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By Targets:	Akt (2) Amyloid-β (1) Antibiotic (4) Apoptosis (4) Bacterial (39) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Bombesin Receptor (1) Caspase (2) Drug Intermediate (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (2) Glycosidase (1) GSK-3 (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Interleukin Related (1) JNK (1) LDLR (1) LXR (1) MMP (1) mTOR (1) NF-κB (2) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (2) ROR (1) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (1) Infection (41) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)

By Targets:

Akt (2)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (4)

Apoptosis (4)

Bacterial (39)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Bombesin Receptor (1)

Caspase (2)

Drug Intermediate (1)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Fluorescent Dye (1)

Fungal (1)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (2)

Glycosidase (1)

GSK-3 (2)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1)

Interleukin Related (1)

JNK (1)

LDLR (1)

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mTOR (1)

NF-κB (2)

Parasite (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

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Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1938

D(+)-Raffinose pentahydrate D-Raffinose pentahydrate	Endogenous Metabolite Glucosylceramide Synthase (GCS) Bacterial Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
D(+)-五水棉子糖 D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (K_d = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4 和 IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性，并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。

HY-N0466

Rebaudioside A	Glycosidase HMG-CoA Reductase (HMGCR) Fatty Acid Synthase (FASN) LDLR	Others
莱苞迪甙 A Rebaudioside A 是一种口服有效的甜菊醇糖苷，具有较高的甜味。Rebaudioside A 是 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值是 35.01 μg/mL。Rebaudioside A 通过葡萄糖依赖性的方式，增加 β 细胞内的 ATP/ADP 比值，从而抑制 KATP 通道，导致细胞膜去极化、钙离子内流，最终刺激胰岛素分泌。Rebaudioside A 通过抑制胆固醇合成的限速酶 HMGCR，激活 SREBP 信号通路，导致细胞表面 LDLR 表达增加，从而促进血液中 LDL-C 的摄取。Rebaudioside A 可用于研究血糖、血脂调节和抗肥胖。

HY-W018555

D-Cysteine	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease
D-半胱氨酸 D-Cysteine 是半胱氨酸的 D 型异构体，是口服有效的抗菌剂和神经祖细胞增殖调节剂。D-Cysteine 可抑制大肠杆菌、变形链球菌和血链球菌。D-Cysteine 在大鼠中无副作用剂量应小于 500 mg/kg/day。

HY-W004761

Tetrahydroxydiboron Hypodiboric acid	Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
次硼酸 Tetrahydroxydiboron 是一种水凝胶引发剂和生物黏附促进剂，具有广谱抗菌活性、ROS 清除能力和成骨诱导特性。Tetrahydroxydiboron 可通过与乙烯基单体和溶解氧反应生成自由基来启动快速凝胶化，无需脱氧或外部触发即可克服氧抑制作用。Tetrahydroxydiboron 可通过与羧甲基壳聚糖相互作用实现强生物黏附。Tetrahydroxydiboron 可用于牙周炎及相关炎症性疾病的研究。

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Bacterial	Infection Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Ceanothic acid 可抑制多种口腔细菌的生长，包括变形链球菌 (Streptococcus mutans)、粘性放线菌 (Actinomyces viscosus)、牙龈卟啉单胞菌 (Porphyromonas gingivalis) 和中间普氏菌 (Prevotella intermedia)。Ceanothic acid 可清除 DPPH 和 H₂O₂ 自由基。Ceanothic acid 可抑制小鼠中 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的扭体反应、二甲苯诱导的耳肿胀以及角叉菜胶诱导的足肿胀。Ceanothic acid 可用于口腔细菌感染、卵巢癌、肝癌和肝损伤的相关研究。

HY-131011

Furanone C-30 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
呋喃酮 C-30 Furanone C-30 是一种细菌 (bacterial) 群体感应抑制剂。Furanone C-30 可有效抑制细菌 (如 S. mutans 及其 luxS 突变株) 生物膜形成。

HY-N2224

Guaijaverin	Bacterial	Infection
番石榴苷 Guaijaverin 是一种尿素酶抑制剂，IC₅₀ 值为 120 μM。Guaijaverin 具有抗氧化和抗变形链球菌活性。

HY-N0078

Ginkgolic Acid (C13:0) Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid	Bacterial PI3K Parasite	Infection Inflammation/Immunology
白果新酸 Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC₅₀: 2.40 μM)。

HY-N4247

Kuwanon G	Bombesin Receptor Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt GSK-3 MMP mTOR NF-κB LXR	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
桑黄酮 G Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-P3023

