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nuclear extract

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

7

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2481
    Oroxylin A-7-O-glucuronide
    1 篇文献验证

    Oroxyloside; Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide

    		 Prolyl Endopeptidase (PREP) Drug Metabolite JNK PPAR NF-κB Interleukin Related Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxyloside) 是一种口服活性的类黄酮葡糖苷酸和 Oroxylin A (HY-N0560) 的代谢产物。Oroxylin A-7-O-glucuronide 可从 Scutellaria baicalensis 干燥的根中提取。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有脯氨酰寡肽酶抑制作用。Oroxylin A-7-O-glucuronide 抑制 JNK 通路, 上调 PPARγ 并抑制 NF-κB p65 核易位。Oroxylin A-7-O-glucuronide 减少细胞因子 (IL-1β、IL-6)。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有抗血管生成、抗肿瘤 (胶质瘤、肝癌)、抗炎、肝保护作用。
    Oroxylin A-7-O-glucuronide
  • HY-N0167
    Gynostemma Extract
    1 篇文献验证

    Ginsenoside C-Mx1; Gypenoside IX

    		 p38 MAPK Akt NF-κB COX Interleukin Related NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝提取物 Gynostemma Extract (Gypenoside IX) 是一种三萜皂苷。Gynostemma Extract 可从 Panax notoginseng 中分离。Gynostemma Extract 通过抑制 p38 MAPK/Akt/NFκB 信号通路，减少 NFκB 核转位及转录活性。Gynostemma Extract 降低细胞因子 (COX-2、IL-6) 的表达和 NO 产生。Gynostemma Extract 具有抗炎活性。Gynostemma Extract 可用于肝损伤和神经炎症的研究。
    Gynostemma Extract
  • HY-W011548
    2-Aminoadenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-氨基腺苷 2-Aminoadenosine 是一种经过修饰的腺嘌呤碱基和腺苷类似物，可稳定 RNA 双链并增强模板指导的核苷酸缩合反应。2-Aminoadenosine 与尿嘧啶形成三个氢键以提高杂化链解链温度，从而稳定含尿嘧啶的 RNA 双链。
    2-Aminoadenosine
  • HY-19772
    GSK3117391

    ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3

    		 HDAC c-Fms Inflammation/Immunology
    GSK3117391 (ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，其 IC50 为 55 nM。GSK3117391 利用酯酶敏感基序技术，在表达羧酸酯酶-1 的细胞中选择性转化为其活性酸代谢产物 HDAC189。GSK3117391 可诱导单核细胞中持续的全局蛋白乙酰化，抑制促炎细胞因子的产生，消耗循环单核细胞，下调 CSF1R 的表达，并抑制单核细胞的黏附和分化。GSK3117391 可用于慢性炎症性疾病的研究。
    GSK3117391
  • HY-N0475
    Triptophenolide

    Hypolide; (+)-Triptophenolide

    		 Androgen Receptor Pyroptosis Caspase Bcl-2 Family Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    雷酚内酯 Triptophenolide (Hypolide) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的泛拮抗剂，对人野生型 AR 的 IC50 为 467 nM。Triptophenolide 可降低 AR 表达、抑制 AR 核转位、下调前列腺特异性抗原 mRNA 水平，并抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖。Triptophenolide 对乳腺癌具有抗肿瘤作用，其机制包括抑制细胞增殖和迁移，诱导G1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，以及抑制异种移植瘤的生长。Triptophenolide 可抑制细胞焦亡 (pyroptosis)、减轻组织炎症并改善滑膜损伤。Triptophenolide 可用于前列腺癌、类风湿性关节炎和乳腺癌的研究。
    Triptophenolide
  • HY-153736
    NSC 194308

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    NSC 194308 是一种 U2AF2-RNA 结合增强剂。NSC 194308 可增强 U2AF1S34F-U2AF2-SF1 三元复合物与 DEK 剪接位点 RNA 的结合作用。NSC 194308 可通过在 U2AF 协助招募 U2 snRNP 至分支点的阶段阻滞剪接体组装，从而抑制前体 mRNA 剪接。NSC 194308 可增强前体 mRNA 与 U2AF2 的结合，在含有剪接体突变的白血病细胞系中选择性诱导细胞凋亡 (aptptosis) 与死亡。NSC 194308 可用于白血病的相关研究。
    NSC 194308
  • HY-136951
    cp028

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    cp028 是一种有效的 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂。cp028 抑制 HeLa 核提取物中的剪接，IC50 值为 54 µM。
    cp028
  • HY-P5156
    BDS-I

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
    BDS-I
  • HY-N10133
    Licoflavanone

