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抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13716
    Noscapine
    2 篇文献验证

    (S,R)-Noscapine

    		 Opioid Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine
  • HY-B0413
    Fenbendazole
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole
  • HY-15584
    Taltobulin
    3 篇文献验证

    HTI-286; SPA-110

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Cancer
    Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin
  • HY-153066
    VLS-1272

    KIF18A-IN-7

    		 Kinesin Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    VLS-1272 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，VLS-1272 以 ATP 非竞争性方式结合 KIF18A-微管复合体 (IC50 为 41 nM)，阻断其 ATP 酶活性并抑制微管转运功能，导致 KIF18A 在纺锤体极部异常聚集，破坏染色体对齐并诱导 CINHigh 肿瘤细胞 (如卵巢癌 OVCAR-3、乳腺癌 JIMT-1) 的有丝分裂停滞和凋亡 (Apoptosis)。VLS-1272 可用于抗肿瘤领域的研究。
    VLS-1272
  • HY-170316
    Ibetazol

    		Ras Cancer
    Ibetazol 是 Importin β1 (KPNB1) 抑制剂与核转运干扰剂。Ibetazol 可与 Importin β1 的 Cys585 共价结合，阻断 Importin β1 介导的直接转运及依赖 Importin α 的核输入过程，而不影响其他核转运蛋白介导的转运。Ibetazol 可诱导 Importin α1 在细胞质中积累，抑制带有核定位信号 (NLS) 的底物的核输入，包括 NLS-cMyc 报告基因、RelA/p65 及 SREBP1。Ibetazol 可通过破坏 Importin β1 的有丝分裂功能，引发纺锤体畸形与染色体排列异常。Ibetazol 可抑制表达野生型 Importin β1 的细胞的增殖。Ibetazol 具有高活性-细胞毒性窗口，无固有荧光，且可快速作用于核转运过程。Ibetazol 可用作研究 Importin β1 特异性介导的核输入过程的工具化合物。
    Ibetazol
  • HY-13716A
    Noscapine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S,R)-Noscapine hydrochloride

    		 Opioid Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸那可汀 Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine hydrochloride
  • HY-42484
    ER-076349

    Eribulin intermediate

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    艾日布林中间体 ER-076349 (Eribulin intermediate) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。
    ER-076349
  • HY-151971
    Aurora kinase-IN-3
    1 篇文献验证

    		 Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Aurora kinase-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。
    Aurora kinase-IN-3
  • HY-B1941
    4-tert-Octylphenol
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol
  • HY-B0413R
    Fenbendazole (Standard)

    		Reference Standards Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑 (标准品) Fenbendazole (Standard)是 Fenbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole (Standard)
  • HY-41047
    Taltobulin intermediate-1

    		Apoptosis Cancer
    (S)-2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-1
  • HY-41054
    Taltobulin intermediate-3

    		Apoptosis Cancer
    (S,E) - 2,5-二甲基-4-(甲基氨基)己-2-烯酸乙酯盐酸盐 Taltobulin intermediate-3 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-3
  • HY-41045
    (Rac)-Taltobulin intermediate-1

    		Apoptosis Cancer
    2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 (Rac)-Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    (Rac)-Taltobulin intermediate-1
  • HY-41071
    (6R)-Taltobulin intermediate-9

    		Apoptosis Cancer
    (6R)-Taltobulin intermediate-9 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    (6R)-Taltobulin intermediate-9
  • HY-15584A
    Taltobulin trifluoroacetate

    HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Cancer
    Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin trifluoroacetate
  • HY-E70653
    CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入，从而使染色体凝聚、破坏核膜，并使微管聚合得以附着并分离染色体。
    CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-W130878
    4-Octylphenol

    		Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-163737
    ST-401

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    ST-401 是一种微管靶向剂 (MTA)，是一种脑渗透性微管 (MT) 组装抑制剂。ST-401 通过温和且可逆地减少 MT 组装来破坏微管 (MT) 功能，从而引发有丝分裂延迟和间期细胞死亡。ST-401 表现出强大的抗肿瘤活性。
    ST-401
  • HY-135243
    Ypenyl

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ypenyl 是一种细胞抑制剂。Ypenyl 属于烷化剂类，具有明确的遗传毒性和细胞周期干扰特性。Ypenyl 诱导了蚕豆根尖分生组织细胞染色体畸变，并导致有丝分裂指数下降。Ypenyl 可用于癌症研究。
    Ypenyl
  • HY-178150
    WEE1-IN-14