Mutanolysin	Bacterial TNF Receptor	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
变溶菌素 Mutanolysin 是一种溶菌剂。Mutanolysin 是一种细胞壁溶解酶，可以预防肝损伤。Mutanolysin 可消化 S. mutans BHT 的细胞壁并表现出抗菌活性。Mutanolysin 可降低经肽聚糖-多糖 (PG-APS) 刺激的分离库普弗细胞中 TNF-α 的产生。Mutanolysin 可用于感染、炎症及肝损伤相关研究。

HY-N6082

Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 1 篇文献验证	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TGF-beta/Smad	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
大黄酸 8-葡糖苷 Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 是一种具有口服活性的糖苷，被发现存在于大黄中。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可减轻高糖诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，恢复异常的 lincRNA ANRIL 和 let-7a 表达水平，逆转高糖引起的 Bcl-2 和剪切型 caspase-3 蛋白表达变化，并抑制 TGF-β1/Smad 信号通路。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可加速 Sennoside A (HY-N0365) 的代谢，增强番泻苷 A 的泻下活性。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可抑制细菌生物膜形成，下调其毒力基因表达，并发挥抗菌活性。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可用于糖尿病肾病、便秘及感染相关研究。

HY-N13668

Rhodomyrtone	Antibiotic Bacterial	Infection
Rhodomyrtone 是一种可在桃金娘 (Rhodomyrtus tomentosa) 叶片中的发现的抗生素。Rhodomyrtone 可杀死革兰氏阳性菌细胞但不会引发溶菌作用。Rhodomyrtone 对多种革兰氏阳性菌具有活性，包括蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌、戈登链球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌和唾液链球菌。Rhodomyrtone 可用于细菌感染相关研究。

HY-20349

Monobehenin	Bacterial	Infection
二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂，对 S. mutans，X. oryzae，和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。

HY-W037825

Pterin	Bacterial	Infection Cancer
Pterin 是一种具有抗菌活性的Pteridine，发现于 C. croceus。Pterin 降低了 E. coli, P. aeruginosa 和 S. mutans 的增殖和生物膜生成。Pterin 有望用于癌症和感染的研究。

HY-P11175

Competence-stimulating peptide	Bacterial	Infection
Competence-stimulating peptide 是一种感受态刺激的肽。Competence-stimulating peptide 激活变形链球菌的 Com 依赖性群体感应系统。Competence-stimulating peptide 恢复细菌素的产生。

HY-NP023

Lactoferrin (human) 2 篇文献验证 CKRX; GIG12	Apoptosis Bacterial Fungal	Infection Cancer
乳铁蛋白 (人奶) Lactoferrin (human) 是一种铁结合蛋白。Lactoferrin (human) 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin (human) 可在限铁培养基中培养变形链球菌 (Streptococcus)。

HY-77785

2-Amino-5-chlorobenzophenone 1 篇文献验证 5-Chloro-2-aminobenzophenone	Drug Intermediate	Infection Neurological Disease
2-Amino-5-chlorobenzophenone (5-Chloro-2-aminobenzophenone) 是一种化学中间体。2-Amino-5-chlorobenzophenone 衍生物可用作骨骼肌松弛剂。2-Amino-5-chlorobenzophenone 可作为合成抗生物膜 2-amino-5-chlorobenzophenone 席夫碱的起始原料。2-Amino-5-chlorobenzophenone 可用于细菌感染的相关研究。

HY-P5485

Dabcyl-QALPETGEE-Edans	Bacterial	Others
Dabcyl-QALPETGEE-Edans 是一种荧光共振能量转移 (FRET) 的合成肽底物，专门用于检测 Sortase A (SrtA) 的酶活性。Dabcyl-QALPETGEE-Edans 的两端分别标记荧光基团 Edans (供体) 和淬灭基团 Dabcyl (受体)，中心序列为 SrtA 特异性识切的保守基序。Dabcyl-QALPETGEE-Edans 在体外实验中具有很高的灵敏度，能精确测定 SrtA 的半数抑制浓度。

HY-P10696

C16G2	Bacterial	Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP)，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。

HY-135319

Strictinin	Bacterial Antibiotic ERK JNK NF-κB ROR Apoptosis Caspase GSK-3 Akt PI3K	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Strictinin 是一种具有口服活性的酚类化合物。Strictinin 降低 Xanthine (HY-W017389) 处理的肝细胞中黄嘌呤氧化酶活性、尿酸生成量及 ERK1/2、JNK、NF-κB 及 NLRP3 炎症小体组分活化。Strictinin 降低氧嗪酸钾处理小鼠升高的血尿酸水平及增强的黄嘌呤氧化酶活性。Strictinin 是一种 ROR1 抑制剂，对高度侵袭性非雄激素依赖性前列腺癌具有抗癌活性。Strictinin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期，并抑制癌细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化过程。Strictinin 能够调节肠道菌群、抑制细菌 (bacterial) 生长与生物膜形成、加速小肠转运，还可阻断病毒的入侵与复制。Strictinin 可用于高尿酸血症、雄激素受体阴性雄激素非依赖性前列腺癌、三阴性乳腺癌、细菌感染、便秘、冠状病毒感染、龋齿以及甲型流感、乙型流感和人副流感病毒 1 型感染的相关研究。