    3′-Prenylnaringenin

    		 Bacterial mTOR Akt PI3K NF-κB Caspase JNK ERK COX NO Synthase Apoptosis Others
    Licoflavanone (3′-Prenylnaringenin) 是一种具有抗氧化、抗炎及抗癌活性的黄烷酮。Licoflavanone 可从光果甘草叶提取物中分离得到。Licoflavanone 下调 mTOR/PI3K/AKT 信号通路抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭，同时激活 Bax、Bad 及多种 caspase 酶来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。其抗炎作用则体现为减少 NF-κB 核转位，降低 p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化水平，进而抑制一氧化氮、促炎细胞因子及 COX-2、iNOS 的表达。Licoflavanone 已用于鼻咽癌及相关机制研究。
    Licoflavanone
  • HY-U00429
    NOT Receptor Modulator 1

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    NOT Receptor Modulator 1 是一种核受体 Nurr-1/NOT 调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2008034974A1 中 Table 1 中的化合物 Example 39。
    NOT Receptor Modulator 1
  • HY-N2481R
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Standard)

    Oroxyloside (Standard); Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide (Standard)

    		 Reference Standards Prolyl Endopeptidase (PREP) Drug Metabolite JNK PPAR NF-κB Interleukin Related Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Standard) 是 Oroxylin A-7-O-glucuronide (HY-N2481) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxyloside) 是一种口服活性的类黄酮葡糖苷酸和 Oroxylin A (HY-N0560) 的代谢产物。Oroxylin A-7-O-glucuronide 可从 Scutellaria baicalensis 干燥的根中提取。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有脯氨酰寡肽酶抑制作用。Oroxylin A-7-O-glucuronide 抑制 JNK 通路, 上调 PPARγ 并抑制 NF-κB p65 核易位。Oroxylin A-7-O-glucuronide 减少细胞因子 (IL-1β、IL-6)。Oroxylin A-7-O-glucuronide 具有抗血管生成、抗肿瘤 (胶质瘤、肝癌)、抗炎、肝保护作用。
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Standard)
  • HY-P10825
    p21PBP

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    p21PBP，20 个氨基酸的肽，是 DNA 复制的抑制剂。p21PBP 特异性结合肿瘤细胞提取物中纯化的增殖细胞核抗原 (PCNA)。p21PBP 有望用于癌症的研究。
    p21PBP
  • HY-151263
    G4/HDAC-IN-1

    		HDAC G-quadruplex Cancer
    G4/HDAC-IN-1 (compound a6) 是 G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内 HDAC 活性 IC50 值为 1.1 μM，并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。
    G4/HDAC-IN-1
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-N0475R
    Triptophenolide (Standard)

    Hypolide (Standard); (+)-Triptophenolide (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Pyroptosis Caspase Bcl-2 Family Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    雷酚内酯 (标准品) Triptophenolide (Standard) (Hypolide) 是 Triptophenolide (HY-N0475) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triptophenolide 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的泛拮抗剂，对人野生型 AR 的 IC50 为 467 nM。Triptophenolide 可降低 AR 表达、抑制 AR 核转位、下调前列腺特异性抗原 mRNA 水平，并抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖。Triptophenolide 对乳腺癌具有抗肿瘤作用，其机制包括抑制细胞增殖和迁移，诱导G1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，以及抑制异种移植瘤的生长。Triptophenolide 可抑制细胞焦亡 (pyroptosis)、减轻组织炎症并改善滑膜损伤。Triptophenolide 可用于前列腺癌、类风湿性关节炎和乳腺癌的研究。
    Triptophenolide (Standard)
  • HY-108975
    OK-1035

    		DNA-PK Others
    OK-1035 是一种选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 100 μM。
    OK-1035
  • HY-185554
    HDAC-IN-102

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-102 (Compound 21) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 为 58 μM。HDAC-IN-102 可抑制总 HDAC 活性，并表现出部分亚型选择性，其中 R-异构体靶向 HDAC2，S-异构体靶向 HDAC8。HDAC-IN-102 可通过清除 DPPH 自由基发挥抗氧化作用。HDAC-IN-102 可用于癌症相关研究。
    HDAC-IN-102
  • HY-W787758
    2-Propylpent-4-ynoic acid

    4-yn-VPA

    		 HDAC P-glycoprotein Neurological Disease Cancer
    2-Propylpent-4-ynoic acid (4-yn-VPA) 是一种 HDAC 抑制剂 (对人源 HDAC 的 IC50=0.5 mM)。2-Propylpent-4-ynoic acid 还诱导 P-糖蛋白功能，还表现出致畸性、胎儿生长抑制及神经毒性。2-Propylpent-4-ynoic acid 具有显著的立体特异性致畸效应，其中 S-对映体的致畸性强于 R-对映体及其他类似物。2-Propylpent-4-ynoic acid 的神经毒性与立体化学结构无关。2-Propylpent-4-ynoic acid 已被应用于结肠癌发病机制及露脑畸形等神经管缺陷的相关研究中。
    2-Propylpent-4-ynoic acid
  • HY-114567
    GW780056X

    		CDK Neurological Disease Metabolic Disease
    GW780056X 是一种 CDK12 抑制剂。GW780056X 可降低 DM1 细胞中的核灶数量。GW780056X 可用于 1 型强直性肌营养不良的研究。
    GW780056X

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