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-14 (Compound 14) 是一种选择性 WEE1 抑制剂 (IC50: L-RB-FEP 计算结果为 0.5 nM，ADP-Glo​​ 激酶测定中为 1.0 nM)。抑制癌细胞中的 Wee1 会破坏 G2-M 检查点，消除对细胞周期的调控，并导致有丝分裂早期失败，随后导致肿瘤细胞凋亡。因此，WEE1-IN-14 是研究癌症生物学的有用工具。
    WEE1-IN-14
  • HY-129265
    Poloxin-2

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Poloxin-2 是一种小分子 Plk1 PBD 抑制剂，能够有效诱导细胞有丝分裂停止，其在 HeLa 细胞中的 EC50 约为 15 μM。通过将疏水标记（HT）与 Poloxin-2 结合，开发了 Poloxin-2HT，这是一种针对蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂的新应用。Poloxin-2HT 通过选择性降解 Plk1 蛋白，显著提高了对细胞活性和凋亡的影响，相较于未标记的 Poloxin-2，其效果更强。这些数据验证了疏水标记作为一种新策略，用于靶向并破坏与疾病相关的蛋白质。
    Poloxin-2
  • HY-101741
    A-259745

    A-289099

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    A-259745 是一种具有口服活性的抗有丝分裂剂，结合到微管蛋白 (tubulin) 的秋水仙碱结合位点。A-259745 对多药耐药和非多药耐药癌细胞系均表现出强效的体外细胞毒活性，对 HCT-15 和 NCI-H460 细胞系的 ED50 值分别为 0.018 μM 和 0.028 μM。A-259745 抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合作用，破坏有丝分裂纺锤体的动态平衡，使分裂细胞停滞在中后期，并随后诱导凋亡 (apoptosis)。A-259745 在小鼠肿瘤模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤疗效。A-259745 可用于癌症研究。
    A-259745
  • HY-120339
    STK899704

    		Microtubule/Tubulin FAK MEK ERK MMP Caspase PARP Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    STK899704 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。STK899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，IC50 值在 0.2-1.0 μM 范围内。STK899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。STK899704 通过下调 FAK-MEK-ERK 信号通路，抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性，从而抑制 HT29 细胞的迁移能力。STK899704 激活 caspase-3/7/8/9,并导致 PARP cleavage，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。STK899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。STK899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
    STK899704
  • HY-15584B
    Taltobulin hydrochloride
    3 篇文献验证

    HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Cancer
    Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin hydrochloride
  • HY-179525
    DL78

    		c-Myc Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    DL78 是一种有效的抗有丝分裂剂。DL78 通过破坏 Myc 与 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的相互作用，诱导癌细胞有丝分裂停滞、有丝分裂灾难和细胞凋亡 (apoptosis)。DL78 具有广泛的抗癌活性，尤其针对染色体不稳定、MYC 过度表达的癌细胞。DL78 在 OV81.2 异种移植模型中显著降低肿瘤负荷。DL78 可用于研究卵巢癌。
    DL78
  • HY-41043
    Taltobulin intermediate-2

    		Apoptosis Cancer
    Taltobulin intermediate-2 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-2
  • HY-41055
    Taltobulin intermediate-4

    		ADC Payload Cancer
    (S,E) - 4 - ((S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-N,3,3-三甲基丁酰胺基)-2 Taltobulin intermediate-4 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-4
  • HY-41067
    Taltobulin intermediate-6

    		Apoptosis Cancer
    Taltobulin intermediate-6 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-6
  • HY-41069
    Taltobulin intermediate-7

    		Apoptosis Cancer
    Taltobulin intermediate-7 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-7
  • HY-41070
    Taltobulin intermediate-8

    		Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    Taltobulin intermediate-8 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-8
  • HY-41061
    D-Boc Valine methyl ester

    		Apoptosis Cancer
    D-Boc Valine methyl ester 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    D-Boc Valine methyl ester
  • HY-41066
    Taltobulin intermediate-5

    		Apoptosis Cancer
    Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-5
  • HY-46004
    Taltobulin intermediate-10

    		Apoptosis Cancer
    Taltobulin intermediate-10 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-10
  • HY-46005
    Taltobulin intermediate-11

    		Apoptosis Cancer
    Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-11
  • HY-46006
    Taltobulin intermediate-12

    		Apoptosis Cancer
    Taltobulin intermediate-12 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin intermediate-12
  • HY-115458
    6-MOMIPP

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    6-MOMIPP 是一种可穿透血脑屏障的微管 (microtubule) 破坏剂，靶向 β-微管蛋白 (β-tubulin) 上的秋水仙碱结合位点。6-MOMIPP 能够诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。6-MOMIPP 对多种胶质母细胞瘤、黑色素瘤和肺癌细胞系的活力具有广泛的抑制活性。6-MOMIPP 可用于癌症研究。
    6-MOMIPP
  • HY-E70618
    Ubiquitin Conjugating enzyme E2C

