR1-IN-1 可抑制铁死亡 (ferroptosis)、脂质过氧化及活性氧 (ROS) 的产生，增强谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的活性和谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽比值，并逆转铁死亡相关的线粒体形态学改变。STIM1-TFR1-IN-1 具有神经保护作用，可减轻脑损伤。STIM1-TFR1-IN-1 可用于脑出血的研究。
    STIM1-TFR1-IN-1

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