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mouse FAP

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990245

    FAP Cancer
    Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 是一种抗小鼠 FAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 通常用于构建靶向 FAP 的 73.3-FAP-CAR T细胞。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 可用于研究多种同基因小鼠肿瘤模型。
    Anti-Mouse FAP Antibody (73.3)
  • HY-125366

    FAP Metabolic Disease
    ARI-3099 是一种口服成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂。ARI-3099 可特异性抑制 FAP 的蛋白水解活性,阻断人源 FGF-21 在 P171 与 S172 位点间的切割。ARI-3099 可延长小鼠体内循环人源 FGF-21 的半衰期。ARI-3099 可用于 2 型糖尿病及代谢紊乱的研究。
    ARI-3099
  • HY-159768A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Neurological Disease Cancer
    DOTAGA.Glu.(FAPi)2 是一种 FAPI 同源二聚体,其中中心谷氨酸 (Glu) 连接子连接 FAPI 和螯合剂。DOTAGA.Glu.(FAPi)2 被 gallium-68、lutetium-177 或 terbium-161 放射性标记后可用于 FAP 阳性癌症 PET 成像研究。DOTAGA.Glu.(FAPi)2 可用于前列腺腺癌和复发性多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
    DOTAGA.Glu.(FAPi)2
  • HY-159771

    FAP Cancer
    FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体,其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白,将放射性核素 (如 177Lu) 选择性地递送至肿瘤部位,实现对癌细胞的精准杀伤,同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
    FAP6-19
  • HY-RS16516

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fap (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P991995

    OMTX705 antibody

    ADC Antibody FAP Cancer
    OMTX005 (OMTX705 antibody) 是一种人源化抗 FAP IgG1 单克隆抗体,可特异性结合人 (EC50: 0.33 nM) /鼠源 (EC50: 为 0.14 nM) FAP 蛋白及 FAP 阳性的细胞。OMTX005 单独使用无细胞毒性,无法诱导相关细胞的 caspase 3/7 活性升高。OMTX005 可用于合成 ADC 分子 OMTX705,用于肿瘤的研究。
    OMTX005
  • HY-182250

    FAP ERK GLUT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BR103354 是一种口服有效的、选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,对 hFAPIC50 值为 14 nM。BR103354 恢复 hFGF21 与 FAP 共处理降低的磷酸化 ERKGlut1 水平,降低非空腹血糖浓度,改善葡萄糖耐量,并减少肝脏甘油三酯含量。BR103354 可改善肝脂肪变性和肝纤维化。BR103354 可用于 2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    BR103354
  • HY-181580

    FAP Cancer
    FAP Ligand 3 (compound 54) 是一种可结合 FAP 的试剂,其对人源靶点的 Ki 值为 0.092 nM。FAP Ligand 3 可作为肿瘤滞留试剂,可作为靶向 FAP 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂用于肿瘤成像。FAP Ligand 3 可用于 U87MG 胶质瘤的相关研究。
    FAP Ligand 3

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