HY-W587957

Gypsogenic acid	Bacterial Parasite	Infection
糖原酸 Gypsogenic acid 是一种可从 Miconia stenostachya 中分离得到的三萜酸，具有抗菌和杀锥虫活性。Gypsogenic acid 对口腔细菌病原体粪肠球菌、唾液链球菌、血链球菌、链球菌、变形链球菌和 sobrinus 的 MICs 值为 50-200 μg/mL。Gypsogenic acid 可诱导离体小鼠血液克氏体裂解，IC₅₀ 为 56.6 μM。

HY-N2208A

Isobavachromene	Bacterial	Infection
异补骨脂色烯查尔酮 Isobavachromene 是一种抗菌剂 (antibacterial)。

HY-P10696A

C16G2 TFA	Bacterial	Infection
C16G2 TFA 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP)，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans。C16G2 TFA 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。C16G2 TFA 与广谱抗菌肽不同，对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。

HY-155715

G43	Glucosylceramide Synthase (GCS) Bacterial	Infection
G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂，对 GtfB 和 GtfC 的K_d 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用，可用于龋齿研究。

HY-149155

o-Cymen-5-ol	Bacterial	Infection
o-Cymen-5-ol是一种广谱的抗菌剂，具有直接的抗微生物活性。o-Cymen-5-ol对多种细菌和真菌，如Streptococcus mutans和Candida albicans，表现出有效的最小抑菌浓度（MIC）。o-Cymen-5-ol与锌的组合表现出协同作用，增强了对口腔病原体的抑制效果。o-Cymen-5-ol能够抑制酵解过程，并与锌共同增强该效应。o-Cymen-5-ol在牙膏中显示出更强的抗菌效果，优于安慰剂。

HY-N12743

Farobin A	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Farobin A 是一种具有抗菌，抗氧化和抗炎活性的天然化合物。Farobin A 抑制变形链球菌 ATCC 25175 和远缘链球菌 ATCC 33478。Farobin A 对细胞因子 IL-6 和 TNF-α 显示出抗炎活性。

HY-168478

Antibacterial agent 263	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 263 (compound 5a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 263 对 Streptococcus mutans，Staphylococcus aureus 表现出抗菌活性。

HY-N2224R

Guaijaverin (Standard)	Reference Standards Bacterial	Infection
番石榴苷 (标准品) Guaijaverin (Standard) 是 Guaijaverin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaijaverin 是一种尿素酶抑制剂，IC₅₀ 值为 120 μM。Guaijaverin 具有抗氧化和抗变形链球菌活性。

HY-N12240

Oleanolic aldehyde	Bacterial	Infection
Oleanolic aldehyde 是一种抗菌化合物，可用于抑制口腔细菌。Oleanolic aldehyde 抑制与龋齿和牙周病相关的变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌，最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 488 μg/mL 和 250 μg/mL。

HY-149330

HA5	Bacterial	Infection
HA5 抑制变形链球菌 (Streptococcus mutans) 生物膜形成，IC₅₀ 值为 6.42 μM，但不影响其生长。HA5 还抑制变形链球菌葡聚糖的产生和 eDNA 水平。

HY-401757

Anticaries agent-1	Bacterial	Infection
Anticaries agent-1 (Compound 21b) 是一种防龋剂。Anticaries agent-1 可抑制生物膜形成 (IC₅₀: 77 μM) 和 S. mutans 生长。

HY-P5573

Aurein 2.6	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。

HY-P5574

Aurein 3.1	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。

HY-147958

Antibacterial agent 113	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，其 MIC 均为 156.25 μM。

HY-P10362

Temporin-GHd	Bacterial	Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC=13.1 μM; MBC=26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。

HY-147957

Antibacterial agent 112	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。

HY-147959

Antibacterial agent 114	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosa、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand、S.mutans 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。

HY-W018555R

D-Cysteine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease
D-半胱氨酸 (标准品) D-Cysteine (Standard) 是 D-Cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Cysteine 是半胱氨酸的 D 型异构体，也是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂。D-Cysteine 由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H₂S，并且是针对小脑共济失调的神经保护剂。D-Cysteine 可抑制由变形链球菌和血红链球菌形成的双物种生物膜的生长和致龋性。

