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18

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

3

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137276
    5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside

    Bluo-Gal

    		 Fluorescent Dye Glycosidase Others
    5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside (Bluo-Gal) 是一种 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的显色底物，通过被该酶水解生成 5-溴吲哚中间体，进一步氧化形成不溶性蓝色沉淀。5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside 可特异性识别细菌来源的β-半乳糖苷酶 (如大肠杆菌 lacZ 基因产物)，在 pH 7.4 条件下反应，适用于光镜及电子显微镜观察。5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside 可应用于转基因生物中报告基因表达的组织化学检测，如小鼠胚胎或肌肉组织中 β-galactosidase 活性的定位分析。
    5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside
  • HY-127009
    Levoleucovorin

    Levofolinic acid; Levofolene

    		 Lysyl Oxidase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    叶酸杂质H (Levofolinic Acid) Levoleucovorin (Levofolinic acid; Levofolene) 是 Folinic acid (HY-17556) (一种合成叶酸类似物) 的药理学活性且具有口服活性的左旋异构体。Levoleucovorin 可抑制 LOXL2，其 IC50 为 68.81 μM。Levoleucovorin 可抑制癌细胞的增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Levoleucovorin 可用作大剂量 Methotrexate (HY-14519) 的解救剂。Levoleucovorin 可降低胚胎畸形的发生率。Levoleucovorin 可用于癌症和内分泌学相关研究，例如乳腺癌和骨肉瘤。
    Levoleucovorin
  • HY-W088065
    Sodium formate

    		DNA/RNA Synthesis Others
    甲酸钠 Sodium formate 是 ZIF 晶体异相成核与薄膜合成的关键促进剂，及 FDA 确认为 GRAS 物质，被用作化妆品防腐剂和食品添加剂。Sodium formate 的急性口服毒性较低 (对小鼠的急性口服 LD50=7410 mg/kg，急性静脉注射 LD50=807 mg/kg) 且无遗传性或致癌性，在高浓度下具有胚胎发育毒性和致畸作用。Sodium formate 可能引起兔眼中度刺激，对皮肤相对安全，不会诱导大鼠的体内肿瘤形成。Sodium formate 在体内可被快速吸收并氧化为二氧化碳，在特定代谢缺陷模型或高剂量暴露时形成 DNA 加合物。
    Sodium formate
  • HY-W011927
    4,4'-Sulfonyldiphenol

    Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone

    		 Estrogen Receptor/ERR Histone Methyltransferase Thyroid Hormone Receptor PI3K Akt mTOR Androgen Receptor Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    双酚 S 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
    4,4'-Sulfonyldiphenol
  • HY-N7000
    Perillyl alcohol

    		Apoptosis Caspase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的单萜。Perillyl alcohol 具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗血管生成和抗伤害等多种活性。Perillyl alcohol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 以及细胞周期阻滞。
    Perillyl alcohol
  • HY-159078
    PolQi1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ) 通路，减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度，降低脱靶效应；并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化)，来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
    PolQi1
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-W011927S
    4,4'-Sulfonyldiphenol-d8
    1 篇文献验证

    Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Histone Methyltransferase Thyroid Hormone Receptor PI3K Akt mTOR Androgen Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
    4,4'-Sulfonyldiphenol-d8
  • HY-156696
    S3226

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Metabolic Disease
    S3226 是一种高选择性的 NHE-3 抑制剂 (IC50<1 μM)，能特异性阻断 NHE-3 介导的钠转运。S3226 显著抑制小鼠胚胎的囊胚形成与扩张，并剂量依赖性地减少大鼠近曲小管对液体和电解质的重吸收。S3226 通过改善肾功能指标、减轻肾小管损伤及恢复细胞内 pH 稳态，能有效缓解缺血诱导的急性肾衰竭，且不干扰正常的管-球反馈反应。S3226 被广泛用于急性肾衰竭及相关病理机制的研究。
    S3226
  • HY-P4083
    (Arg)9,TAMRA-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的具有膜通透性的阳离子细胞穿膜聚精氨酸肽。(Arg)9,TAMRA-labeled 可以用于药物递送的细胞透性肽。
    (Arg)9,TAMRA-labeled
  • HY-W011927R
    4,4'-Sulfonyldiphenol (Standard)

    Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Histone Methyltransferase Thyroid Hormone Receptor PI3K Akt mTOR Androgen Receptor Drug Derivative Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    双酚 S (标准品) 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) (Standard) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
    4,4'-Sulfonyldiphenol (Standard)
  • HY-W014004
    m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide

    CBHA

    		 HDAC Apoptosis Others
    m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide (CBHA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 可调控组蛋白乙酰化位点，改变 DNA 甲基化和表观遗传状态，提升整体组蛋白乙酰化水平，缓解转录抑制并促进染色质重塑。m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 可用于克隆胚胎发育及表观遗传调控相关研究。
    m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide
  • HY-P4083A
    (Arg)9,TAMRA-labeled acetate

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9,TAMRA-labeled acetate 是一种 TAMRA 标记的具有膜通透性的阳离子细胞穿膜聚精氨酸肽。(Arg)9,TAMRA-labeled acetate 可以用于药物递送的细胞透性肽。。
    (Arg)9,TAMRA-labeled acetate
  • HY-W697750
    trans-2-Methyl-2-butenal

    Tiglaldehyde

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    trans-2-Methyl-2-butenal 是一种加合物形成剂，可存在于香烟烟雾中，对癌细胞和正常小鼠细胞的生长仅有极弱的抑制作用。trans-2-Methyl-2-butenal 可通过迈克尔加成反应与谷胱甘肽 (GSH) 形成加合物。trans-2-Methyl-2-butenal 是一种 α,β-不饱和羰基化合物。
    trans-2-Methyl-2-butenal
  • HY-D3386
    DAPGreen

    		Fluorescent Dye Others
    DAPGreen 是一种可穿透细胞的自噬荧光探针。DAPGreen 可与 PI3P 特异性结合，能标记经典自噬、替代自噬、基础自噬、线粒体自噬以及内质网自噬过程中的自噬结构，作为成像试剂可对早期自噬体和晚期自溶酶体进行染色，产生类似膜结构的“环状”信号。DAPGreen 不会影响自噬活性，在浓度高达 1.0 μM 时仍无细胞毒性，无需基因编辑即可实现活细胞成像 (Ex/Em = 453/550 nm)。
    DAPGreen
  • HY-182321
    HDAC2-IN-3

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC2-IN-3 是一种选择性的、口服有效的、可穿过血脑屏障的 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 14 nM。HDAC2-IN-3 可在细胞及体内上调组蛋白乙酰化水平，增强海马体长时程增强效应 (LTP)。HDAC2-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    HDAC2-IN-3
  • HY-182648
    K811

    		Neurological Disease
    K811 是一种具有口服活性的 ASK1 抑制剂，IC50 为 6 nM。K811 可抑制 SOD1G93A 转基因小鼠腰段脊髓中的胶质细胞激活。K811 可延长肌萎缩侧索硬化症小鼠模型--SOD1G93A 转基因小鼠的生存期。K811 可用于肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    K811
  • HY-P11777
    AG73

    		Transmembrane Glycoprotein MMP Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    AG73 是多肽。AG73 可来自 Laminin α1 链 G 结构域。AG73 结合肝素、 Syndecan-1 和 Syndecan-4。AG73 促进多种细胞的黏附，诱导唾液腺腺泡细胞分化、刺激神经突生长、基质金属蛋白酶 (MMP) 分泌和血管生成。AG73 偶联到壳聚糖膜上时仍可维持血管生成活性。AG73 可用于黑色素瘤和缺血性损伤的研究。
    AG73

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