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nuclear DNA synthesis

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-W015490S
    1,4-Naphthoquinone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone-d6
  • HY-W015490R
    1,4-Naphthoquinone (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 (标准品) 1,4-Naphthoquinone (Standard) 是 1,4-Naphthoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    1,4-Naphthoquinone (Standard)
  • HY-W344074
    Cytarabine 5’-monophosphate

    		DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    阿糖胞苷-5'-单磷酸 Cytarabine 5′-monophosphate 是核苷类似物 Cytarabine (HY-13605) 由脱氧胞苷激酶催化产生的代谢物。Cytarabine 5′-monophosphate 在 DNA 聚合酶 α 的作用下被掺入 DNA，可降低 DNA 合成速率。Cytarabine 5′-monophosphate 在浓度为 15 mM 时抑制酿酒酵母 (S. cerevisiae) 中核 DNA 和线粒体 DNA 的复制。此外，Cytarabine 5′-monophosphate (3.5-75.1 mg/kg) 可提高白血病小鼠 (L1210 小鼠) 的存活率。Cytarabine 5′-monophosphate 可用于癌症领域研究。
    Cytarabine 5’-monophosphate
  • HY-185150
    PMEG

    9-(2-Phosphonylmethoxy)ethylguanine

    		 DNA/RNA Synthesis CMV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    PMEG 是一种作用于细胞核的 DNA 聚合酶 α、δ 和 ε (DNA polymerases α/δ/ε) 的抑制剂，可导致 DNA 链终止，抑制 DNA 合成，并在增殖细胞中诱导细胞毒性。PMEG 是一种非环状核苷膦酸酯，在细胞内可转化为具有活性的磷酸化代谢物 PMEG 二磷酸。PMEG 在啮齿类动物模型中对白血病和黑色素瘤具有活性。PMEG 细胞渗透性较差，其前药为 Rabacfosadine (GS-9219) (HY-13640)。PMEG 对多种 DNA 病毒感染表现出抗病毒活性，包括小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 和人类巨细胞病毒 (HCMV)。PMEG 可用于非霍奇金淋巴瘤研究。
    PMEG
  • HY-W714212
    Fluchloralin

    		Herbicide Microtubule/Tubulin DNA/RNA Synthesis Apoptosis Others
    氯乙氟灵 Fluchloralin 是一种二硝基苯胺类除草剂，主要通过抑制微管蛋白 (tubulin) 的合成和细胞分裂，有效控制一年生禾本科和阔叶杂草。Fluchloralin 具有细胞毒性和遗传毒性，可通过激活凋亡 (apoptosis) 信号蛋白、形成 DNA 梯状条带、诱导细胞皱缩和核碎裂来促进细胞凋亡。
    Fluchloralin
  • HY-P11688
    Fmoc-PNA-M(Bhoc)-OH

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Fmoc-PNA-M (Bhoc)-OH 是一种标准的肽核酸 (PNA) 单体构建模块。Fmoc-PNA-M (Bhoc)-OH 带有 Fmoc 和 Bhoc 两种保护基团，专为固相及自动化 PNA 合成而设计。Fmoc-PNA-M (Bhoc)-OH 能够高效地参与序列特异性 PNA 探针的构建过程。Fmoc-PNA-M (Bhoc)-OH 通过其保护基策略确保了 PNA 合成的准确性与效率，是目前重要 PNA 合成原料之一。
    Fmoc-PNA-M(Bhoc)-OH
  • HY-125188
    NEU-4438

    		Parasite DNA/RNA Synthesis AMPK Clathrin Infection
    NEU-4438 是一种抗疟 (Antimalarial) 剂。NEU-4438 可抑制 DNA 合成，减少 AMPK-γ，增加 Clathrin 重链。NEU-4438 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 具有抗寄生虫活性。NEU-4438 可降低慢性 HAT小鼠模型中的锥虫组织载量。
    NEU-4438

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