HY-N7854

Anacardic acid diene Anacardic acid 15:2	Bacterial	Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式，存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时，Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。

HY-169308

EGFR-IN-132	EGFR	Cancer
EGFR-IN-132 (Compound 23) 是 EGFR 抑制剂，可抑制 EGFR 野生型、L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 和 d19/T790M/C797S 突变体，IC₅₀ 分别为 1.6、0.025、0.019、0.022 和 0.029 nM。EGFR-IN-132 具有良好的药代动力学特性，口服暴露度高。

HY-169309

EGFR-IN-133	EGFR	Cancer
EGFR-IN-133 (Compound 24) 是 EGFR 的抑制剂，抑制 EGFR 野生型，L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 和 d19/T790M/C797S 突变体，IC₅₀ 为 0.1，0.044，0.036，0.04 和 0.054 nM。EGFR-IN-133 具有良好的药代动力学特性，口服暴露度高。

HY-183792

Antibacterial agent 347	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Antibacterial agent 347 (Compound 4d) 是一种抗菌 (Antibacterial) 剂。Antibacterial agent 347 对变形链球菌具有选择性的抗菌活性。Antibacterial agent 347 表现出中等强度的 ABTS•⁺ 自由基清除能力。

HY-N17582

(7S,8S)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9’-β-D-glucopyranoside	Bacterial	Infection
(7S,8S)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9’-β-D-glucopyranoside 是一种变形链球菌分选酶 A (Sortase A)抑制剂，其 IC₅₀ 为 37.3 μM。(7S,8S)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9’-β-D-glucopyranoside 可抑制与革兰氏阳性菌表面蛋白锚定相关的转肽酶活性。(7S,8S)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9’-β-D-glucopyranoside 可用于龋齿的研究。

HY-N17584

(7S,8R)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-β-D-glucopyranoside	Bacterial	Infection
(7S,8R)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种存在于朝鲜白头翁干燥根中的木脂素，同时是 Sortase A 抑制剂，对变形链球菌 OMZ65 株 Sortase A 的 IC₅₀ 为 67.7 μM。(7S,8R)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-β-D-glucopyranoside 可用于龋齿的相关研究。

HY-E70927

Mutanase,Trichoderma sp.	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Mutanase,Trichoderma sp. (EC 3.2.1.59) 是一种源自木霉属真菌的变聚酶制剂。Mutanase,Trichoderma sp. (EC 3.2.1.59) 可催化 α-1,3 葡聚糖 (变聚糖) 的水解。

HY-D3192

CDy11	Fluorescent Dye Bacterial Amyloid-β	Infection
CDy11 是一种荧光探针和淀粉样蛋白结合染料 (λ_ex=590 nm; λ_em=612 nm)，对铜绿假单胞菌 Fap 的 K_a 为 29 μM。CDy11 能够特异性识别细菌生物膜中的淀粉样蛋白原纤维，并在与目标结合后出现显著增强的荧光。CDy11 对缺乏淀粉样蛋白的突变株、浮游细胞或蛋白单体形式则无染色作用。CDy11 支持在小鼠植入物及角膜感染模型中对铜绿假单胞菌生物膜进行在体成像。CDy11 被广泛应用于金黄色葡萄球菌生物膜感染、龋齿以及铜绿假单胞菌相关的植入物和角膜感染等研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D3192

CDy11

Fluorescent Dye

CDy11 是一种荧光探针和淀粉样蛋白结合染料 (λ_ex=590 nm; λ_em=612 nm)，对铜绿假单胞菌 Fap 的 K_a 为 29 μM。CDy11 能够特异性识别细菌生物膜中的淀粉样蛋白原纤维，并在与目标结合后出现显著增强的荧光。CDy11 对缺乏淀粉样蛋白的突变株、浮游细胞或蛋白单体形式则无染色作用。CDy11 支持在小鼠植入物及角膜感染模型中对铜绿假单胞菌生物膜进行在体成像。CDy11 被广泛应用于金黄色葡萄球菌生物膜感染、龋齿以及铜绿假单胞菌相关的植入物和角膜感染等研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W004761

Tetrahydroxydiboron

Hypodiboric acid

Biochemical Assay Reagents

次硼酸 Tetrahydroxydiboron 是一种水凝胶引发剂和生物黏附促进剂，具有广谱抗菌活性、ROS 清除能力和成骨诱导特性。Tetrahydroxydiboron 可通过与乙烯基单体和溶解氧反应生成自由基来启动快速凝胶化，无需脱氧或外部触发即可克服氧抑制作用。Tetrahydroxydiboron 可通过与羧甲基壳聚糖相互作用实现强生物黏附。Tetrahydroxydiboron 可用于牙周炎及相关炎症性疾病的研究。