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Ubiquitin Conjugating enzyme E2C (EC 2.3.2.24) 是 E2 泛素结合酶家族的成员，是真核生物蛋白质降解途径的主要调控因子。Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 参与多种恶性肿瘤的发生发展。泛Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 也参与有丝分裂周期蛋白的破坏，影响细胞周期进程Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 是胆管癌的预后指标。
    Ubiquitin Conjugating enzyme E2C
  • HY-13716R
    Noscapine (Standard)

    (S,R)-Noscapine (Standard)

    		 Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    那可丁 (标准品) Noscapine (Standard)是 Noscapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine (Standard)
  • HY-13716S
    Noscapine-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Opioid Receptor Cancer
    Noscapine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
    Noscapine-13C,d3
  • HY-B1941R
    4-tert-Octylphenol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 (标准品) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol (Standard)
  • HY-W721611
    Terbucarb

    		Herbicide Others
    Terbucarb 是一种苯基氨基甲酸酯类除草剂。Terbucarb 能破坏植物细胞中的有丝分裂微管组织中心，导致多极纺锤体和分叉成膜体的形成，从而抑制植物生长，在洋葱根尖中观察到其可诱导“星形后期”图像。Terbucarb 对分离的大鼠肝细胞具有细胞毒性，可导致细胞死亡，并伴有细胞内 ATP、蛋白质硫醇和谷胱甘肽的损失。
    Terbucarb
  • HY-122145
    Ypenyl hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ypenyl hydrochloride 是一种细胞抑制剂。Ypenyl hydrochloride 属于烷化剂类，具有明确的遗传毒性和细胞周期干扰特性。Ypenyl hydrochloride 诱导了蚕豆根尖分生组织细胞染色体畸变，并导致有丝分裂指数下降。Ypenyl hydrochloride 可用于癌症研究。
    Ypenyl hydrochloride
  • HY-165369
    IBPR002

    		Aurora Kinase Cancer
    IBPR002 是一种 Aurora kinase A 和 Aurora kinase B 抑制剂，其 IC50 分别为 41 nM 和 17 nM。IBPR002 可破坏动粒微管的成核与成束，破坏有丝分裂纺锤体的双极性，并促使非磷酸化人肝癌上调蛋白 (HURP) 与母中心体来源的微管结合。IBPR002 可降低无胸腺裸鼠结直肠癌异种移植模型中的肿瘤发生水平。IBPR002 可用于结直肠癌的相关研究。
    IBPR002
  • HY-179466
    BKT300

    		E1/E2/E3 Enzyme Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Cancer
    BKT300 是一种强效且选择性的胞质分裂蛋白调节因子 1 (PRC1) 抑制剂。BKT300 可抑制 PRC1 在 T481 位点的去磷酸化，破坏肌动蛋白与微管 (microtubule) 的形成，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞，引发有丝分裂灾难，并促进细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞的增殖与迁移，同时对正常细胞无明显影响。BKT300 可抑制小鼠异种移植 AML 模型中的肿瘤生长。BKT300 可用于 AML 的相关研究[1]。
    BKT300
  • HY-16457
    Simotaxel

    MST 997

    		 Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis Cancer
    Simotaxel (MST 997) 是一种口服有效的紫杉烷类衍生物。Simotaxel 与 β-微管蛋白 (β-tubulin) 结合，促进微管蛋白聚合 (EC₅₀ = 0.9 μM)，抑制微管解聚，导致细胞周期停滞在 G₂-M 期。Simotaxel 通过破坏有丝分裂纺锤体形成，触发 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 通路。Simotaxel 对 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感细胞系具有抑制作用，且克服了耐药性。Simotaxel 可用于研究 Paclitaxel /Docetaxel (HY-B0011) 耐药性实体瘤。
    Simotaxel
  • HY-181074
    Tubulin polymerization-IN-88

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    Tubulin polymerization-IN-88 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，可阻断微管蛋白聚合，引发微管去稳定化和有丝分裂纺锤体破坏。Tubulin polymerization-IN-88 可诱导癌细胞发生 G2/M 期阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移和癌症干细胞的自我更新。Tubulin polymerization-IN-88 对癌细胞具有体外抗增殖活性，且相较于正常细胞具有选择性。Tubulin polymerization-IN-88 具有体内抗癌活性，且无明显毒性。Tubulin polymerization-IN-88 可用于胶质母细胞瘤、肺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、白血病的研究。
    Tubulin polymerization-IN-88

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